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  • 乐伐替尼/仑伐替尼能发挥直接的抗肿瘤作用

    乐伐替尼/仑伐替尼能发挥直接的抗肿瘤作用

      乐伐替尼( 仑伐替尼 )是一种新型的多激酶抑制剂,最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌(HCC)的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况,其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性,而计算机断层扫描(CT)扫描显示了一系列提示肿瘤内血管的影像学改变。 ...

  • Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析

    Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析

      FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果: 瑞戈非尼 组的中位OS为10.6个月。   最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月,死亡风险减 ...

  • 没耐药就换吃奥希替尼9291有获益吗?

    没耐药就换吃奥希替尼9291有获益吗?

      奥希替尼 9291 在日本于2016年5月31日批准用于二线治疗T790M阳性、1-2代EGFR靶向药耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者,于2018年8月批准用于一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC。鉴于奥希替尼一线数据所显示的疗效优势和良好的耐受性,一些正在服用1-2代EGFR靶向药 ...

  • Linezolid/利奈唑胺用于治疗什么疾病?

    Linezolid/利奈唑胺用于治疗什么疾病?

       Linezolid 通用名称:利奈唑胺片。规格型号:600mg每片。适应症/功能主治:本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:   1、耐万 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼的TREM研究结果

    泰瑞沙/奥希替尼的TREM研究结果

      TREM研究(NCT02504346)是一个研究者发起的多中心单臂二期临床试验,在北欧5国进行,重点是研究奥希替尼( 泰瑞沙 )治疗1-2代EGFR抑制剂耐药后T790M阴性NSCLC患者的疗效。最新一期《LungCancer》杂志报道了该研究的结果。2015年7月至2017年11月,199例 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼治疗期间的眼科评估

    赛可瑞/克唑替尼治疗期间的眼科评估

      NSCLC患者服用克唑替尼( 赛可瑞 )期间出现眼部不良反应的发生率显著高于其它ALK/ROS1/MET靶向药,需要加以特别关注。《Lung Cancer》2020年4月报道了BenjaminJ. Solomon等对克唑替尼一期临床试验PROFILE1001中33例患者的眼科评估数据。最佳矫正视力, ...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag)不良反应及防护

    艾曲波帕(Eltrombopag)不良反应及防护

      目前,首个也是唯一获批的口服小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,就是艾曲波帕( Eltrombopag ),可显著提升血小板减少症(ITP)患者血小板计数水平,降低出血事件。起始剂量为25mg,每日1次;用药后根据血小板计数反应进行个体化剂量调整;口服 ...

  • Regorafenib/瑞戈菲尼在软组织肉瘤中的临床试验

    Regorafenib/瑞戈菲尼在软组织肉瘤中的临床试验

      今天要谈的 瑞戈菲尼 在软组织肉瘤中的临床试验。试验组的患者服用瑞戈菲尼,而对照组则服用安慰剂。试验一共招募了182名患者,包括56名平滑肌肉瘤患者,27名滑膜肉瘤患者,43名脂肪肉瘤患者,以及56名其他软组织肉瘤的患者。   试验组合对照组的比例 ...

  • Regorafenib/瑞戈非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性

    Regorafenib/瑞戈非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性

      德国制药公司拜耳药业研发生产的瑞戈非尼( Regorafenib )是口服多激酶抑制剂的血管生成,基质和致癌受体酪氨酸激酶。已被证实在转移性结肠直肠癌、肝细胞癌等癌症二线治疗有效。本研究将评价瑞戈拉非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性。   瑞 ...

  • 布加替尼/布格替尼治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究

    布加替尼/布格替尼治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究

      《Journal ofThoracic Oncology》在线发表了一项布格替尼( 布加替尼 )联合爱必妥治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究。研究纳入了15例EGFR突变晚期NSCLC患者,中位年龄62岁,7例女性,EGFR Del 19突变13例,EGFR L858R突变2例,脑转患者2例,3例之前接受 ...

