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  • 则乐/Niraparib试验数据分析

    则乐/Niraparib试验数据分析

       Niraparib 一线治疗卵巢癌,疗效显著,试验数据表明:尼拉帕利作为卵巢癌一线治疗,为晚期卵巢癌患者提供了具有临床意义的益处。无论患者的生物标志物状况如何,尼拉帕利将患者疾病进展或死亡风险降低38%(尼拉帕利组PFS为13.8个月,对照组为8.2个月) ...

  • 来那替尼(Neratinib)对哪些靶点有效?

    来那替尼(Neratinib)对哪些靶点有效?

      来那替尼( Neratinib ,奈拉替尼)是目前HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 抑制剂,通过阻止泛 HER 家族(HER1,HER2 和 HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。在临床中,大约 20%-25% 的乳腺癌过度表达 HER2 蛋白。HER2 阳性增加了 ...

  • 维加特/尼达尼布获批新适应症

    维加特/尼达尼布获批新适应症

      近日, 维加特 (尼达尼布)获批治疗罕见肺病,治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD),该药之前在临床中主要用于治疗IPF。系统性硬化病(SSc)又称硬皮病,是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。SSc会引起各种器官的瘢痕 ...

  • 尼拉帕利治疗卵巢癌的效果好吗?

    尼拉帕利治疗卵巢癌的效果好吗?

      卵巢恶性肿瘤是一种常见的女性生殖器官恶性肿瘤之一,对女性生命造成严重威胁。全球每年有超过23万卵巢癌新发病例,死亡人数达15万。我国每年约有5.2万名女性被确诊为 卵巢癌 ,约2.2万人死于卵巢癌。长期以来卵巢癌的治疗手段比较单一,以手术和放化疗为 ...

  • 尼达尼布(Ofev)的长期生存数据获肯定

    尼达尼布(Ofev)的长期生存数据获肯定

      分析结果表明,两药在成本和QALYs方面略有差异。进一步的分析表明,当前研究的结果对急性加重事件风险的变化很敏感,从而使尼达尼布( Ofev )相比吡非尼酮从一种节省成本的治疗方法转变为具有每QALY的ICER值高于30,000欧元的治疗方案。急性加重事件在该 ...

  • 尼达尼布和吡非尼酮哪个更具成本效益?

    尼达尼布和吡非尼酮哪个更具成本效益?

      本研究旨在应用一种用于英国和法国的经济模型,从比利时医疗保健支付者的角度,整合尼达尼布的长期生存数据,使用当地成本投入来评估 尼达尼布 与吡非尼酮的成本效益。该经济分析使用马尔可夫模型评估患者整个生存期的预后。为了得到尼达尼布治疗患者的 ...

  • 非布司他/非布司他最适合于尿酸生成过多型吗?

    非布司他/非布司他最适合于尿酸生成过多型吗?

       非布司他 最适合于尿酸生成过多型吗?引起高尿酸血症的原因有哪些呢?包括尿酸生成过多和尿酸排出减少。非布司他通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生成而降低血尿酸水平,最适合尿酸生成过多型。   因此,在选用非布司他( 非布索坦 )前,建议留 ...

  • 泰瑞莎/奥希替尼C797S顺式突变和反式突变究竟是什么?

    泰瑞莎/奥希替尼C797S顺式突变和反式突变究竟是什么?

      奥希替尼( 泰瑞莎 )C797S顺式突变和反式突变究竟是什么?携带EGFR敏感突变的病友,最常见的突变类型是L858R点突变或者19号外显子缺失突变;而对第一代靶向药耐药,最常见的突变是T790M点突变;这些突变,一般只发生在其中一条染色体上。也就是要么来自 ...

  • 如何评价奥希替尼9291是否耐药?

    如何评价奥希替尼9291是否耐药?

      针对EGFR突变的第三代肺癌药 奥希替尼9291 ,在国内也已经上市一年多了。由于肺癌是全球发病率排名第一的恶性肿瘤,而EGFR突变占到了60%,所以目前在吃奥希替尼的患者有很多,所以出现耐药的晚期肺癌病友也越来越多。在奥希替尼耐药,第四代药未上市这个 ...

  • 肺腺癌向肺鳞癌转化是奥希替尼耐药机制吗?

    肺腺癌向肺鳞癌转化是奥希替尼耐药机制吗?

      今年ESMO年会报道了中国的一个研究,67例EGFR突变肺腺鳞癌患者,第一代EGFR靶向药的中位无进展生存期10.7月,其中15例患者耐药后接受 奥希替尼 的中位无进展生存期为10.2月。肺腺癌向肺鳞癌转化?是否存在肺腺癌向肺鳞癌转化是一个仍未解决的问题。季红 ...

