美国食品及药品管理局（FDA）于2016年4月扩展阿法替尼的适应症范围，批准阿法替尼用于经铂为基础的化疗治疗后进展的晚期肺鳞癌患者的二线治疗。同时， 阿法替尼 也适用于特定类型的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。基于LUX-Lung-8试验的数据，该 ...
氟维司群 注射液适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然和人工绝经）ER+的局部晚期或转移性乳腺癌。用法用量：推荐剂量为500 mg/次，双侧臀部缓慢肌肉注射各1支5 mL注射液，每支注射约2-3分钟。 成 ...
阿法替尼 是一种创新的抗癌靶向治疗药物，即新一代口服靶向药，为全球首种不可逆转地结合ErbB家族(包含四种不同的癌细胞表皮生长因子受体，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4)的抗癌靶向药，进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的信号，减少或延缓 ...
在IPASS（NCT00322452）临床研究结果显示， 吉非替尼 一线治疗之前无吸烟史或轻度吸烟史的亚洲肺癌患者的无进展生存期更长，与卡铂/紫杉醇组相比。为了进一步表征这些数据的临床相关性，我们调查了吉非替尼治疗肺癌患者的客观缓解率（ORR）和健康相关生 ...
阿法替尼 是治疗肺癌的二代靶向药物，而AZD9291 是治疗肺癌的三代靶向药物，那这两种药物究竟哪个效果更好一点呢?阿法替尼是表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2络氨酸激酶抑制剂，就有不可逆的双重作用，适用于既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TK ...
日本爱知县癌症中心医院的Hiroji Iwata等报告的一项研究（PALOMA-3）显示，Palbociclib联合 氟维司群 或会延长亚洲激素受体阳性/HER2阴性的转移性女性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月（P0.001）。 亚洲女性比其他女性罹患 ...
在EGFR阳性非小细胞肺癌患者的III期研究中， 吉非替尼 （Iressa）（一种表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物）的辅助治疗在预防复发方面比标准化疗方案更成功癌症（NSCLC）。吉非替尼延长II-IIIA期非小细胞肺癌患者的无复发生存期约10个月。II-IIIA期非小 ...
纵观肺癌治疗发展史，肺癌驱动基因的研究进展奠定了靶向治疗的基础。在中国大约有50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体（EGFR）突变，而在不吸烟患者中，该比率甚至高达70%。靶向治疗药物的出现对于提高中国肺癌患者生存率有重要意义，肺癌治疗已 ...
阿法替尼 是二代EGFR-TKI，是首个获批的不可逆ErbB家族广谱阻断剂。与一代药物相比，它能同时抑制多个靶点，如EGFR，HER2, ErbB3 及 ErbB4，而且还能不可逆地与EGFR结合，关闭癌细胞信号通路，抑制肿瘤生长。LUX-Lung 7实验研究比较了一代和二代EGFR-TK ...
最近一项来自波士顿Dana-Farber肿瘤研究所的Ⅲ期临床研究（CALGB 40302研究）发现，对于ER阳性的进展期乳腺癌患者，在 氟维司群 治疗基础上加用拉帕替尼并不能改善患者的PFS和总生存期（OS），而且会带来更多的治疗毒性反应。 该研究入组对象为雌激 ...
阿法替尼 在美国获得了孤儿药的地位，并被纳入FDA优先审核流程。FDA优先审核流程将为那些安全、有效、尚无满意的替代治疗选择、而且相较于目前上市的产品具有明显改善优势的药物提供快速审核的通道。勃林格殷格翰公司将竭尽全力使得阿法替尼能为全球患 ...
根据2012年芝加哥胸腔肿瘤多学科研讨会上发表的研究报告，克唑替尼 Crizotinib 可有效收缩间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的肿瘤，这是一种常见于不吸烟人群的癌症，这种疾病的晚期阶段需要照顾。在约5％的肺癌肿瘤中发现ALK基因 ...
随着对肺癌基因学方面的认识与日俱增，已发现来自ErbB家族（酪氨酸激酶受体家族）的信号失控与多种肿瘤类型相关，也与预后较差和晚期癌症相关。ErbB家族包括EGFR（HER-1），HER-2，HER-3和HER-4。近年来，EGFR-TKIs是晚期非小细胞肺癌治疗的热点，首先被 ...
克唑替尼 被批准用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），但大多数患者最终会发展为进行性疾病（PD）。我们研究了用克唑替尼治疗有PD的患者，看是否具有临床益处，并试图找到与患者临床益处的相关病理学特征。患有晚期ALK阳性非小细胞肺癌的患者参加 ...
一项研究结果表明，局部放射消融治疗可能有助于控制 克唑替尼 治疗后淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者的病变进展。Gan和他的同事评估了38例非淋巴细胞性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的NSCLC患者使用克唑替尼治疗方案（Xalkori，Pfizer）。表现出中枢神经系统 ...
新英格兰医学杂志报道了药物克唑替尼（ Crizotinib ）的第一阶段临床试验对由基因ROS1重排标记的肺癌亚型的积极结果。在这项多中心研究的50例晚期非小细胞肺癌检测阳性的ROS1基因重排中，有效率为72％，3例完全缓解，33例部分缓解。中位无进展生存期 - ...
氟维司群 有别于他莫昔芬（tamoxifen，TAM）及芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors，AIs），是具有新颖作用机制的内分泌治疗药物，它可以高亲和力地结合、阻断并降解雌激素受体（ER），既是雌激素受体的拮抗药同样也是下调药，但不会干扰自身雌激素水 ...
许多癌症包括基因MET的增加拷贝。但是在哪些情况下MET在驱动癌症，哪些情况下这些拷贝数的增加是由于导致该疾病的分子异常所引起呢？这决定了肿瘤是否会对抑制MET的药物 克唑替尼 有反应。科罗拉多大学癌症中心今天在科罗拉多州丹佛召开的第16届世界肺癌 ...
双盲三期研究CONFIRM（NCT00099437）已经确认 氟维司群 500mg与氟维司群250mg相比，可使绝经后激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌女性的中位总生存延长4.1个月，死亡风险减少19%（P=0.02）。 2018年1月8日，欧洲乳腺癌专科学会《乳腺》在线发表意大 ...
1. 化疗。对于 泰瑞沙 耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。化疗作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些，患者在后续化疗中，要记得提高自身免疫力，对抗化疗副作用。化疗一 ...
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