  • 关于Adalimumab/修美乐临床试验数据研究

    关于Adalimumab/修美乐临床试验数据研究

       修美乐 从1997年第一例患者入组开始,到现在已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了9个适应症,分别是类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(Ps)、银屑病关节炎(PsA)、幼年特发性关节炎(JIA)、克罗恩氏病(CD)、溃疡性结肠炎( ...

  • 则乐/尼拉帕利为多次复发的难治性患者提供新选择

    则乐/尼拉帕利为多次复发的难治性患者提供新选择

      对于复发性卵巢癌,无论患者的铂类敏感状态,随着治疗线数的增加,治疗的缓解率、PFS和总生存期(OS)逐渐缩短。三线治疗后进展的患者,中位生存期不超过1年。多中心、开放、单臂的Ⅱ期QUADRA研究旨在评估 尼拉帕利 用于复发性卵巢癌后线治疗的疗效和安 ...

  • 泰瑞沙9291对罕见突变患者的疗效不输一二代TKI

    泰瑞沙9291对罕见突变患者的疗效不输一二代TKI

      近期发表于JCO期刊的一项在韩国进行的多中心、前瞻性、单臂、开放标签研究,观察泰瑞沙 9291 对36例G719X、L861Q、S768I等7类EGFR少见突变(不包括T790M)的疗效。研究结果显示患者中位ORR为50%(18/36; 95% CI, 33% - 67%),中位PFS为8.2个月(95% CI, ...

  • niraparib/Zejula的前世今生

    niraparib/Zejula的前世今生

      2016年,FDA授予 Zejula 治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌的Fast Track资格。该药在名叫“ENGOT-OV16/NOVA“的关键3期临床试验中取得了非常良好的结果:对于铂类药物化疗敏感复发后经再次含铂化疗获得完全或部分缓解的患者,使用niraparib维持治 ...

  • 奥希替尼9291在EGFR20ins肺癌中的治疗价值

    奥希替尼9291在EGFR20ins肺癌中的治疗价值

      EGFR 20外显子插入突变,简称EGFR 20 ins,约占EGFR突变的4%-12%,对于多种EGFR-TKIs不敏感,是治疗上较为棘手的突变类型。2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了 奥希替尼9291 的治疗价值。该组病例主要是 ...

  • Xtandi是如何治疗前列腺癌的?

    Xtandi是如何治疗前列腺癌的?

      关于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC): 前列腺癌 如果扩散到前列腺以外的身体其他部位,就被认为是转移性的。转移性去势抵抗性前列腺癌为致死性疾病,在开始接受ADT治疗的男性中,中位生存期约为3-4年。   安可坦(英文商品名: Xtandi ,通用名:恩 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼治疗的疗效是否一致?

    泰瑞沙/奥希替尼治疗的疗效是否一致?

      随着具有奥希替尼( 泰瑞沙 )可治疗适应证的患者群体的扩大,在临床诊疗过程中不可避免地会提出一个问题——对于不同的EGFR突变亚型,奥希替尼治疗的疗效是否一致?EGFR突变存在多种变异形式,除了80%左右的常见突变(19del和L858R)外,还有单个发生率 ...

  • Enzalutamide让前列腺癌疾病进展风险下降60%

    Enzalutamide让前列腺癌疾病进展风险下降60%

      Enzalutamide让 前列腺癌 疾病进展风险下降百分之六十,ASCO大会主会场公布了三期ENZAMET试验的结果,该试验一共招募了1125名患有转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。   他们被分为两组,一组接受睾酮抑制药物和enzalutamide的治疗,另一组则接受 ...

  • Ibrance/Palbociclib适应症分析

    Ibrance/Palbociclib适应症分析

       Palbociclib 适应症:用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:1、与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;   2、 ...

  • 卡博替尼胶囊对有突变基因患者的疗效

    卡博替尼胶囊对有突变基因患者的疗效

      超过30%的非小细胞肺癌患者会具有EGFR基因突变,对于这些患者而言,就需要进行EGFR-TKI治疗,在使用EGFR-TKI进行治疗的过程中,部分患者会发生耐药突变。 卡博替尼胶囊 因其多靶点的特点,被用于EGFR-TKI耐药的患者的治疗研究,在一项II期临床试验中,卡 ...

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