  • Humira/Adalimumab专利即将到期?

    Humira/Adalimumab专利即将到期?

      由于 Humira 临近专利即将到期,有预计猴年年前相关生物类似药在欧美上市可能性较大,然而,据报道,无论这些生物类似药能否尽快上市,艾伯维的Humira销售记录短期内难以打破,其重要的原因之一就是艾伯维布局了紧密的专利网,类似药的开发要挑战专利非 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼联合MET-TKI的耐药问题

    泰瑞沙/奥希替尼联合MET-TKI的耐药问题

      少数EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在使用奥希替尼( 泰瑞沙 )前带有MET扩增导致原发耐药,或在使用奥希替尼期间产生MET扩增导致继发性耐药。因此对于T790M突变合并MET扩增的NSCLC患者,奥希替尼联合MET TKI是可行的方案。MET阳性定义:MET突变或ME ...

  • 阿达木单抗注射液/Adalimumab的作用机制及获批现状

    阿达木单抗注射液/Adalimumab的作用机制及获批现状

       Adalimumab 作用机制及获批现状,Adalimumab是一种重组全人源化肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体,TNF-α是一种促炎细胞因子, 在自身免疫性疾病发病机制中起重要作用。类风湿性关节炎RA, 幼年特发性关节炎JIA, 银屑病关节炎PsA和强制性脊柱炎AS患者 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)用于去势抵抗前列腺癌颇有前景

    卡博替尼(cabozantinib)用于去势抵抗前列腺癌颇有前景

      对于绝大多数前列腺癌患者,抗雄治疗是有效的,但仍不能治愈前列腺癌。因此,随着时间的推移,患者会出现耐药。对抗雄治疗彻底无聊的患者,接下来的治疗手段就非常有限了,通常就是以化疗为主(多西他赛)。卡博替尼( cabozantinib )用于去势抵抗的前 ...

  • 阿达木单抗注射液/Humira的发家史

    阿达木单抗注射液/Humira的发家史

       Humira 最开始是由诺尔药业和英国剑桥抗体技术公司CAT在1993年合作开发,2000年被雅培公司以63亿美元击败辉瑞拿下诺尔药业。雅培公司继续后续临床和上市申报,2002年底获FDA批准。   早期,Humira的推广并不顺利,由于其药物标签中带有FDA的黑框警告 ...

  • 阿达木单抗/Humira连续五年稳坐全球药王宝座

    阿达木单抗/Humira连续五年稳坐全球药王宝座

      2015年,全球争夺“药王”的两大产品分别是艾伯维的Humira( 阿达木单抗 )和吉利德的Harvoni,销售额分别是142.93亿美元和138.64亿美元,相差不足5亿美元;然而,2016年吉利德的Harvoni销售额缩水近50亿美元,Humira销售额达160.78亿美元,远超Harvoni ...

  • 卡博替尼胶囊联合抗雄治疗用于前列腺癌有效率90%

    卡博替尼胶囊联合抗雄治疗用于前列腺癌有效率90%

      在欧美国家, 前列腺癌 是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,前列腺癌在我国的发病率正在逐年上升。前列腺癌是一种和雄性激素分泌直接相关的癌症。因此,对于晚期前列腺癌患者来说,最直接、有效的治疗的方法就是抗雄治疗,或者通过药物阻断雄激素的合 ...

  • 卡博替尼胶囊对特定基因突变的子宫内膜癌更有效

    卡博替尼胶囊对特定基因突变的子宫内膜癌更有效

      对于晚期子宫内膜癌的治疗,近年来,除了化疗和内分泌治疗,PD-1抗体和抗血管生成药物,尤其是仑伐替尼、 卡博替尼胶囊 最为火热了。不久前,《临床肿瘤学杂志》公布了卡博替尼用于治疗晚期难治性(其他标准治疗均失败)子宫内膜癌的II期临床试验数据,1 ...

  • 瑞格菲尼/拜万戈的给药方式分析

    瑞格菲尼/拜万戈的给药方式分析

       瑞格菲尼 的给药方式分析,瑞格菲尼是一种口服药,每天只需要服用一次就可以了。用药时需低脂肪(少于30%的脂肪)的早餐。低脂早餐的例子包括:2片白面包,1汤匙低脂人造黄油,1汤匙果冻,8盎司脱脂牛奶(319卡路里和8.2克脂肪),或1杯谷物,8盎司脱脂 ...

  • 服用瑞格菲尼/Regorafenib的注意事项

    服用瑞格菲尼/Regorafenib的注意事项

      瑞格菲尼( Regorafenib )是能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。服用瑞戈非尼的注意事项:在开始瑞格菲尼治疗之前,确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物(包括处方药,非处方药,维生素,草药等 ...

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