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  • 标准术前放化疗中加入西妥昔单抗对局部晚期食管癌患者具有安全获益

    标准术前放化疗中加入西妥昔单抗对局部晚期食管癌患者具有安全获

      一项IB / II期研究评估了西妥昔单抗加入 局部晚期食管癌 (LAEC)标准术前放化疗(CRT)的安全性和有效性。该研究纳入可切除LAEC的患者(pts)接受顺铂100mg / m2,第1天和5-氟尿嘧啶(5-FU)1000mg /的诱导周期m2 /天,第1-5天,随后4周后通过放射治疗 ...

  • 西达本胺/爱谱沙治疗成人ETP-ALL和Ph-ALL中也有效且耐受性良好

    西达本胺/爱谱沙治疗成人ETP-ALL和Ph-ALL中也有效且耐受性良好

      西达本胺( 爱谱沙 )是一种新型口服活性苯甲酰胺类HDACi药物,被批准用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。但近期也有研究证实,西达本胺在成人早期前体T细胞淋巴细胞白血病(ETP-ALL)和Ph样急性淋巴细胞白血病(Ph-like ALL)中高效且耐受性良好。为评价西达本 ...

  • 印度仿制版多吉美(索拉非尼)该如何辨别真伪

    印度仿制版多吉美(索拉非尼)该如何辨别真伪

      我们都知道印度仿制药一直在国内被视为假药,而且疗效确实非常显著, 多吉 美 (索拉非尼)能延长患者的有效生存期,而且已经受到国内外肝癌患者的青睐,因此造福了更多的肝癌患者。印度著名医院Apollo医院给出的价格约1600元人民币一瓶,规格是200mg*120 ...

  • 结直肠癌患者FOLFOXIRI+阿瓦斯汀耐药后继续该方案获益更大

    结直肠癌患者FOLFOXIRI+阿瓦斯汀耐药后继续该方案获益更大

      对于晚期结直肠癌患者(mCRC),传统化疗一直是其标准疗法,常见的化疗方案为FOLFOX(奥沙利铂+四氢叶酸)、FOLFIRI(亚叶酸+氟尿嘧啶+依立替康)或FOLFOXIRI(氟尿嘧啶+亚叶酸+奥沙利铂+伊立替康)。而TRIBE研究已经证实FOLFOXIRI+B( 阿瓦斯汀 )方案 ...

  • 将阿瓦斯汀加入卡铂/培美曲塞是否能改善总生存期?

    将阿瓦斯汀加入卡铂/培美曲塞是否能改善总生存期?

      尽管最近在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗和免疫治疗方面取得了进展,但卡铂/培美曲塞/阿瓦斯汀仍然是常用的一线方案。然而,尚不清楚阿瓦斯汀加入卡铂/ 培美曲塞 是否能改善总生存期(OS)。使用Flatiron Health的全国代表性电子健康记录数据,我 ...

  • 吡咯替尼治疗晚期乳腺癌患者可能出现哪些副作用?

    吡咯替尼治疗晚期乳腺癌患者可能出现哪些副作用?

       吡咯替尼 是首个由中国自主研发的新一代HER2受体抑制剂,代表中国“智造”站上了世界舞台。吡咯替尼ⅠB期研究2017年在JCO发表的时候,这是中国研究者第一次在JCO上发表自主创新药物Ⅰ期临床研究的相关文章,表明吡咯替尼的治疗疗效、作用机制的创新性和 ...

  • hpv阳性是否为宫颈癌?hpv治疗怎么进行?

    hpv阳性是否为宫颈癌?hpv治疗怎么进行?

      什么是 hpv ?感染了hpv病毒怎么治疗?自从HPV检测被宫颈癌筛查指南列为检查项目后,不少患者在检查后发现hpv阳性,就一脸愁容,以为得了宫颈癌。那hpv阳性是否为宫颈癌呢?该怎么治疗呢?那我们今天就来详细说说HPV阳性到底意味着什么。hpv叫做人乳头瘤 ...

  • 不同版本特罗凯的价格分别是多少?肺癌患者该如何选择?

    不同版本特罗凯的价格分别是多少?肺癌患者该如何选择?

      特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂,所以特罗凯成为很多肺癌患者的首选用药。目前市场上有两个版本的特罗凯比较受欢迎,分别是罗氏特罗凯和印度仿制版特罗凯,那么两个版本 特罗凯的价格 分别是多少呢?据了解,罗氏 ...

  • 特鲁瓦达(Truvada)的治疗效率和患者是否坚持用药有直接关系

    特鲁瓦达(Truvada)的治疗效率和患者是否坚持用药有直接关系

      暴露前预防(PrEP),即是让未感染HIV的个体服用抗病毒药物来预防病毒的感染。目前药物特鲁瓦达( Truvada )是唯一被批准的用于预防HIV的PrEP口服药物,特鲁瓦达是由两种抗逆转录病毒药物,即300mg的富马酸替诺福韦酯和200mg的恩曲他滨组成的。研究者进 ...

  • 拉帕替尼(Tykerb)能作为乳腺癌辅助用药吗?

    拉帕替尼(Tykerb)能作为乳腺癌辅助用药吗?

