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  • 口服抗癌药舒尼替尼sutent对晚期肾癌也有效

    口服抗癌药舒尼替尼sutent对晚期肾癌也有效

      新的研究表明,口服癌症药物 舒尼替尼 (sutent)在预后不良的晚期肾癌患者中显示出有希望的结果。以前的临床试验表明舒尼替尼在晚期肾癌患者中有效,并且根据本研究的背景信息,该药物已被全世界批准为这些患者的一线和二线治疗。然而,对于预后不良的晚 ...

  • 希罗达主要用于乳腺癌和结直肠癌还可用于其它肿瘤

    希罗达主要用于乳腺癌和结直肠癌还可用于其它肿瘤

       希罗达 口服后以完整的分子穿过肠粘膜迅速被肠道吸收后,通过三级酶链反应迅速在肿瘤部位转化为5-FU,它在肿瘤组织的含量明显高于正常组织,最大程度的降低了5-FU对正常人体细胞的损害。希罗达(卡培他滨)在大量人类包括一些抗5-FU的实体瘤移植模型具 ...

  • 阿那曲唑片是什么?服用阿那曲唑需要注意哪些

    阿那曲唑片是什么?服用阿那曲唑需要注意哪些

      绝经前的激素受体阳性的乳腺癌患者,其雌激素多来源于卵巢,故需要用药控制卵巢产生雌激素。而绝经后女性卵巢已停止分泌雌激素,其激素来源主要由雄激素经芳香化酶的转化而成。因此,绝经后的妇女首选芳香化酶抑制剂作抗肿瘤治疗。 阿那曲唑 即为这类芳 ...

  • 哪些人可能不适合用泰瑞沙?哪些药物可能影响泰瑞沙的效果?

    哪些人可能不适合用泰瑞沙?哪些药物可能影响泰瑞沙的效果?

      哪些人可能不适合用 泰瑞沙 ?首先,如上条介绍过的,没有T790M基因突变的患者,服用泰瑞沙很可能无效。其次,目前泰瑞沙对儿童和未成年患者的疗效和安全性还没有得到临床研究验证,所以18岁及以下人群也不适合使用泰瑞沙。再其次,一些患有心脏疾病或肺 ...

  • nivolumab在治疗霍奇金淋巴瘤的1期试验中表现出色

    nivolumab在治疗霍奇金淋巴瘤的1期试验中表现出色

      最近发布在英格兰医学杂志上的一项I期临床试验,结果发现免疫增强药物 nivolumab 治疗霍奇金淋巴瘤效果显著。由Mayo Clinic领导的多机构研究表明,该药物是安全的,并且导致其他治疗失败的患者的有效率为87%。这些发现支持nivolumab的进一步发展,nivol ...

  • 服用阿那曲唑有哪些禁忌以及术后饮食注意事项

    服用阿那曲唑有哪些禁忌以及术后饮食注意事项

      瑞宁得( 阿那曲唑 ),适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。那么服用阿那曲唑都有哪些禁忌呢?我们一起来了解一下 ...

  • 希罗达和替吉奥的相同点和不同点分别是什么

    希罗达和替吉奥的相同点和不同点分别是什么

      替吉奥口服治疗晚期胃癌在日本已经运用了10多年。目前这种药物已经进入中国。但无论是医务人员还是病人,都不太了解。而 希罗达 (卡培他滨)也是一种很好的口服治疗晚期胃癌药物,两者究竟有何异同点呢?下面就跟随康安途小编一起来看看吧。    希罗 ...

  • 泰瑞沙(奥希替尼)相较于第一代靶向药物有何优势

    泰瑞沙(奥希替尼)相较于第一代靶向药物有何优势

       泰瑞沙 是由阿斯利康公司研发的第三代TKI靶向药物,它是一种口服的、不可逆的EGFR抑制剂,可大大提高晚期非小细胞肺腺癌患者的生存期。在它还没有上市之前,很多对于易瑞沙或者特罗凯耐药的患者,就开始购买泰瑞沙的原料药粉末,自行填装进胶囊服用,因 ...

  • 阿那曲唑有哪些功效作用?阿那曲唑的用药禁忌

    阿那曲唑有哪些功效作用?阿那曲唑的用药禁忌

      听说 阿那曲唑 片是用于治疗乳腺癌的,是所有乳腺癌都可以用吗?乳腺癌带给女性患者的影响,心理的应该要大于身体吧。毕竟一旦确诊需要手术,就意味着切除和不完整。若能用药治疗,而不切除自然是最好的。阿那曲唑片确实是用于治疗乳腺癌的药物,但却并 ...

  • PD-1抗体nivolumab在晚期铂类耐药的卵巢癌中有活性

    PD-1抗体nivolumab在晚期铂类耐药的卵巢癌中有活性

      Hamanishi等在临床肿瘤学杂志报道的日本II期临床试验中发现,PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)抗体 nivolumab (Opdivo)在复发或晚期铂类耐药卵巢癌患者中有活性。在该研究中,20名患者每2周静脉滴注nivolumab 1 mg / kg(n = 10)或3 mg / kg(n = 10), ...

