COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了阿比特龙（ Abiraterone ）联合低剂量强的松二线和一线药物治疗mCRPC的地位。阿比特龙为细胞色素氧化酶CYP17抑制剂，作用不可逆，比非选择性抑制剂酮康唑强10~30倍。抑制雄激素合成，但不影响肾上腺功能。用法：阿比特 ...
2006年11月17日，美国吉利德科学公司收购Myogen作为子公司，同时获得了安立生坦在美国的销售所有权。葛兰素史克公司负责在美国以外的医药市场上销售安立生坦，商品名为“ Volibris ”。2014年全球安立生坦销售市场为9.09亿美元，同比上一年增长了21.21% ...
Ambrisentan （安倍生坦），原研：GILEAD。适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH（32%）病因学特征的患者。 ...
真实世界中，阿比特龙（ ZYTIGA ）在mHSPC患者中展现出了良好的疗效。以下是一例来自临床的经典案例：患者在接受阿比特龙治疗的过程中，迅速达到深度PSA应答并长期维持，PSA进展明显推迟，生活质量佳。 患者于2017年7月入院后首先接受比卡鲁胺50mg Q ...
LATITUDE研究最新结果显示，阿比特龙（ Abiraterone ）能显著延长TTPP至33.3个月（对照组仅7.4个月），降低PSA进展风险69%（HR 0.31，95%CI 0.27-0.36，p＜0.0001）。可见，阿比特龙能够使mHSPC患者达到并长期保持深度PSA应答，显著推迟PSA进展。 另 ...
自从LATITUDE研究获得阳性结果，新型内分泌治疗药物阿比特龙（ 泽珂 ）联合泼尼松+雄激素剥夺治疗（ADT）方案已成为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的标准治疗。临床实践证明，阿比特龙治疗方案可使患者达到深度PSA应答，显著延长至PSA进展时间（TTPP ...
Alectinib 不甘于二线用药，ALEX、J-ALEX、AF001JP三项临床研究确立了alectinib用于一线治疗的地位。ALEX是首个alectinib与克唑替尼进行头对头比较设计的III期研究，并获得了令人振奋的结果。 主要疗效终点无进展生存期(PFS)达到空前的34.8个月，而 ...
Alecensa（Alectinib,阿莱替尼,药品名称 安圣莎 ），是由日本Chugai公司（罗氏公司控股）研发。Alectinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%，中国肺癌患 ...
免疫性 血小板减少症 是一种免疫介导的出血性疾病，临床上较常见，但很多人对这种疾病都不太熟悉，它影响我们日常的生活与工作，给患者的健康带来巨大的危险。其表现形式多种多样： ①常见有全身皮肤、黏膜碰撞后或自发出血，以双下肢皮肤瘀点、瘀斑 ...
Alectinib hydrochloride/Alecensa是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外製薬(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。 ...
TPO在国外归为血小板受体激动剂，国外还有口服小分子药物艾曲波帕，而在国内仅有重组人TPO（rhTPO）。这类药物的作用机制和疗效基本相似， 艾曲波帕 在国外已进行了最长达5年的维持治疗研究，疗效和安全性很好。 基于国外的研究证据，我们进行了rhTP ...
美国FDA批准 ceritinib 用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 赞可达是高效高选择性的二代ALK抑制剂；赞可达高效缩瘤迅速起 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。作为一个小分子非肽类TPO受体激动剂，艾曲博帕可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲博帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行 ...
对于既往EGFR-TKI治疗失败，且EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者，使用奥希替尼（ osimertinib ）治疗，ORR、PFS和DOR的表现都很好。尤其在这类患者中，使用奥希替尼治疗，PFS首次超过1年。虽然这只是一项小样本的Ⅱ期临床研究，但毋庸置疑的是，奥希替尼在 ...
250毫克的 Geftinat Natco片用于对人体肺细胞的生长，预防。这些细胞具有基因突变，并释放一种叫做EGFR的蛋白质。该片作为EGFR抑制剂阻断靶细胞的信号转导。 人们必须研究这种药物的服用和剂量方面。根据医生的建议，病人必须按照推荐的每日剂量服用 ...
AURA Ex研究让奥希替尼（ 泰瑞莎 ）在2017年又创造了一个里程碑，成为全球首个在接受EGFR-TKI治疗后耐药的EGFR T790M突变阳性NSCLC患者中中位无进展生存（PFS）超过1年的EGFR-TKI，中位PFS达到12.3个月，其中亚裔人群的中位PFS更是达到了12.6个月。 ...
药品名称：Gefitinib( geftinat )印度版；英 文 名：Gefitinib；研发公司：NATCO；适 用 症：晚期或转移性非小细胞肺癌； 型号规格：250mg/30片。药品详情：Gefitinib(geftinat)。适应症：Gefitinib(geftinat)适用于曾接受过化疗（铂剂和多西紫彬醇 ...
在中国的五个临床研究基地中进行了临床研究，以评估 吉非替尼 片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250mg。 其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2％），2 ...
奥希替尼9291 是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了奥希替尼在二线治疗 ...
Gefitinib 的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。 将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子 ...
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