原发性骨髓纤维化（PMF）的治疗策略制定基于风险分层。由于PMF患者临床表现多样，待解决的问题繁杂，制定治疗策略时需综合考虑患者的症状及临床需求。对脾大的患者使用 鲁索替尼 （jakavi）早期治疗，缩脾疗效显著且其疗效与驱动基因突变情况无关。而较 ...
目前为止，400例根据国际 慢性淋巴细胞白血病 研讨会（iwCLL）标准需要接受治疗、ECOG评分0～2及具有充分血液功能的R/R CLL/SLL患者，按照1:1比例随机分配，并按年龄（65岁和≥65岁）、是否难治、地理位置和基因突变状态进行分层。 主要研究终点为由 ...
泽布替尼是由我国生物制药企业百济神州“锻造”的新型 BTK抑制剂 ，用于治疗B细胞相关肿瘤，自出现以来，受到广泛关注。前期临床研究中，泽布替尼的疗效和安全性表现优于一代BTK抑制剂伊布替尼，学术界对泽布替尼在B细胞淋巴瘤的治疗寄予了厚望。 在 ...
铁过载的危害很大，会增加感染的风险，对心脏、肝脏、内分泌系统、造血系统等多个器官系统造成损伤，加速MDS向白血病的转化，所以去铁治疗，尤其对预期生存时间长的输血依赖患者而言显得尤为重要。目前主流的去铁治疗药物是去铁胺和地拉罗司（ Deferasir ...
目前，ITP的治疗目标已从提升血小板数目向提高ITP患者的生活质量转变。疲劳是ITP患者最常见、最严重、最想解决的症状之一。我国ITP患者与临床医生的治疗目标总体相似，均包括减少出血、提升血小板和改善生活质量。艾曲泊帕/ 艾曲博帕 治疗中国ITP有望实 ...
KEYNOTE-048无疑是改变R/M HNSCC一线治疗的里程碑式研究，该研究直接宣告R/M HNSCC领域进入了免疫治疗时代。结合去年在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会报告的初步结果，不难发现CPS将会成为免疫治疗重要的参考指标。 首先，对于CPS≥20的人群， 帕博利 ...
伊马替尼，也就是我不是药神中的 印度格列宁 ，是人类历史上最成功的肿瘤靶向治疗研发成果。伊马替尼的问世，让CML从致死性肿瘤变成了长期生存接近健康人群的慢性疾病，患者的10年生存率高达83.3%。但伴随着CML长期治疗，各种问题也逐渐凸显出来：1）由 ...
多西他赛是一种常用的化疗药物，它可有效应用于多种肿瘤的治疗，如乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌和胃癌，那么针对不同肿瘤的治疗，多西他赛的用药剂量有何不同呢？ 多西他赛说明书 中有详细说明。多西他赛临床推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。为减 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是具有高度侵袭性及异质性的疾病。R-CHOP是其标准治疗方案，如何进一步提高DLBCL的治疗效果是近年来的研究热点。其中一种治疗策略是RCHOP+X方案，但是不论是 硼替佐米 抑或是来那度胺均未能提高其治疗效果；而另一种治疗策 ...
索坦( 舒尼替尼 )是治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）患者的有效药物，但是并不是所有的患者都可以使用索坦，以下患者在使用索坦的时候就应该格外谨慎。左心室功能障碍的患者。若出现充血性心力 ...
FOLFIRINOX方案、 白蛋白紫杉醇 联合吉西他滨（AG）方案是目前胰腺癌一线治疗最常选择的治疗方案，两者均能显著改善晚期胰腺癌患者的生活质量和生存期。2018年ASCO大会报道、后续发表在新英格兰医学杂志（N Engl J Med）的PRODIGE 24/CCTG PA.6临床研究 ...
近年来，肝癌研究和临床诊疗得到了迅速发展，特别是新药的临床应用和外科技术的进步，如靶向药物仑伐替尼/ 乐伐替尼 、瑞戈非尼、卡博替尼，免疫治疗药物PD-1/PD-L1单抗，以及新药联合化疗药物的应用，明显延长了患者的生存期，降低了复发率，改善了生存 ...
特罗凯是罗氏公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药，其有效成分是盐酸厄洛替尼片，做为分子标靶药物，目前处于领先地位，是治疗晚期非小细胞肺癌,尤其化疗失败后的非小细胞肺腺癌最佳治疗手段。但同时，特罗凯的价格也非常高，据了解，罗氏特罗凯价格 ...
免疫检查点抑制剂 属于I-O治疗药物，目前关注比较多的治疗靶点是 CTLA-4 及PD-1检查点。CTLA-4检查点是共抑制受体，其配体是B7.1及B7.2，受体表达于活化的T细胞上，而配体表达于淋巴细胞及抗原提呈细胞（APC）上，通过APC和T细胞的相互作用激活，阻断CT ...
第一代EGFR-TKI吉非替尼自2005年2月在中国上市以来，已用于临床十余年，惠及众多患者。2016年5月，吉非替尼被成功纳入国家医保目录； 2017年4月，第三代EGFR-TKI奥希替尼（ 9291 ）在中国上市，为耐药患者带来希望，并于2018年顺利进入国家医保目录。证 ...
相信很多人对印度易瑞沙都比较熟悉，它的主要成分是吉非替尼，是治疗晚期肺癌的一种靶向药。不过印度易瑞沙是仿制药，是印度NATCO公司仿照英国阿斯利康版易瑞沙生产的，别看印度易瑞沙是仿制药，但其疗效完全不输斯利康，其有效成分和疗效基本一致。可明 ...
随着靶向治疗的兴起，胃癌发生、发展分子机制研究的不断深入，胃癌的分子靶向治疗逐渐崭露头角，但临床疗效仍不尽人意。但前不久传来好消息，美国FDA已于2019年2月25日已经批准Lonsurf用于后线治疗成人转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌，之前治疗至少 ...
肝细胞癌 （HCC）是临床上常见的恶性肿瘤，患者早期无显著临床表现，发现时多为晚期，丧失了根治性手术治疗机会，临床预期极差。随着如索拉非尼的免疫类药物应用于临床可以使晚期HCC患者的生存预后得到明显改善。 虽然人体自身的免疫系统能够通过特 ...
在治疗复发 转移性结直肠癌 患者之前，一定要进行K-ras基因检测，这样可以预测患者对靶向药物的反应，从而筛选出最适合患者的药物：提高靶向药物的疗效，降低其毒副作用，同时减轻病人的痛苦和经济负担。在ras基因家族中，与人类肿瘤相关的基因有三种— ...
研究表明依 哌柏西利 联合依西美坦加卵巢功能抑制剂与 卡培他滨 相比，显著改善绝经前HR+晚期乳腺癌患者的PFS。对于HR阳性晚期乳腺癌患者，NCCN、ESMO以及CSCO BC指南、中国晚期乳腺癌诊疗专家共识均推荐内分泌治疗作为初始治疗, 除非患者存在危及生命的 ...
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