  • 提供给肺癌患者的泰瑞沙耐药之后的8点建议

    提供给肺癌患者的泰瑞沙耐药之后的8点建议

       泰瑞沙 是肺癌第三代靶向药物,2017年在中国上市,是目前最新的癌症靶向药物。那么泰瑞沙如果耐药了,患者该如何解决呢?下面给大家提供8个解决方案。1、若泰瑞沙耐药后基因检测结果显示T790M消失了,患者可以选择继续服用一代靶向药物,若T790M突变没 ...

  • 拉帕替尼和卡培他滨一起使用可有效控制晚期转移性乳腺癌

    拉帕替尼和卡培他滨一起使用可有效控制晚期转移性乳腺癌

      拉帕替尼由葛兰素史克生产的,是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合 卡培他滨 治疗ErbB-2过度表达的,以往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.一种新的EGFR靶向治疗药物,服用时需注意一些不 ...

  • 派姆单抗(Keytruda)创造新历史跻身肺癌一线治疗

    派姆单抗(Keytruda)创造新历史跻身肺癌一线治疗

      肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。其中以小细胞肺癌占绝大多数,因此海外医疗一直在针对非小细胞肺癌开发抗癌新药和新疗法,传统的治疗方法大多数为放化疗,但是疗效不明显同时副作用也很大,于是人们开始 ...

  • 口服化疗药希罗达(卡培他滨)会出现哪些副作用

    口服化疗药希罗达(卡培他滨)会出现哪些副作用

      希罗达( 卡培他滨 )一般表现为疲乏,另外消化系统,皮肤反应也比较常见,因人而异。希罗达(卡培他滨)常见的不良反应如下:希罗达(卡培他滨)最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的副反应相对少见。   在几 ...

  • 阿那曲唑较来曲唑获益明显是辅助内分泌治疗首选

    阿那曲唑较来曲唑获益明显是辅助内分泌治疗首选

      当前乳腺癌的治疗有标准的指南和规范可循,能够获得长期生存,区别于其他实体恶性肿瘤。FACE研究针对有淋巴结转移的复发风险相对较高的乳腺癌患者,试验结果显示在淋巴结阳性组来曲唑的5年无病生存率为84.9%,绝对值高于 阿那曲唑 (82.9%),那针对淋巴 ...

  • PD-1抑制剂nivolumab使NSCLC患者5年生存率增长4倍

    PD-1抑制剂nivolumab使NSCLC患者5年生存率增长4倍

      根据美国癌症研究协会年会上一项新的随访结果显示,接受 nivolumab (Opdivo)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,有16%的患者达到了5年的总生存期。巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院的研究人员Julie Brahmer在一次会议记者招待会上说,免疫治疗前, ...

  • 肺癌患者在使用泰瑞沙过程中的常见问题及解答

    肺癌患者在使用泰瑞沙过程中的常见问题及解答

       泰瑞沙 怎么变成了一线药物?有人疑问:泰瑞沙不是针对EGFR T790M 突变吗?靶向药怎么还能变靶?一个三代的靶向药,怎么就打破折叠把一代药的路给抢了呢?其实,研究人员从一开始就知道,泰瑞沙不仅针对EGFRT790M这个耐药突变,还针对EGFR 敏感突变,也 ...

  • 奥希替尼(泰瑞沙)创造了进口药在中国最快获批速度

    奥希替尼(泰瑞沙)创造了进口药在中国最快获批速度

      千呼万唤,奥希替尼( 泰瑞沙 ),终于来到中国内地了!3月24日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准它在中国内地上市的消息传遍网络,很多人都由衷为广大EGFR突变肺癌患者感到高兴!奥希替尼有非常好的三期临床试验结果,全面碾压化疗。无论是中位无 ...

  • 纳武单抗nivolumab治疗晚期黑色素瘤安全性高

    纳武单抗nivolumab治疗晚期黑色素瘤安全性高

      正如临床肿瘤学杂志报道的那样,Weber等人对晚期黑色素瘤 nivolumab (纳武单抗)单药治疗的安全性进行了汇总分析,包括关注潜在的免疫相关(选择性)不良事件。该分析汇集了来自576名接受3mg/kg nivolumab的患者的安全性数据,其中4项研究包括2项III期 ...

  • 紫杉醇加卡培他滨治疗老年乳腺癌患者不优于标准化疗方案

    紫杉醇加卡培他滨治疗老年乳腺癌患者不优于标准化疗方案

      临床试验数据分析显示,对比阿霉素+环磷酰胺或环磷酰胺+甲氨蝶呤+5-氟尿嘧啶(EC/CMF)化疗方案,白蛋白结合型紫杉醇+ 卡培他滨 (nPX)化疗方案治疗中高危老年乳腺癌患者会导致更多治疗中断和非血液系统毒性反应。   该临床研究对比了EC/CMF化疗方案 ...

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