      曲妥珠单抗是重组人抗HER2单克隆抗体,开创了乳腺癌“生物靶向治疗”时代。曲妥珠单抗显著降低了40%的复发与37%的死亡。与单纯化疗组相比,曲妥珠单抗未显著增加严重心脏不良事件。那除了曲妥珠单抗,还有其它抗HER2策略的尝试和探索吗?HER家族包括HER1 ...

  • 卡培他滨联合吡咯替尼治疗乳腺癌的效果好吗?

    卡培他滨联合吡咯替尼治疗乳腺癌的效果好吗?

       吡咯替尼 联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的安全性、有效性和生物标志物分析的IC期临床试验,这是在前年报道的单药吡咯替尼IB期研究基础上开展的联合给药的研究。IC期临床试验发现,吡咯替尼基础上联合化疗可以进一步改善治疗效果,不论是近期有 ...

  • 治疗晚期鼻咽癌过程中泰欣生副作用主要有哪些?

    治疗晚期鼻咽癌过程中泰欣生副作用主要有哪些?

      相对其他药物来说,癌症患者使用泰欣生进行化疗时的安全性较高,但也会出现副作用。 泰欣生副作用 主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。血压下降,头晕发生率2.86%,最低达80/50mmHg,休息后缓解,不影响治疗;恶心发生率为1.43%,轻度,可自行 ...

  • 保乳+放疗后绝经后患者选阿那曲唑还是他莫昔芬?

    保乳+放疗后绝经后患者选阿那曲唑还是他莫昔芬?

      导管原位癌(DCIS)是最早期的乳腺癌。那患者保乳+放疗后用不用 他莫昔芬 ?他莫昔芬是ER阳性浸润性乳腺癌降低局部复发和远处转移的重要方式,NSABP B-24证实了DCIS保乳术后辅助他莫昔芬治疗的价值。他莫昔芬比安慰剂降低了约30%浸润性乳腺癌和对侧乳腺 ...

  • 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联合多西他赛治疗乳腺癌的效果怎么样?

    帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联合多西他赛治疗乳腺癌的效果怎么样?

      CLEOPATRA研究在国际上晚期HER2阳性乳腺癌患者的取得的成果是突破性的,也获得了我国药监部门的认可,但其入组的中国患者数量有限,因此开展了基于中国人群的PUFFIN研究。   PUFFIN研究是CLEOPATRA的mimic study,其研究设计与CLEOPATRA类似,同样是Ⅲ ...

  • 曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗成为乳腺癌治疗的新推荐

    曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗成为乳腺癌治疗的新推荐

       帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶治疗在晚期HER2阳性乳腺癌患者的循证医学证据的不断丰富。众所周知,Ⅲ期 CLEOPATRA研究取得的前所未有的生存获益先后影响了国际各大指南的推荐,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的双靶方案早已是各大指南中针对HER2阳性 ...

  • 导致伊马替尼/格列卫耐药的原因有哪些?如何进行有效处理?

    导致伊马替尼/格列卫耐药的原因有哪些?如何进行有效处理?

      在慢粒治疗过程中,伊马替尼( 格列卫 )通常是慢粒白血病患者的首选治疗用药,多数患者染色体,融合基因都能够在一定时间内转阴,然后规律服药,获得长期带病生存状态。但不可避免的,有些患者并没有达到理想效果,融合基因长期未转阴,血细胞也随着用药 ...

  • 伊布替尼加Venetoclax对高危或老年CLL患者疗效更优

    伊布替尼加Venetoclax对高危或老年CLL患者疗效更优

      根据一项最新的2期研究显示,伊布替尼+ Venetoclax 的组合疗法对于高危或老年慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者疗效更优、成本更低。该试验发表在5月30日的《新英格兰医学杂志》上。伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂,已获批治疗慢性淋巴性白血病(CLL)/ ...

  • 氟马替尼治疗CML-CP患者的疗效优于伊马替尼(Imatinib)

    氟马替尼治疗CML-CP患者的疗效优于伊马替尼(Imatinib)

      伊马替尼( Imatinib )一直被称为治疗慢性粒细胞白血病(CML)的神药,氟马替尼(FM)是伊马替尼的衍生物,那么氟马替尼与伊马替尼相比,其治疗CML的疗效如何呢?这有一项开放标签III期临床试验研究验证了氟马替尼与作为中国新诊断的费城染色体阳性CML慢性 ...

  • 格列卫/伊马替尼对CML-CP患者的疗效不如氟马替尼

    格列卫/伊马替尼对CML-CP患者的疗效不如氟马替尼

      氟马替尼是伊马替尼/ 格列卫 的衍生物,是一种新型BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。这项开放标签III期临床试验研究的目的是验证作为中国新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CML-CP)患者的一线治疗药物,与伊马替尼相比,氟马替尼 ...

  • 泰瑞沙(Tagrisso)导致的QTc间期延长该如何有效处理?

    泰瑞沙(Tagrisso)导致的QTc间期延长该如何有效处理?

      QTc间期延长是泰瑞沙( Tagrisso )应用过程中的不良反应之一。动物模型研究显示靶向药抑制PI3K信号通路会导致QTc间期延长。服用泰瑞沙的患者发生QTc间期延长的比例为4%,不良反应级别3级以上为1%。持续的QTc间期延长会导致尖端扭转型室性心动过速,甚至猝 ...

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