使用网状荟萃分析评估了无法手术的肝细胞癌（HCC）伴有门静脉侵犯的有效性和安全性。感兴趣的方法包括立体定向放疗（SBRT）结合经动脉化学栓塞（TACE），三维放射治疗（3D-RT）结合肝动脉灌注化疗（HAIC）或TACE、TACE加 多吉美 （索拉非尼），以及使用S ...
斯沃 的国内销售情况如何？国内销售市场主力军为注射剂（即：利奈唑胺葡萄糖注射液），占比83.98%；口服制剂市场（利奈唑胺片、利奈唑胺干混悬剂）仅占16.02%。 目前，国内共有8家企业获批生产利奈唑胺葡萄糖注射液，包括原研辉瑞、江苏豪森、正大 ...
利奈唑胺由辉瑞研发并生产，商品名：Zyvox（中文名： 斯沃 ），Zyvox是一种恶唑烷酮类合成抗生素，用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药。在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺已被世界卫 ...
关于Zyvox（ linezolid ）的相关说明。生产商：辉瑞（Pfizer）；适应症：革兰氏阳性细菌感染；2013全球销售额：13.5亿美元；美国专利到期时间：2015年5月。 ZYVOX是2000年法玛西亚普强获批的新药，临床用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。2003年，法玛 ...
Niraparib 是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，无论是否存在BRCA突变，其可显着提高铂类治疗后复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。最新发表在新英格兰医学杂志的PRIMA研究是一项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床试验。 目的是探索Nirapa ...
力如太 （利鲁唑片）是用于治疗运动神经元病的新药，其主要适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。大量的临床试验已经证明利鲁唑可显着延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的存活期。 特别提醒：（1）没有证据表 ...
安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局于11月18日已批准了安可坦（英文商品名XTANDI?，通用名：恩扎卢胺 enzalutamide ）的新药上市申请，该药物用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRP ...
研究发现 XTANDI 的安全性与既往转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行的临床研究结果基本一致。在随机安慰剂对照临床试验中，接受恩扎卢胺治疗的患者最常见的不良反应（≥10%）为乏力/疲劳、食欲下降、潮红、关节痛、头晕/眩晕、高血压、头痛和体重减轻。这 ...
现已证明，接受 恩扎卢胺 治疗的患者，其前列腺特异性抗原（PSA）的进展风险显着降低，且具有统计学意义（风险比为0.38 [95%置信区间：0.27，0.52]，P 0.0001）。 安可坦 组的PSA进展中位时间为8.31个月，安慰剂组为2.86个月。与安慰剂组相比，恩扎 ...
乳腺癌 是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。CDK4/6抑制剂是近三五年里冉冉升起的抗癌“神药”，正在迅速改变HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局。 有效地克服或延迟内 ...
Palbociclib 是乳腺癌的重磅新药，Palbociclib是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长……这个药物就是把癌细胞结扎了。 不让它“生孩子”(癌细胞的可怕之处就在于它们每天吃饱了没事干，就开始一个 ...
Everolimus 是什么？Everolimus是中文依维莫司的英文名称，也就是诺华研发的飞尼妥(Afinitor)的主要化学成份，Everolimus依维莫司是诺华的一款主力产品，也是一款靶向药，靶向mTOR(雷帕霉素)抑制剂。 Everolimus依维莫司的特点是纯口服，适应症多的 ...
维奈托克（ Venetoclax ）是一种B细胞淋巴瘤-2蛋白（BCL2）抑制剂，在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，维奈托克治疗报告ORR为75％，完全缓解率为21％，中位无进展生存期为14个月。 在用VENCLEXTA治疗的过程中，多喝水有助于降低患TLS的风险。从第一次 ...
HER2阳性乳腺癌一线采用曲妥珠单抗帕妥珠单抗联合化疗已成为标准方案。二线治疗可选择T-DM1或小分子TKI联合化疗，2019年CSCO指南对拉帕替尼/吡咯替尼联合卡培他滨的二线抗HER2治疗进行了推荐。而三线治疗则面临着不同的小分子靶向药物的选择，其中来那替 ...
Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低相关，既往研究表明，选择性BCL-2抑制剂 Venetoclax （VENE）单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的，但是，关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。 因此我专家团队评估了7例Al ...
不适合移植的MM患者初始治疗能用来那度胺（ 雷利度胺 ）？对于不适合移植的多发性骨髓瘤患者的初步治疗，应根据医生和患者之间的共同决策进行个体化。应考虑多种因素；还应考虑疾病特异性因素（如分期和细胞遗传学异常）以及患者特异性因素（包括年龄， ...
Chugui公司通过高通量筛选技术对激酶化合物库进行筛选发现具有较好开发前景的四环母核结构的衍生物。接着对该类衍生物依次进行活性筛选、结构优化最终得到代谢稳定的 alectinib 。 Alectinib含有一种独特的苯并[b]咔唑衍生物支架结构，该结构能与ALK ...
多发性骨髓瘤 （MM）移植后治疗如何选择？常规不推荐巩固治疗，但可以在临床试验的背景下考虑。对于不适合或不愿意考虑维持治疗的患者，可考虑进行至少2个周期的巩固治疗。（B类证据，II级推荐） 对于标准风险患者，应常规进行来那度胺维持治疗，大 ...
BRAFi±MEKi”是CSCO指南中的晚期黑色素瘤的一线推荐方案，随着 达拉非尼 联合曲美替尼的适应症在中国大陆获批，国内晚期黑色素瘤患者仅能接受单药治疗的现状将发生彻底改变。COMBI-D、COMBI-V等研究已经证实了达拉非尼联合曲美替尼在晚期黑素瘤治疗中的 ...
中国黑色素瘤的诊治在近年来取得了很多成绩，但仍面临着巨大挑战。近日，国家药品监督管理局正式批准 达拉非尼 （泰菲乐）和曲美替尼片（迈吉宁）联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，标志着中国黑色素瘤治疗正式迎来“双靶”新时 ...
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