表皮生长因子受体 (EGFR) 家族成员 HER2 (ERBB2) 的基因突变在“HER2 阴性”（非ERBB2扩增）实体瘤中很常见并驱动其生长，但在原发性“HER2 阳性”实体瘤中很少见。我们分析了来自 HER2 阳性患者的 DNA 测序数据，并使用细胞系和源自患者的异种移植模型 ...
符合尼拉帕尼（ niraparib ）条件的患者年龄在 18 至 75 岁之间，经组织学确诊为 SCLC，最初诊断时处于广泛期。患者应完成四个周期的标准化依托泊苷加顺铂 (EP) 或依托泊苷加卡铂 (EC) 治疗，并在化疗结束时达到完全缓解或部分缓解，由研究者使用实体瘤 ...
ZL-2306-005 是一项随机、双盲、多中心的 3 期研究，评估尼拉帕尼（ niraparib ）（一种聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶抑制剂）作为中国铂类反应患者一线维持治疗的疗效和安全性，广泛期 SCLC (ES-SCLC)。值得注意的是，随着最近批准免疫检查点抑制剂 atez ...
这项初步研究旨在测试我们在临床推荐的开颅术前对人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性、中枢神经系统 (CNS) 转移性乳腺癌患者进行 来那替尼 （Neratinib）单药治疗的能力，以检查来那替尼的 CNS在开颅手术中穿透，并检查术后来那替尼的维持。 患者和 ...
爱博新 /哌柏西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂，联合氟维司群和戈舍瑞林在既往内分泌治疗 (ET) 有进展的绝经前晚期乳腺癌 (ABC) 女性中进行了疗效和安全性评估。 患者和方法： 在 521 名女性中，108 名≥18 岁的激素受体阳性 (HR+) ...
CDK4/6抑制剂与内分泌治疗在两个系列治疗中的合成已被广泛接受为雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者的标准。尽管如此，CDK4/6 抑制剂在接受多线治疗后仍有进展的转移性乳腺癌患者中的活性尚不清楚。报告 CDK4/6 抑制剂 帕博西尼 /哌柏西利在至少三线 ER+ 转 ...
帕博西尼 （palbociclib）在雌激素受体阳性 (ER+) 转移性乳腺癌中具有高度活性，但中性粒细胞减少症是剂量限制性的。本研究的目的是确定早期中性粒细胞减少症是否与对单药 palbociclib 的疾病反应相关。 方法 使用单药 palbociclib 分析了来自 ...
测试 CDK4/6 抑制剂 帕博西尼 （palbociclib）与西妥昔单抗在复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者中的安全性。 材料和方法 使用 3+3 设计进行了一项 I 期试验，以确定 palbociclib 与每周标准剂量西妥昔单抗的剂量限制毒性 (DLT) 和最大耐 ...
依维莫司 （everolimus）可用于心脏或肺移植后，以减少由于细胞周期抑制剂的不良反应引起的钙调神经磷酸酶抑制剂相关的肾毒性，以及作为排斥反应、心脏同种异体移植血管病变和闭塞性细支气管炎综合征的辅助治疗。 材料/方法 进行了一项单中心、 ...
依维莫司 （飞尼妥）可以减少钙调磷酸酶抑制剂 (CNI) 的暴露，但肾移植后这种治疗的疗效和安全性结果需要确认。 方法：在一项多中心非劣效性试验中，我们随机分配 2037名新肾移植受者接受联合诱导治疗和皮质类固醇的依维莫司联合减少暴露 CNI（依维 ...
雷帕霉素抑制剂 依维莫司 （everolimus）的哺乳动物靶点被批准作为晚期雌激素受体阳性乳腺癌的抗肿瘤剂。来自临床试验的替代骨标志物数据表明对骨代谢有影响，但依维莫司在骨生物学中的作用方式仍不清楚。在这项研究中，我们评估了依维莫司在成骨肿瘤背 ...
瑞复美 /来那度胺是一种免疫调节药物，在美国被批准与利妥昔单抗一起用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。我们回顾了来那度胺单独和联合利妥昔单抗作为一线治疗和治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和有效性的试验数据。来那度胺-利妥昔单抗已被证 ...
该研究包括目前仅有的三项 III 期 RCT，比较尼拉帕尼（ niraparib ）与安慰剂在铂敏感的高危 EOC 患者中的疗效。该研究的目的是加强有利于尼拉帕尼的证据，尼拉帕尼是一种有效且相对安全的维持治疗药物。进行荟萃分析是为了调查纳入临床试验中出现的所有 ...
接受 来那度胺 （Lenalidomide）维持治疗的多发性骨髓瘤患者的无进展生存期有所提高，主要是在自体干细胞移植后。在这种情况下，来那度胺（Lenalidomide）维持治疗对总生存期的有益影响在各个研究之间不一致。关于维持性来那度胺对更具侵袭性的疾病状态 ...
3/3 研究记录了不良反应.在总共 1028 例尼拉帕尼（ niraparib ）病例中，有 642 例发生任何级别的恶心，而在 511 例安慰剂病例中，提到了 147 例（RR，2.15；95% CI，1.86 至 2.48，p 0.00001）。至于其余的胃肠道紊乱，1028 名患者中有 291 名出现呕吐 ...
在 PRIMA 研究中96.3% 的尼拉帕尼（ niraparib ）治疗患者和 68.9% 的安慰剂治疗患者出现任何级别的治疗相关不良事件。更具体地说，对照组 3 级或 4 级不良事件的发生率显着更高，为 65.3%，而服用安慰剂的人群为 6.6%。在接受尼拉帕尼治疗的患者中，报 ...
尼拉帕尼（ niraparib ）于 2017 年 3 月获得美国食品和药物管理局的批准，用于先前对铂类化疗反应良好的复发性 EOC、输卵管或原发性腹膜癌患者。与其他 PARP 抑制剂一样，尼拉帕尼在癌细胞的 G2/M 期诱导细胞周期停滞，随后是细胞凋亡和有丝分裂失调。 ...
接受尼拉帕尼（ niraparib ）维持治疗的上皮性卵巢癌 (EOC) 患者存在血液学和胃肠道毒性。尼拉帕尼安全性评估的数据有限。评估尼拉帕尼作为维持治疗在铂敏感 EOC 女性中的安全性。截至 2021 年 4 月，进行了随机对照试验 (RCT)，以评估尼拉帕尼与安慰剂 ...
虽然 瑞复美 /来那度胺对 del(5q) MDS 患者是一种有效的治疗方法，但少数非 del(5q) MDS 患者使用来那度胺实现了血液学改善。我们使用计算生物学建模和数字药物模拟来检查来自 56 名接受来那度胺治疗的非 del(5q) MDS 患者的基因组数据，然后将治疗反应 ...
少数几项检查 来那度胺 /雷利度胺治疗的骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者急性髓细胞白血病 (AML ) 转化率的研究仅限于缺失 5qMDS。来那度胺/雷利度胺与MDS患者随后的原发性恶性肿瘤 (SPM)之间的关联之前尚未评估。我们进行了一项回顾性队列研究，以评估与 ...
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