劳拉替尼 /洛拉替尼是一种有效的，脑渗透的，第三代(gen) ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对大多数已知的耐药突变具有活性，在Ph 1/2研究中显示，在ALK+或ROS1+ NSCLC中显示出强大的临床活性，该研究主要招募了大量预处理的中枢神经系统转移患者。我们 ...
在一项随机、多中心、III期研究中，患者为先前未治疗的ALK+晚期NSCLC (CROWN;NCT03052608)， lorlatinib (劳拉替尼)，一种有效的第三代ALK抑制剂，比克唑替尼改善了无进展生存期(PFS)。我们对循环肿瘤DNA (ctDNA)进行了分子谱分析，以确定劳拉替尼或克唑 ...
在 Lorlatinib (洛拉替尼)与crizotinib(克唑替尼)的III期CROWN研究(NCT03052608)中，Lorlatinib(洛拉替尼)改善了未经治疗的晚期ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)，并显示出颅内(IC)活性。在此，我们报告了亚洲亚组在36个月的随访后的最新 ...
晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)+ NSCLC的标准治疗包括一线克唑替尼，其次是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，如塞瑞替尼、阿来替尼或布加替尼。虽然患者可以从这些药物中获得一些临床益处，但大多数患者随后会产生耐药性。 Lorlatinib (劳拉替尼)是一种脑渗 ...
卡马替尼国内售价是多少钱 ?目前在中国，卡马替尼只在香港获批上市了，是诺华生产的原研药，价格是比较贵的，一盒售价差不多2万元。不过除了这个版本的卡马替尼，国内也可以通过跨境医疗机构买到境外的仿制药，卡马替尼境外仿制药价格是比较便宜的，一 ...
CodeBreaK100试验评估了索托拉西布sotorasib的疗效。该实验的结构证实，用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者时，索托拉西布sotorasib的整体缓解率为37.1%，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。基于这项研究的随访结果。在2021年世界肺癌 ...
老挝 卡马替尼一个月吃几盒 ?老挝卡马替尼一般只得是老挝元素制药生产的卡马替尼，该版本卡马替尼规格是200mg*56.按照卡马替尼说明书推荐的用法用量，患者一个月需要吃2盒老挝卡马替尼。 基于在未接受过靶向治疗的患者中的活性，卡马替尼被批准用于 ...
索托拉西布Lumakras实验的动物数据。在大鼠胚胎/胎儿发育研究中，于器官形成期经口给予妊娠大鼠索托拉西布Lumakras540mg/kg，每日1次[约为基于960mg临床剂量下的曲线下面积（AUC）时人体暴露量的4.6倍]，引发母体毒性。剂量高达540mg/kg时，索托拉西布Lumakra ...
索托拉西布（Sotorasib）AMG-510纳入医保了吗？索托拉西布暂未纳入医保（截至2023年6月28日国家医保局查询结果）索托拉西布Sotorasib，也称为AMG-510，是一种用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗。 ...
导致外显子 14 缺失 (METΔex14) 的 MET 突变发生在 3-4% 的 NSCLC 中。 卡马替尼 /卡玛替尼是一种高效、选择性的 MET 抑制剂。GEOMETRY mono-1 是一项 II 期、多队列、多中心研究 (NCT02414139)，评估卡马替尼治疗 METΔex14 突变或 MET 扩增的晚期 NSC ...
MET 失调发生在多种癌症中，导致 MET 受体酪氨酸激酶激活。INC280(卡马替尼)是一种口服、高选择性MET抑制剂，已在多种实体瘤中表现出临床前和初步临床抗肿瘤活性。这项剂量递增和扩展研究旨在评估 INC280 (卡马替尼) 对患有晚期 MET 依赖性实体瘤患者 (p ...
我们使用 FDA 批准的 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 卡玛替尼 capmatinib 之前的真实世界(RW )数据评估了METex14 (met 14号外显子跳跃突变)非小细胞肺癌(aNSCLC)的成年患者 (pts) 的特征。 这项回顾性队列研究使用电子健康记录衍生的去识别化 Flatiron ...
MET 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种生理和发育过程。MET 抑制剂卡马替尼( inc280 )对具有 MET 外显子 14 跳跃突变或具有顶级 MET 扩增的癌症有效。新出现的证据表明 MET 融合也代表了潜在有效 MET 抑制的预测生物标志物。然而，迄今为止，有关实体瘤中 ...
Capmatinib (卡马替尼)是一种口服生物可利用，高效和选择性MET抑制剂(METi)。来自GEOMETRY mono-1研究的数据显示，在MET外显子14跳变(METΔex14)转移性NSCLC患者(pts)中，capmatinib的非随机2期试验显示，初治患者的客观缓解率为68%。 本回顾性队列 ...
一期药代动力学研究旨在评估口服阿帕他胺apalutamide的吸收、代谢途径和排泄途径，并进行了额外的体外研究以评估阿帕他胺apalutamide和M3在人肝细胞中的代谢和表型。该1期研究的A部分特别确定了阿帕他胺apalutamide口服和静脉输注的绝对生物利用度，使用微量 ...
阿帕他胺Apalutamide在人体中的绝对生物利用度、吸收、代谢和排泄（AME）特征尚未完全表征。因此，本研究的主要目的是确定健康男性单次口服阿帕他胺Apalutamide后的绝对生物利用度以及吸收、代谢途径和排泄途径。 ...
阿帕他胺Apalutamide是一种有效的、特异性的、口服的雄激素受体竞争性抑制剂。阿帕他胺Apalutamide已被研究用于治疗患有非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的男性，这些男性具有发生转移性疾病的高风险。其作用机制涉及雄激素受体核易位的阻断、DNA与雄激素 ...
第三代ALK-和ROS1抑制剂 洛拉替尼 (lorlatinib)在多个试验中显示出临床疗效。我们在这里报告德国早期访问计划(EAP)的结果，提供真实世界设置的稀缺数据。 在2017年4月至2019年5月期间，所有经批准的ALK/ ros1特异性疗法(或经批准的抑制剂未覆盖的耐 ...
RET基因改变状态通过局部分子检测进行确定，采用下一代测序、荧光原位杂交或聚合酶链反应（PCR）检测，并在医学临床检验实验室进行。其他纳入标准包括东部合作肿瘤学小组（Eastern Cooperative Oncology Group）0-2分（0-5分为一个分级系统，分数越高表示残疾 ...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。塞尔帕替尼selpercatinib（selpercatinib，Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高 ...
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