多吉美已经在中国上市十年之久了，而且疗效非常显着，被批准肝癌的一线用药。而且被国家食品药品监督管理局批准为用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。CFDA对多吉美(SORAFENAT)的批准进行了优先审评，批准理由为与 ...
多吉美作为靶向神药来说，着名的亚洲临床肿瘤学会上指出了中国上市的肾癌靶向药多吉美是晚期治疗重大突破，肾癌在世界疾病中人数占80%，被誉为成人恶性肿瘤，但是这一款新药还没有被全部人认可。多吉美在2005年就被美国FDA批准的可用于治疗转移性肾细胞 ...
奥沙利铂 的慢性外周神经毒性，也称为蓄积性神经毒性，持续时间超过14天，在化疗周期间持续存在。临床表现为肢端（手脚）感觉异常（感觉神经元发生功能紊乱，在没有外界刺激的情况下出现刺痛、麻木、压力、冷或温热的异常皮肤感觉）或感觉迟钝、浅表或 ...
奥沙利铂 属于第三代铂类药物，是铂类药物中对癌细胞杀伤作用最强的药物，主要用于结肠癌、直肠癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、胰腺癌等恶性肿瘤的化学治疗。奥沙利铂在治疗过程可能会出现的不良反应中，常见的有血液学毒性及胃肠道反应，例如贫血、白细胞 ...
德国制药巨头默克抗癌药爱必妥 西妥昔单克隆抗体 近日在英国监管方面遭受挫折。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布草案指南，拒绝将Erbitux用于英国国家卫生服务系统（NHS）用于头颈癌患者的治疗。事实上，早在2009年，NICE就已发布指南拒绝将 ...
已知对爱必妥 西妥昔单抗 有严重超敏反应（3级或4级）的患者禁用本品。 爱必妥 西妥昔单抗应贮藏在冰箱中(2～8℃)，禁止冰冻，开启后应立即使用。2～8℃下可保存12小时以上，20～25℃下可保存8小时以上。 爱必妥 西妥昔单抗 可与表达于正常细胞和多 ...
爱必妥用法 推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。 爱必妥 耐受性好，不良反应大多可耐受， ...
爱必妥是常见的肿瘤药物，在 爱必妥说明书 中有哪些注意事项？使用爱必妥前应进行过敏试验，静脉注射本品20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。爱必妥常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者 ...
爱必妥西妥昔单抗 注射液单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。 爱必妥 西妥昔单抗每50ml溶液含：活性成分：西妥昔单抗 100mg。其他成分：磷酸二氢钠20mg;磷酸 ...
阿比特龙临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应 ...
诺华获得在美国、欧盟及瑞士申请销售 femara (letrozole)的许可，用其作为绝经后女性早期乳癌患者在完成标准的三苯氧胺辅助疗法（术后）之后继续使用的辅助疗法，使乳癌免于复发。由卫生部门审查用三 苯氧胺疗法后继续使用辅助药物的乳癌治疗数据，此举 ...
美国FDA已批准贝伐珠单抗 avastin （Bevacizumab）用于治疗结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。这是迄今为止美国批准上市的首个采用“饿死肿瘤”技术的抗癌药物。贝伐珠单抗 avastin （Bevacizumab）作用机制是血管内皮生长因子VEGF是肿瘤血管生成中最 ...
年销售近70亿美元的抗肿瘤大药赫赛汀( Herceptin )首个仿制药在欧盟获批，欧盟医药管理局（EMA）本周一正式批准了Ontruzant，这是获欧盟批准的 赫赛汀 (Herceptin)的第一个生物仿制药。这个批准同时适用于欧盟的所有的28个国家以及挪威，冰岛等总共30个 ...
辉瑞公司及其同类生物仿制药生产商不断发现，将生物仿制药推向市场并非易事。辉瑞公司又面临着一个障碍等待清除，罗氏公司已经控告其侵犯 赫赛汀 (曲妥珠单抗)的40项专利，来保护这款重磅乳腺癌药物。在特拉华州联邦法院的一项诉讼中，罗氏公司声称，辉 ...
美国食品和药物管理局批准来那度胺与多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后患者的维持治疗。雷利米得( Revlimid )也在骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤的批准。目前的审批是基于两项随机对照试验评价自体造血干细胞移植后来那度胺维持治疗的安全性和多发性 ...
瑞复美( Revlimid )对于治疗MCL效果还是挺好的，但是对于复发的目前研究还不是很多，下面一起来看一下，最新的一项实验，给出很好的结论。MCL-001/EMERGE是一项前瞻性的多中心、开放性栻期临床试验，研究单药 瑞复美 (Revlimid)对于复发难治性MCL或者接 ...
一项大型随机、三组、开放性3期临床试验（MM-020）比较了来那度胺( lenalidomide )和低剂量地塞米松（Rd）与美法仑、波尼松和沙利度胺（MPT）在此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。 来那度胺 (lenalidomide)持续用药与地 ...
贝伐单抗（ 阿瓦斯汀 ）用于维持治疗是可行的：无论是单药Beva维持还是Beva联合卡培他滨维持治疗，相比于不做任何维持治疗，都是能够让患者获益的。但是，目前仍有一个问题尚不清楚，即：单用Beva维持相比于Beva联合卡培他滨治疗，哪个更好呢？ ...
瑞复美( 雷利米得 )获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 瑞复美 (雷利米得)是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获FDA批准上市，商品名Revlimid(雷利 ...
在国内治疗骨髓瘤的患者中仅仅只有一千多人使用的起 来那度胺 (雷利度胺)，更多人使用的是美法仑、强的松和沙利度胺(MPT)治疗，但是来那度胺( 雷利度胺 )+低剂量地塞米松(Rd)的连续治疗明显降低了未经治、且不适宜移植的多发性骨髓瘤(MM)患者的进展风险 ...
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