药品名称：易瑞沙（吉非替尼片、 IRESSA ）；药品别名：吉非替尼片；英文名：IRESSA；研发公司：阿利斯康制药公司；适用症：既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)； 型号规格：250mg/片，30 片/盒；药品详情：易瑞沙（吉非替尼 ...
CBCSG-010研究在中国35个中心进行，共纳入636例患者，其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组，对照组（n=288）接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(FEC)方案，试验组（n=297）接受3个疗程卡培他滨（ 希罗达 ...
靶向抗癌药 Alecensa （alectinib），最近获得欧盟委员会（EC）有条件批准，alectinib是一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 ...
受全球COVID-19疫情影响，美国癌症研究协会（AACR）年会线下会议取消，2020年4月27~28日，AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上，肿瘤电场治疗（TTFields）联合索拉非尼（ 多吉美 ）治疗晚期肝细胞肝癌（HCC）的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布，数据表明，TT ...
Alectinib hydrochloride/ Alecensa 是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外制薬(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。 ...
根据I期临床实验的结果，BCL-2抑制剂 venetoclax 对复发/难治性多发性骨髓瘤患者中安全有效。反应主要发生在t（11; 14）异常的患者以及具有良好遗传特征的患者中。研究发现患者每天口服1200mg的药物是可以耐受的。入组的患者中位年龄是63岁。该研究中的 ...
Everolimus 是什么？Everolimus是中文依维莫司的英文名称，也就是诺华研发的飞尼妥(Afinitor)的主要化学成份，Everolimus依维莫司是诺华的一款主力产品，也是一款靶向药，靶向mTOR(雷帕霉素)抑制剂。 Everolimus 依维莫司 的特点是纯口服，适应症多 ...
近日，阿斯利康和默沙东宣布，PARP抑制剂奥拉帕利（ olaparib ）在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的3期临床试验PROfound中取得了进一步的积极结果。试验结果表明，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，奥拉帕利为这些患者的总生存期（OS）提供统计显 ...
AACR年会上，耶鲁大学癌症中心（YCC）公布了一项重磅临床试验结果：与单纯化疗相比，术前接受“度伐利尤单抗（英飞凡，即I药）+奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）+化疗”作为新辅助治疗方案，可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试 ...
目前， 乳腺癌 已位居妇科肿瘤发病首位，死亡率会呈现上升的趋势，当之无愧成为“女性健康的第一杀手” 。目前国内ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者仅是用来曲唑单药治疗。 其生存期较短，而 IBRANCE 可将无进展生存期（开始对肿瘤进行治 ...
国内对于初治MM患者主要采用硼替佐米为基础的联合方案进行诱导和巩固治疗，自体造血干细胞移植后使用沙利度胺/来那度胺（ 雷利度胺 ）/硼替佐米进行维持治疗。如果患者对移植存在顾虑，可以动员患者先留存干细胞。一旦患者接受4个疗程的来那度胺治疗后， ...
Ibrance 是由Warner Lambert（2000年被辉瑞收购）和Onyx制药公司（2013年被Amgen收购）共同合作开发，自2001年开始被辉瑞接手开展临床试验。辉瑞与GSK合作于2013年11月开始开展Ibrance与GSK曲美替尼联用治疗晚期黑色素瘤的临床试验。 Ibrance（ Pal ...
多发性骨髓瘤 （MM）初治患者的治疗难度相对不高，治疗方案主要为以 硼替佐米 、来那度胺为基础的联合用药，大部分患者接受的治疗方案为VRd(硼替佐米、来那度胺、地塞米松)。但是在复发之后，由于国内对卡非佐米、泊马度胺等药物的可及性不高，如何选择 ...
帕博西尼是乳腺癌靶向药，在国内上市的名字叫爱博新，所以，这两个名字不同，但都是同一种靶向药。 帕博西尼国内的价格 虽然纳入医保，但是还是不便宜，长期服用负担很重，所以大多数患者选择仿制版的爱博新。 帕博西尼 仿制是孟加拉生产的，在印度 ...
去势敏感性 前列腺癌 （HSPC）指雄激素剥夺治疗（ADT）有效的前列腺癌。去势水平需达到睾酮20 ng/dl（0.7 nmol/L）。去势方法包括手术去势和单纯药物去势，以及去势治疗联合化疗等。药物去势的 OS 和 PFS 等和手术去势相比没有显著差异，但是可以予以间 ...
米托坦片( mitotane )另一英文商业名为lysodren，可以理解为溶解肾上腺，故中文名也叫解腺瘤片，为DDD的衍生物。方便使用且相对便宜，仍然可能是最广泛使用的治疗药物。该药的缺点是，有很严重的副作用，需要定期血检以做监测，特别是在刚开始治疗的时候 ...
睾酮抑制疗法联合早期 恩杂鲁胺 的毒性反应发生率会更加的高一些，特别是同期使用多西他赛引起的的周围神经病变。恩杂鲁胺组出现疲劳的患者比例更高，在疾病进展前停止治疗的患者比例也更高。该组中有7例患者（1%）发生惊厥，这是恩杂鲁胺已知的一种潜在 ...
基于腹泻是来那替尼（ Niratinib ）最常见的不良反应，美国临床肿瘤学会(ASCO)指南推荐的治疗方案指出，使用来那替尼，必须提前给予预防腹泻的措施。来那替尼FDA及欧盟的说明书也明确提出，在治疗初始即应进行（洛哌丁胺）止泻预防治疗。根据药理和毒理 ...
基于相关研究结果，目前推荐的洛哌丁胺的使用剂量为：作为预防可增加到最大16mg/d；新发腹泻治疗时，推荐首次4mg，随后每4 h或每次排便后服用2mg（最多16mg/d），直至12h无腹泻。洛哌丁胺预防研究的安全性数据显示，预防可使3级腹泻的发生率降低为0%~17% ...
舒尼替尼，商品名： 索坦 ，由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，作用靶点包括：PDGFR（PDGFRα和PDGFRβ ...
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