作为第三代EGFR-TKI代表的奥希替尼Osimertinib已经在既往的临床试验中表现出来良好的入脑效果。很多脑膜转患者都将奥希替尼Osimertinib160mg作为治疗的标准起始剂量。那么这个剂量究竟是不是最佳选择呢？ ...
奥希替尼Osimertinib相比较其他药物有什么长处？奥希替尼Osimertinib的医保谈价格进一步降低对于患者来说是一个好消息，能让更多的患者接受到治疗，奥希替尼Osimertinib在治疗非小细胞肺癌上也有着很强的优势，那相比其他药物，奥希替尼Osimertinib又有哪些优 ...
肺癌患者使用奥希替尼Osimertinib对于延长生存期有效果么？一般而言，抗癌药只有在临床研究中证实可以给患者带来获益，包括生存期的延长或者生活质量的提高，才可能会被获批上市。 ...
艾曲泊帕eltrombopag目前已经在世界多个国家上市，它是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者；只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的 ...
相关调研结果表明：治疗6周后艾曲泊帕eltrombopag治疗组57.7%的患者PLT>50×109/L，治疗随访中艾曲泊帕eltrombopag组患者接受抢救性治疗的比例显著减少。另外该研究药物代谢/效应动力学结果表明，中国慢性ITP成人受试者中艾曲泊帕eltrombopag的平均浓度-时间 ...
一般艾曲泊帕eltrombopag治疗2-4周才起效，不是对全部患者都有效，更不能完全治愈。艾曲泊帕eltrombopag多久能看到效果？长期应用（＞6个月）艾曲泊帕eltrombopag对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并减少出血。 ...
艾曲泊帕eltrombopag用于治疗免疫性血小板减少症，也用于治疗与丙型肝炎病毒感染相关或由严重再生障碍性贫血引起的血小板减少症（低于血液中正常血小板计数）。当患者服用艾曲泊帕eltrombopag时，需要提前了解艾曲泊帕eltrombopag与哪些疾病会产生相互作用， ...
作为一种血小板生成素受体激动剂，艾曲泊帕eltrombopag可与人血小板生成素受体的跨膜区相互作用，是STAT和JAK磷酸化的刺激物。与重组血小板生成素不同，艾曲泊帕eltrombopag不以任何方式激活AKT途径。应该注意的是，当给再生障碍性贫血患者使用艾曲泊帕eltrom ...
奥希替尼 (Osimertinib)在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时，对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。 在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼(Osimertinib)一线治疗晚期 NSCLC 的疗 ...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼9291 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 ...
UNICORN研究是一项多中心开放标签单臂II期非随机临床研究，在2020年4月10日至2022年5月31日之间共纳入40例符合入排标准的EGFR罕见突变阳性（20外显子插入突变患者除外）晚期NSCLC患者，评估一线接受奥希替尼Osimertinib（80mgPOQD）治疗的有效性和安全性，主 ...
艾曲泊帕eltrombopag适应症说明及优势适应症有哪些？慢性免疫性血小板减少症(ITP)：艾曲泊帕eltrombopag用于治疗那些经过皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术等治疗无效的慢性免疫性血小板减少症成人和儿童患者，以帮助提高血小板计数，减少出血风险。 ...
艾曲泊帕eltrombopag国内有卖的吗？多少钱一盒？艾曲泊帕eltrombopag在国内是有售卖的。不同版本和规格的艾曲泊帕eltrombopag，价格会有所不同。1.原研药的价格：瑞士诺华公司出口至土耳其的版本，每盒包含25毫克规格的药片14粒，价格大约在1553元左右。 ...
肝功能受损的患者如何使用艾曲泊帕eltrombopag？肝功能受损的患者使用艾曲泊帕eltrombopag时需要特别注意，使用艾曲泊帕eltrombopag之前，应进行全面的肝功能评估。 ...
根据目前的市场情况，28粒一盒的艾曲泊帕eltrombopag主要由孟加拉珠峰制药、孟加拉珠峰制药以及老挝元素制药三个厂家生产，价格也因不同生产商和规格而有所差异。艾曲泊帕eltrombopag已在国内上市且属于医保用药，价格可能会受地区、政策调整等多种因素的影响 ...
奥希替尼 /奥西替尼作为靶向治疗药物，具有较好的耐受性和疗效，是非小细胞肺癌术后辅助治疗的首选药物之一，已经被纳入了国内外多个治疗指南。2023年12月13日，国家医保局正式将奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入医保，成为目前唯一一款一线、二线以及辅 ...
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，LAURA研究的主要分析结果重磅公布，证实对EGFR突变阳性III期不可切除NSCLC患者，CRT后使用 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗可显著提高疗效。 对于驱动基因阳性的患者，在有靶向药可用时治疗就应该首选靶向药，此 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是EGFR突变的晚期NSCLC的推荐治疗药物，也是EGFR突变的NSCLC切除术后的辅助治疗药物。EGFR-酪氨酸激酶抑制剂在不可切除的Ⅲ期EGFR突变的NSCLC中显示出初步疗效。 方法 在这项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验中，研究人员将接 ...
本文将为患者介绍艾曲泊帕eltrombopag的临床药理学内容。一、作用机制：艾曲泊帕eltrombopag是一种TPO受体激动剂，它与人TPO受体(也称为cMpl)的跨膜区相互作用，并启动诱导巨核细胞增殖和分化的信号级联，导致血小板生成增加。 ...
艾曲泊帕eltrombopag用于免疫抑制疗法(降低身体免疫防御的药物)无法控制疾病的成年患者，以及无法接受造血干细胞移植(患者的骨髓被来自捐赠者的干细胞取代以形成新骨髓)的成年患者。 ...
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