在既往的研究中，间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的染色体重排与 克唑替尼 显著的临床反应相关。克里唑替尼是否优于标准化疗在疗效方面尚不清楚。我们进行了一项第三阶段的开放性试验，比较了厄洛替尼与化疗在347例局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者中接受过 ...
氟维司群 是一种雌激素受体拮抗剂，既往适应证为单药或联合CDK4/6抑制剂palbociclib用于激素受体阳性（HR+）、HER-2阴性、绝经后、既往接受内分泌治疗进展的，进展期/转移性乳腺癌患者。氟维司群这两个适应症是分别在2002年和2016年被FDA批准。2016年批 ...
泰瑞沙 AZD9291 的上市，使得很多的肺癌患者看到了新的希望。但是国内泰瑞沙的售价非常昂贵，对于国内大多数家庭来说，也是难以负担的。进口的泰瑞沙AZD9291，就像是镜中月水中花，看得见摸不着。肺癌患者似乎从一个窘境出来又陷入了另一个窘境。幸而有 ...
胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，早期缺乏典型的临床表现，就诊时多数病人已属中晚期。早期患者虽经手术切除，复发及转移率仍较高。化疗是晚期胃癌及复发、转移胃癌的主要方法，但联合化疗毒副反应较大，老年晚期胃癌患者往往不能耐受。 希罗达 是 ...
去年7月，欧盟批准 氟维司群 作为未接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性的一线治疗。近日，美国FDA也批准了氟维司群作为单一治疗扩大用于HR/HER2乳腺癌。两个最权威的药监机构为何如此青睐氟维司群？ 继去年7月欧盟 ...
一项新的2期临床试验发现，在晚期甲状腺癌患者中，舒尼替尼（ Sunitinib ）是一种批准用于治疗其他几种癌症的药物，显示出显着的抗癌活性。这项单中心研究的结果公布在分泌学会第97届圣地亚哥年会上。“Sunitinib可能被用作晚期分化型甲状腺癌患者的有效 ...
如果一线用泰瑞沙（ AZD9291 ）进行治疗，优点是：所有EGFR突变的情况我们都可以用，而且，治疗后无进展生存期长达18.9个月。但是缺点是，泰瑞沙耐药后，就只能选择化疗或者基因检测看是否有其他基因突变靶点可以用靶向药物进行治疗，一般来说，二线的治 ...
希罗达（ 卡培他滨 ）是新型口服化疗药，经国家批准为结直肠癌辅助化疗，结直肠癌联合化疗的标准化疗用药，它定位于肿瘤部位，具有靶向性和特异性，研究证实，希罗达在肿瘤组织的分布密度临近健康组织的6倍。 另外，也有研究数据显示与其它一些结直 ...
泰瑞 沙 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，适用于激活的和抗性突变的EGFR。在肺癌患者中有80%属于非小细胞肺癌，对于晚期非小细胞肺癌患者来说，泰瑞沙可使T790M的突变无效。泰瑞沙即一种新的突变选择性EGFR-TKI药物，对晚期EGFR突变非小细 ...
临床肿瘤学杂志报道了Michaelson 等人评估泼尼松联合 舒尼替尼 治疗多西紫杉醇化疗失败的进展性趋势抵抗性前列腺癌的III期临床试验。试验结果表明加入舒尼替尼后前列腺癌患者的总生存率的未得到显着改善。在这项双盲安慰剂对照试验中，873名患者被随机分 ...
针对于激素受体阳性晚期乳腺癌患者，内分泌治疗一直是重要的治疗方法，相比化疗，内分泌治疗有着可靠的疗效及良好的生存质量。 氟维司群 是一种选择性雌激素受体下调剂，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后 ...
希罗达 （卡培他滨）副作用的产生因人而异，有所侧重，制定个体化的指导方案。要求护理人员自身知识准备必须充分，对患者提出的问题能够给予及时、明确的答复护理人员在交谈时可通过皮肤接触，例如抚触患者额头、手足，通过皮肤的接触满足心理需求。同 ...
AURA3 III期临床研究。第一个精确选择了一线EGFR-TKI治疗耐药后，二线T790M突变阳性患者，与化疗头对头的三期国际多中心临床研究，共纳入419例患者，其中48例中国患者。该研究进一步验证了AURA2等单臂研究中 泰瑞沙 的疗效。作为一个非小细胞肺癌的二线 ...
2017年2月，国家癌症中心发布了中国最新癌症数据，乳腺癌高居危害我国女性健康的恶性肿瘤之首。不久前，国家人力资源和社会保障部（人社部）更新了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（国家医保目录），一批疗效和安全性俱佳的肿瘤药物进入此 ...
今天，苹果酸 舒尼替尼 （sutent）被FDA批准用于治疗肾脏切除后肾癌患者的辅助治疗。FDA的肿瘤中心主任Richard Pazdur医师表示：“这是第一个批准用于肾细胞癌患者的辅助治疗，这是非常重要的，因为患有肾脏切除术的患者往往有高度的癌症复发风险。“现 ...
希罗达( 卡培他滨 )目前已经成为治疗结直肠癌的主要化疗药物之一，虽然希罗达的临床效果不错，但也会出现一些副作用，从而影响治疗效果。服用希罗达后会最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。如何减轻服用希罗达患者的 ...
2017欧洲肿瘤内科学会年会：阿斯利康 泰瑞沙 有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准。三期临床试验FLAURA 结果表明泰瑞沙可降低一半以上疾病进展或死亡风险，所有亚组获益一致，包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比， ...
肾癌是肾实质泌尿上皮系统的恶性肿瘤，目前的标准治疗方法是肾切除，不过随着靶向治疗的不断发展，靶向药 舒尼替尼 （sutent）的有效性向标准疗法提出了挑战。近日在一项III期临床试验中，研究人员考察了舒尼替尼（sutent）单药治疗转移性肾癌的有效性。 ...
肠转移服用 希罗达 的有效率是多少？希罗达是治疗癌症和恶性肿瘤比较流行的药物之一，适用于联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；单药一线治疗转移性直肠癌。由于希罗达独特的肿瘤内激活机制，使其具有低毒、高效以及口服方便等 ...
随着非小细胞肺癌个体精准化治疗的发展，第一代TKI药物对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的OS、PFS和ORR都有显著的提高。但是无论是第一代还是第二代的EGFR-TKI药物都会出现耐药。阿斯利康公司的泰瑞沙（ 奥希替尼 ）的上市，解决了第一代和第二代TKI药物耐 ...
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