服用 劳拉替尼 lorlatinib期间出现高脂血症怎么办?在295名接受洛拉替尼100 mg QD治疗的患者中，292人至少进行了一次血清胆固醇和甘油三酯水平的研究评估。在这些患者中，高胆固醇血症和高甘油三酯血症分别占96%和90%。高脂血症是劳拉替尼组最常见的不良 ...
对第一代和第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的耐药性以及中枢神经系统转移的发生和进展仍然是ALK阳性非小细胞肺癌治疗中的重要问题。 Lorlatinib (劳拉替尼)是一种新型的第三代ALK TKI，能够穿透血脑屏障，并具有广谱效力，可对抗在使 ...
背景：在全球第三期选择性前列腺雄激素受体靶向与ARN-509的研究中，阿帕他胺Apalutamide加上正在进行的雄激素剥夺疗法(ADT)显著提高了非转移性的抗切除前列腺癌(NM-CRPC)患者的无代谢生存率(MFS)，并改善了其他临床结果。在选择性前列腺雄激素受体靶向的亚群 ...
背景：在日本人中，与阿帕他胺apalutamide相关的皮肤不良事件比在全球人口中更为普遍。然而，有限的临床数据阻碍了进一步的了解。这项现实世界的研究调查了晚期前列腺癌患者皮肤不良事件的临床特征。 ...
背景/目标: 由于下一代雄激素受体抑制剂的出现，前列腺癌的治疗策略目前正在经历范式转变。在这些抑制剂中，因其有效性而被认为是关键药物。然而，阿帕他胺Apalutamide引起的皮肤不良事件的发生的风险因素和时间仍不清楚。因此，本研究调查了阿帕他胺Apalutam ...
背景:阿帕他胺Apalutamide是治疗晚期前列腺癌的下一代雄激素受体抑制剂。我们已经证明，自噬功能的提升是前列腺癌(PC)细胞在体外抗肿瘤治疗中存活的机制之一。因此，我们研究了在一个体内模型中，单独和结合自噬抑制对阿帕他胺Apalutamide治疗的自食性反应的 ...
在晚期前列腺癌的治疗中，AR信号抑制仍然是一个重要的途径。本研究证实，癌细胞使用自噬作为一种生存机制，回应阿帕他胺Apalutamide治疗。我们可以证明，自噬是抗阿帕他胺Apalutamide也在体内的机制之一。在阉割裸鼠模型中，阿帕他胺Apalutamide与CHL抑制自噬 ...
阿帕他胺Apalutamide是一种结构-活性关系化学研究中发现的合成的苯基硫基苯乙胺化合物。克莱格等人首次报道了阿帕他胺Apalutamide在体内和动物体内的研究。 显示了药物的安全性和有效性。 ...
280副作用应对 方法是什么?280是肺癌靶向药卡马替尼的简称，其常见副作用有外周水肿、疲劳，胃肠系统方面的恶心、呕吐、腹泻与便秘，生化方面的白蛋白下降、肌酐升高、ALT、AST升高等等。卡马替尼的服用一般是比较轻微的，对于轻微副作用，可以不做处理 ...
280是什么靶向药 ?靶向药物280是一种治疗晚期肺癌的靶向药，中文名叫卡马替尼。2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼，商品名Tabrecta上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 卡马替尼是一种针对MET的激 ...
280靶向药中文名 叫卡马替尼，是一种治疗肺癌的新型靶向药物，属于MET抑制剂，能够抑制肺癌细胞的生长和传播。卡马替尼的临床试验结果非常出色。研究表明，它可以有效控制肺癌的进展，并且被证明是一种安全的药物，副作用也很小。 卡马替尼主要是针 ...
索托拉西布针对KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。Sotorasib索托拉西布是RASGTPase家族的抑制剂。美国芝加哥举行的全球最大的癌症会议之一——美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布，研究小组于2012年10月至2017年7月对30名KRASG1 ...
我们描述了一例间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌在克唑替尼和阿来替尼治疗后发生子宫转移的病例。子宫转移灶组织的基因分析显示存在1151Tins，考虑为克唑替尼和阿来替尼耐药突变。随后使用第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (loratinib)，而不是色瑞替尼 ...
考虑到患者的临床状况和ALK融合的发现，基于成人非小细胞肺癌颅内反应的良好数据，我们选择 劳拉替尼 /洛拉替尼作为治疗从患者父母获得知情同意后，我们开始通过鼻胃管给予劳拉替尼治疗，剂量为每日1次，每次95 mg / m2(该剂量来自儿童难治性神经母细胞 ...
我们的研究结果表明，单独使用Apalutamide阿帕他胺e可有效抑制早期模型中的CNPC，并延长晚期疾病的生存期。我们之前表明，雄激素撤退通过异质激活多种补偿性生存途径来促进表型可塑性，这些途径是对强AR抑制的急性反应而诱导的。在我们的模型中，CNPC对Apalu ...
Apalutamide阿帕他胺单药治疗Pten缺陷型CRPC的抗肿瘤活性。接下来我们检查了Apalutamide阿帕他胺在CRPC中的活性。为此，我们使用了小鼠CRPC干预模型，其中在开始使用媒介物(n=7)或Apalutamide阿帕他胺(30mg/kg，口服5次/周，n=7)治疗前六周对小鼠进行睾丸切除 ...
Apalutamide阿帕他胺对未经去势的小鼠Pten缺陷型前列腺癌显示出抗肿瘤功效。我们使用两种成熟的Pten缺陷型前列腺癌小鼠模型评估了Apalutamide阿帕他胺的抗肿瘤活性。 ...
Lorlatinib (洛拉替尼)是第三代 ALK 靶向小分子抑制剂。与前几代相比，小而紧凑的大环结构显示出更高的代谢稳定性、P-糖蛋白介导的体外流出频率低以及更高的血脑屏障通透性。Lorlatinib (洛拉替尼)的开发主要是为了解决NSCLC 中第一代或第二代 ALK TKI ...
Lorlatinib (劳拉替尼)是第三代 ALK 抑制剂，旨在治疗对 ALK 抑制剂耐药的肺癌。G1202R和G1202del突变是第一代和第二代ALK抑制剂耐药基因突变的代表，劳拉替尼已被证明对具有这些突变的肿瘤有效。此外，劳拉替尼具有良好的药物转运至中枢神经系统的作用 ...
随着间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 基因异常的发现，有效的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (ALK-TKI) 已被开发用于治疗。ALK-TKIs 比细胞毒性化疗更有效，并且长期使用 TKI 治疗已被证明可以延长患者的总生存期。Lorlatinib( 劳拉替尼 )是一 ...
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