在体外和体内研究中均显示 PARP 抑制剂可使肿瘤细胞放射增敏。这是一项 I 期研究，旨在确定一种 PARP 抑制剂 talazoparib （他拉唑帕尼）与放疗同时用于复发性妇科癌症患者的安全性、耐受性和最大耐受剂量。 这是一项 I 期研究，旨在评估 talazopari ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）试验一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、两期交叉试验。该试验是按照国际协调会议良好临床实践指南和赫尔辛基宣言进行的。符合条件的受试者年龄≥18岁，体重指数 (BMI) 为30至45kg/m2，HbA1c 6.5% 且体重稳定（筛查前 3 个 ...
本研究的目的是确定 他拉唑帕利 （talazoparib）的最大耐受剂量 (MTD)、安全性、药代动力学和抗白血病活性。 患者和方法： 这项 I 期、两队列、剂量递增试验评估了 talazoparib 单药治疗晚期血液系统恶性肿瘤（队列 1：急性髓细胞白血病/骨髓增 ...
这项随机、双盲、安慰剂对照、两期交叉试验在 30 名肥胖受试者中调查了每周一次皮下注射索马鲁肽( Semagalutide )（剂量增加到 1.0 mg）治疗 12 周的效果。评估了随意摄入的能量、食欲、口渴、恶心和幸福感、饮食控制、食物偏好、静息代谢率、体重和身体 ...
药代动力学 (PK) 研究表明，他拉唑帕尼主要通过肾脏排泄以原形消除。目前的研究调查了不同程度的肾功能损害如何影响 他拉唑帕尼 （talazoparib）的 PK，并评估了他拉唑帕尼在伴有/不伴有肾功能损害的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 方法 通 ...
在 EMBRACA III 期研究 (NCT01945775) 中，与医生选择的化疗 (PCT) 相比，在生殖系BRCA1/2突变的 HER2 阴性晚期乳腺癌 (ABC) 中， 他拉唑帕尼 （他拉唑帕利）与显着延长的无进展生存期 (PFS) 相关。本文详细探讨了他唑帕尼的安全性。 材料和方法： ...
在超重或肥胖（无糖尿病）的成年人中，与安慰剂相比，当辅助使用强化行为治疗和初始低热量膳食替代计划时，每周一次皮下注射索马鲁肽（ Semagalutide ）可使平均体重减轻 10.3 个百分点。之前的一项试验使用了类似的强化行为疗法（不代餐）联合利拉鲁肽 ...
血管生成仍然是胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗的明智目标。VEGF、PDGF、FGF 及其受体在人 PDAC 中高水平表达并与不良预后相关。 尼达尼布 （nintedanib）是一种靶向 VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 信号通路的三重血管激酶抑制剂。我们在实验性 PDAC 中 ...
尼达尼布 （维加特）通过降低用力肺活量下降的速度来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展，其不良事件特征对大多数患者来说是可控的。我们使用来自六项临床试验的数据来表征尼达尼布的安全性和耐受性，并研究其对生存的影响。 方法： 在为 ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）组和安慰剂组报告不良事件的参与者比例相似（分别为 95.8% 和 96.1%）。胃肠道疾病（通常是恶心、便秘、腹泻和呕吐）是最常见的，并且在接受索马鲁肽（82.8%）的参与者中发生率高于安慰剂（63.2%）。大多数胃肠道事件为轻度至 ...
研究 尼达尼布 （Nintedanib）在体外抑制淋巴管内皮细胞（LEC）诱导的淋巴管生成和体内炎症性角膜淋巴管生成的可行性。 材料和方法 采用甲基噻唑基二苯基溴化四唑 (MTT) 试验、transwell 系统和管形成试验评估尼达尼布对血管内皮生长因子-C (VEG ...
计算了 600 名参与者的样本量进行索马鲁肽试验（ Semagalutide ），为分层测试过程中的 7 个终点提供 86% 的功效，为共同主要终点提供大于 99% 的功效。疗效终点采用完整分析集（即所有参与者随机分配到一个治疗组，无论他们是否开始治疗），不良事件终 ...
当与行为干预辅助使用时，食品和药物管理局批准的抗肥胖药物也会增加体重减轻。与单独的行为疗法相比，每天一次的利拉鲁肽3.0mg 是一种批准用于体重管理的胰高血糖素样肽 1 受体激动剂，在强化行为疗法中增加了大约 3 至 5 个百分点的额外体重减轻。皮下 ...
在没有糖尿病的超重或肥胖的成年人中，每周一次皮下注射 2.4 mg 的 索马鲁肽（ Semagalutide ）加入强化行为治疗和初始低热量饮食对体重有何影响？在这项包含 611 名超重或肥胖成人的随机临床试验中，与安慰剂相比，每周一次皮下注射 索马鲁肽治疗 68 周 ...
以吉西他滨为基础的治疗仍然是胆道癌 (BTC) 患者的主要治疗方法，但尚未建立二线治疗。BTC患者MAPK通路的异常激活表明其在BTC中的重要性。 曲美替尼 （迈吉宁）是一种强效、高选择性、变构非竞争性MEK1/MEK2 抑制剂。在这项II期开放标签、单臂研究中，我 ...
RAS/RAF/MAPK 激活在髓系恶性肿瘤中很常见。 曲美替尼 （Trametinib）是一种 MEK1/MEK2 抑制剂，在低纳摩尔浓度下对多种骨髓细胞系具有活性，在复发/难治性白血病患者中的安全性和临床活性进行了评估。 方法 这项 1/2 期研究招募了患有任何复发/ ...
关于 米托坦 （Mitotane）诱发的高脂血症的数据有限。我们回顾性分析了 38 名接受米托坦治疗的肾上腺皮质癌 (ACC) 患者的血脂数据，重点关注 HDL 胆固醇 (HDL-c) 和血脂变化的临床预测因素。在基线时，HDL-c、LDL-c 和甘油三酯的平均水平分别为 53.3 mg/ ...
米托坦 （Lysodren）已被用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC) 超过 50 年。尽管它在单一疗法和与化学疗法组合中广泛使用，但我们对其作用机制和治疗功效的了解很少。由详细临床数据记录的达到完全缓解的晚期 ACC 患者数量低于 10。我们报告一例 64 岁女性患有非 ...
米托坦 （密妥坦）是一种类固醇生成抑制剂和肾上腺素溶解药物，用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC)。米托坦治疗导致肾上腺功能不全，需要对所有患者进行糖皮质激素替代治疗。然而，目前尚不清楚米托坦的长期治疗是否会导致束状带的完全破坏以及下丘脑-垂体-肾 ...
这项非布司他（ febuxostat ）研究有几个局限性。首先，这是一项开放标签研究，而不是一项双盲安慰剂对照试验，结果可能因研究人员的护理选择而存在偏差。为了尽量减少这种可能性，颈动脉 IMT 的所有终点均在中央核心实验室以盲法方式自动评估。其次，实 ...
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