在 格列卫 （ 伊马替尼 ）出现之前，手术切除是唯一可行的治疗方案，因为胃肠道间质瘤对标准的放化疗方案有很高的抵抗力。完全切除术后5年生存率为35-80%，不可切除疾病患者的中位生存期为10-20个月。伊马替尼的引入显著改善了治疗效果。临床试验表明， ...
根据目前国内可及的新药方案在治疗新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者时的中位缓解时间可见，以硼替佐米（ Bortezomib ）为基础的方案快速起效，特别是VRd方案，仅需要1.1个月即可快速起效，实现诱导治疗需要快速降低肿瘤负荷的目标。2017年发表在《Bone Ma ...
通用名： 利鲁唑 片；英文名：Riluzole tablet；万全力太性状：万全力太为白色或类白色片。万全力太适应症：用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。 万全力太用法用量：口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂 ...
硼替佐米是双肽基硼酸盐类似物，是全球第一种人工合成的用于临床的新型蛋白酶体竞争性抑制剂，用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的治疗。注射用硼替佐米由Millennium Pharmaceuticals, Inc（后被武田收购）开发，商品名为VELCADE，2003年5月13日在美国批准 ...
安可坦 适应症:可以用在激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，可联合用于以下情形：1、与来曲唑联用，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌； 2、联 ...
苹果酸舒尼替尼 胶囊（商品名： 索坦 /Sutent）由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，作用靶点包括：PDGFR ...
MDV3100胶囊(Enzalutamide)( 恩扎卢胺 )最早于2011年8月由Medivation和安斯泰来在我国提交新药临床申请(IND)；2018年4月，首次递交新药上市申请（NDA）。在2018年10月，被CDE要求发补过一次。目前JXHS1800020申请已经在国家药品监督管理局进行审批。药融 ...
对于MET扩增导致 奥希替尼耐药 的问题，比较理想的应对策略就是进行EGFR靶药及MET靶向抑制剂的联合治疗。针对目前已有或正在开发的MET抑制剂，选择哪种应对MET扩增导致的EGFR-TKI耐药更合适呢？克唑替尼在c-MET原发突变/扩增中效果较好，然而在EGFR突变 ...
哌柏西利（Palbociclib，又译为： 帕博西尼 ）是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始 ...
目前， 艾乐替尼 /阿来替尼在美国NCCN指南、欧洲ESMO指南、中国CSCO指南中被推荐为一线治疗优选药物。那么艾乐替尼的二线治疗效果如何呢？既往两项单臂Ⅱ期临床研究（NP28673和NP28761）提示艾乐替尼对经克唑替尼治疗失败的ALK+NSCLC有不错的疗效，其PFS ...
目前FDA批准了三个CDK4/6抑制剂药物，它们是：辉瑞的Palbociclib（ 哌柏西利 ，商品名Ibrance）、诺华的Ribociclib（商品名Kisqali）和礼来的Abemaciclib（商品名Verzenio），其中后两款药物还未在国内上市。 研究数据显示，无论是一线或二线、绝经 ...
塞瑞替尼 （色瑞替尼）二线数据如何？色瑞替尼也是ALK+NSCLC二线治疗中备受关注的药物。ASCEND-5研究[2]显示，对于继往接受化疗联合克唑替尼治疗后疾病出现进展的患者，二线使用色瑞替尼（750mg/d），中位PFS可达5.4个月，但OS数据尚未成熟。在疾病缓解 ...
研究表明，帕博西林（ Palbociclib 、IBRANCE）可以有效抗击乳腺癌，与内分泌疗法相结合还可对抗其他癌症。美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员将临床研究数据与已有的文献综述相结合而得出该结论。 帕博西林 (palbociclib)通过抑制CDK ...
随着人们对肿瘤进展机制认识增强，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了重大进展，靶向治疗和免疫治疗的应用给肺癌患者带来了前所未有的生存益处。对于ALK融合基因阳性NSCLC，目前一线治疗有 克唑替尼 、阿来替尼、Brigatinib、塞瑞替尼等ALK抑制剂可选， ...
药物的重新定位是开发新型癌症治疗的方法。 vorinostat 是一种组蛋白乙酰化抑制剂，被批准用于癌症治疗，但它可以通过激活mTOR途径来减弱其抗癌活性。 据报道，HMGCoA还原酶抑制剂fluvastatin激活mTOR抑制剂AMPK蛋白激酶，作者认为它会增强vorinosta ...
目前，药物研究人员通过一些手段成功研发了大量的HDAC抑制剂。这些抑制剂根据结构可以分为四类：异羟肟酸、苯甲酰胺、脂肪酸及环肽。Trichostatin A (曲古抑菌素A，TSA)是第一个从天然产物中获得的HDAC抑制剂。第一个通过FDA批准的HDAC抑制剂，vorinosta ...
EGFR 19号外显子缺失的患者比EGFR 21号外显子缺失的患者具有更长的生存期，而EGFR 21号外显子缺失的患者共存突变的发生率更高。研究中基线时存在EGFR T790M突变的患者也与第一代EGFR TKIs疗效较差有关，这为 奥希替尼 用于EGFR突变NSCLC一线治疗提供了理 ...
HIV在潜伏状态下是可以隐藏在人体内的，这会让治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实药物 伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）允许 Venetoclax （维纳托克）用于治疗成人CLL/SLL。批准的参考数据来源于CLL14（NCT02242942）研究。CLL14研究是一项多中心、开放标签、随机对照试验，涉及432名既往未治疗的CLL患者。 他们被1：1随机分配接受 维纳托 ...
分化好的pNET可使用的化疗方案除了经典的以链脲霉素为基础的联合化疗方案外，近10余年最受关注的就是以替莫唑胺（ temozolomide ）为基础的单药或者联合治疗方案。一系列以替莫唑胺为基础的化疗方案治疗晚期pNET患者的回顾性研究显示，替莫唑胺单药治疗 ...
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