奥希替尼，又叫泰瑞沙， 9291 ，是肺癌三代靶向药，仿制药是由孟加拉的药企生产的，在印度还没有合法仿制的奥希替尼，所以大家要注意。在孟加拉获批仿制奥希替尼的药企有好几个，比如碧康，伊斯达，珠峰，这三个版本的奥希替尼是国内患者比较熟悉的，因 ...
全球首个靶向联合免疫治疗晚期 黑色素瘤 的III期试验（IMspire 150）公布阳性结果；维莫非尼(V)联合阿替利珠单抗和Cobimetinib显著延长BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者PFS。IMspire 150试验是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，在BRAF V600 突变的 ...
在303例初治（treatment-naive）ALK阳性NSCNC成人患者中开展，旨在比较 Alecensa 与Xalkori用于一线治疗的疗效和安全性。研究结果显示，与Xalkori相比。 Alecensa（ 安圣莎 ）使病情进展或死亡风险（无进展生存期[PFS]）显着降低53%（HR=0.47，95% C ...
艾乐替尼（ Alectinib ）是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂，主要代谢产物M4在体外显示出类似的活性。应用艾乐替尼（Alectinib）治疗携带ALK融合蛋白的肿瘤小鼠模型，可显示出抗肿瘤活性，延长生存期。 艾乐替尼 （Alecensa）成为一线治疗具有 ...
《柳叶刀》胃肠病学和肝脏病学杂志上报道的SILIUS试验的作者Masatoshi Kudo及其同事，通过进行一项随机试验比较了索拉非尼（ 多吉美 ）联合小剂量顺铂和氟尿嘧啶肝动脉灌注化疗和索拉非尼的标准治疗，从而解决了肝动脉灌注化疗有效性的证据。据报道，在 ...
肝动脉灌注化疗加索拉非尼（ 索拉菲尼 ）的2期试验显示，对于晚期，不可切除的肝细胞癌患者，其肿瘤控制良好，安全性可控。但是，尚无一项随机的3期临床试验对索拉非尼与连续动脉灌注化疗的组合进行测试。我们的目的是比较晚期，不可切除的肝细胞癌患者 ...
塞 瑞替尼 经常可见的不良反应是腹泻（83.1％），恶心（76.6％）和呕吐（69.4％）。以前的药代动力学研究结果显示塞瑞替尼与食物同服可使血药浓度提高，根据塞瑞替尼这一特性，研究人员开展临床研究探索随餐服用塞瑞替尼能否减轻患者消化道不良反应，而 ...
赛瑞替尼（ Ceritinib ，赞可达）是诺华制药研发生产的一款抑制剂，已经在中国获批上市。赛瑞替尼是外排转动蛋白Pgp的底物，在大鼠脑脊液中的浓度是外周血中的15%。 二期临床试验ASCEND-7分为5组，第5组纳入了18例ALK阳性脑膜转移NSCLC患者，中位年 ...
瑞格非尼 是一个多激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGF受体1-3，KIT, PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET,FGFR1-2，TIE2,DDR2等受体，抑制肿瘤生长。瑞格非尼对经一线标准联合化疗伊马替尼(格列卫)或二线药物舒尼替尼失败后的Kit(CD117)阳性不可切除和/或转移恶性 ...
Humira（ 阿达木单抗 ）是完全人源性抗肿瘤坏死因子 (anti-TNF)α单克隆抗体，是自体免疫性疾病患者最优先选择的治疗药物。它由全球研究型生物制药机构艾伯维研制，最早于2002年在美国获批，成为艾伯维旗舰产品处方药，并获得国家食品药品监督管理总局（ ...
经过标准含抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物的辅助或新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险和死亡风险降低，特别是含帕妥珠单抗或奈拉替尼强化双靶向治疗方案。 奈拉替尼 （来那替尼）是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时抑制HER以 ...
卡培他滨（ 希罗达 ）是一种口服氟尿嘧啶类药物，在晚期乳腺癌的治疗中发挥了重要作用。对于早期TNBC，之前的探索性分析发现，在标准治疗基础上加用卡培他滨，或在标准治疗完成后使用卡培他滨强化治疗，或许能进一步改善TNBC辅助治疗的疗效。2015年SABCS ...
近日，BMS和Exelixis联合宣布，免疫药物纳武单抗（Opdivo）和靶向药 卡博替尼胶囊 （Cabometyx）构成的组合疗法，对晚期或转移性肾癌初治者的关键性3期试验CheckMate-9ER中，达到了无进展生存期（PFS）的主要研究终点，以及总生存期（OS）和客观缓解率（ ...
对于HER2阳性乳腺癌，赫赛汀非常有效，但并不是药到病除的神药，仍有部分患者会耐药、复发，怎么办呢？既然乳腺癌的 Her2 基因与癌细胞的关系已经明确的了，那么寻找更新的药物被许多科学家提上了日程。终于在 9 年之后的 2007 年推出一个叫拉帕替尼（ L ...
对于痛风来说，应该都知道非布索坦或非布司他，但是网上各种包裹和品牌接踵而出，名字一会叫非布索坦，一会又叫非布司他， 非布索坦价格 也有很大差别，到底怎么回事呢？ 非布索坦是属于抑制尿酸生成类药物，这些药物中或多或少都会对人体造成副作 ...
非布索坦能够降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，Zurig的服用剂量为每日一次，一次40毫克或者80毫克，但是该产品不推荐用于无高尿酸血症的痛风患者。 非布索坦哪里可以买到 ？ 非布索坦的原研药是日本帝人制药，之后由多家制药企业在全球各个 ...
瑞博西尼是由诺华研制开发，2017年3月获得FDA上市批准，商品名为“ Kisqali ”, 剂型为片剂，规格为200mg。Kisqali是继辉瑞Ibrance之后全球第二款上市的CDK4/6抑制剂。该产品联合一种芳香酶抑制剂，作为一种初始内分泌疗法，用于绝经后女性激素局部晚期 ...
4月2日，诺华制药宣布将与美国英赛特（Incyte Corp）联合开展鲁索替尼（ Ruxolitinb ）治疗新冠肺炎的三期临床试验。鲁索替尼被证实可以有效抑制身体因抵抗新冠病毒而产生的细胞因子风暴。报道称，临床试验中，鲁索替尼将于常规疗法联合使用，来评估其对 ...
尼拉帕利 还有4大优点值得我们注意：1、相比其它PARP抑制剂，尼拉帕利的半衰期更长，1天服用1次即可；2、相比其它PARP抑制剂，尼拉帕利能够穿过血脑屏障，是卵巢癌脑转移患者的福音； 3、我们可以发现，各临床亚组中尼拉帕利对比安慰剂组的两条PFS ...
新冠疫情肆虐世界，国外也在积极寻找治疗新冠肺炎的方法。4月2日，诺华制药宣布， 芦可替尼 或对新冠肺炎有效，将开展III期临床试验。据意大利媒体LEGGO报3月31日报道，在托斯卡纳（Toscana）和卡拉布里亚（Calabria）两个地区，有7名新冠肺炎重症患者， ...
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