在阿西替尼/ 阿昔替尼 的小鼠实验中，用药7天后小鼠的肿瘤体积缩小，MRI增强肿瘤测量显示，经阿西替尼处理的肿瘤体积比对照组有明显减小。所有患者在没有经过滴定的时间，血药浓度（AUC）在150 ng·h/mL的患者最多；而调整至7mg BID后，部分患者上移超过 ...
已有的免疫联合治疗方案的汇总比较，基于目前已经公布的4项III期临床研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有望成为未来mRCC的标准治疗方案，且阿西替尼（ 阿昔替尼 ）是较优的联合治疗选择；阿西替尼联合avelumab在低危患者中同样表现出生存获益。 阿 ...
日前，国家药监局（CFDA）批准 尼罗替尼 修订产品说明书，说明书中“终止治疗”被首次提及：既往接受达希纳（尼罗替尼）300mg每日两次治疗至少3年的Ph+ CML-CP患者，如果在终止治疗之前的深度分子学反应持续至少1年，可考虑终止治疗。应该由具有CML患者 ...
相关的数据已经鉴定了瑞格非尼的安全性。 CORRECT研究中瑞格非尼组270例、安慰剂组35例出现3-4级治疗相关副反应， 瑞格非尼 最常见副反应包括手足皮肤反应、疲劳、腹泻、高血压和皮疹或皮肤剥脱。11例死亡与副反应有关，瑞格非尼组8例，安慰剂组3例。多 ...
两项临床试验（CORRECT和CONCUR）可以证明瑞格非尼延长转移性结直肠癌的总生存期和无进展生存期，REBECCA 和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受 瑞格非尼 和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间 ...
一项关注BRAF / MEK / EGFR途径的3种不同组合方案治疗CRC的II期临床试验结果中发现，接受 达拉非尼 （D）+曲美替尼（T）+帕尼单抗（P）三药联合治疗的BM CRC患者的核实响应率（RR）达到了21%（n = 19/91），总响应率（包含核实与未核实）为32%，中位无进 ...
卡博替尼的副作用 包括皮肤毒性、胃肠道毒性（严重的胃肠穿孔），严重出血（咯血、胃肠道出血，患有严重出血或近期出血或咯血史的患者禁用）、高血压、蛋白尿、肾病综合征、可逆性后部白质脑病综合症和生殖毒性。 那患者该如何应对这些副作用呢？（ ...
卡博替尼胶囊 治疗的患者生活质量如何？全球每年约33万人被诊断为晚期肾癌（RCC），许多患者在初诊时就已经是晚期，对于晚期RCC患者公认一线治疗药物包括VEGFR-TKI舒尼替尼和帕唑帕尼；而二线标准治疗同样是VEGFR-TKI药物卡博替尼胶囊、阿昔替尼和索拉 ...
辅助治疗与主要治疗相辅相成，随着靶向药物的兴起，对于非小细胞肺癌EGFR突变患者的术后辅助治疗，辅助EGFR-TKI可能是一种更好的治疗选择，那么厄洛替尼在 非小细胞肺癌 辅助靶向治疗中的应用如何呢？接下来小编与大家分享一篇国内有关厄洛替尼作为辅助 ...
Humira（ 修美乐 ），最初被批准用于类风湿性关节炎治疗，因为Humira（修美乐）销售额天文数量增长以及Lipitor经历“专利悬崖” 后销售下降，它自然成了“王位”的继承者。在2002年的最后一天，这个抗炎药成为第一个进入市场的全人源单克隆抗体。 而 ...
众所周知， 厄洛替尼 （ 特罗凯 ）是肺癌靶向药，对EGFR阳性患者的疗效好。而事实上，厄洛替尼的适应症不止一个，其经FDA批准的适应症有一线治疗携带EGFR-19外显子缺失或者EGFR-L858R突变的转移性非小细胞肺癌；维持治疗或者是既往接受过至少一个化疗方 ...
服用 非布司他 要从最大剂量开始吗？有的病友就是因为开始服用剂量过大（80mg），降尿酸过快才引起痛风的急性发作。药品说明书中：推荐初始剂量为40mg，每日1次。在服药2周后复查血尿酸，血尿酸水平未低于6mg/dl，建议剂量增至80mg，每日1次。血尿酸值达 ...
非布司他 自上市以来因为非常好的降尿酸效果以及非常小的副作用，被越来越广泛应用，成为痛风、高尿酸血症患者的首选。痛风发作了才可以服用非布司他吗？ 临床上通常在急性关节炎控制3-6周后加用降尿酸治疗，而本次2020年痛风临床实践指南（草案） ...
乳腺癌靶向药 帕博西尼 显效会比较的慢，一般在两到三个月才会出现相应的疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。一瓶爱博新（帕博西尼）有21粒，每粒125mg。爱博新（帕博西尼）的用量是每天1次，每次1粒。 连续服用21天后，停药7天（3/1 ...
厄洛替尼（ 特罗凯 ）是EGFR靶向药，临床上用于一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌。鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗效果及增加药物不良反应。故归纳厄洛替尼服药期间应注意的几个问题，以期对临床有些许帮助。 厄洛替尼口服 150 ...
在c-MET扩增（≥6个拷贝数）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，2周期克唑替尼/ 赛可瑞 的ORR较差（16%）。虽然延长克唑替尼治疗周期后，ORR得到提高（32%），且患者的PFS有一定的改善（3.2个月），但是，这些结果似乎不足以推荐克唑替尼用于该适应证。 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是一款在我国刚刚上市不久的靶向药，该药有着比较独特的作用机制，具有CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。 帕博西尼（爱博新）起效时间一般都比较慢，一般在2-3个月才会出现疗效。所以， ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是一种激酶抑制剂，是治疗EGFR阳性肺癌和EGFR-T790M突变肺癌患者的靶向药。根据说明书，奥希替尼的推荐减量为每日一次80mg，口服，可空腹或随食物同用，直至疾病进展或不可接受的毒性。如果漏服不需要补服，照常服用下一次的剂量。 ...
爱博新 （帕博西尼）的出现让人们非常的高兴，是因为爱博新（帕博西尼）对于晚期乳腺癌的疗效非常突出。全球注册研究显示，爱博新（帕博西尼）联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期 ...
奥希替尼（ 9291 ）是第三代不可逆肺癌EGFR药物，可特异性地阻断EGFR敏感突变。它是第一代EGFR TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期NSCLC的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物。 本文分享一例驱动基因EGFR阳性患 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士