尼达尼布（ 维加特 ）的药理机制、一致数据，以及疗效和安全性已得到了国内外相关指南和共识的一致推荐。2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》也肯定了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的作用。 2016年共识进一步指出，尼达尼布能够显著地减少IPF患 ...
尼达尼布（ Nintedanib ）是全球第一个且唯一获批治疗IPF的靶向药物，自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点TKI，尼达尼布可阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 ...
FDA在2012年8月批准 恩杂鲁胺 转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。2018年，FDA又批准恩杂鲁胺用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。因此只要是去势抵抗性前列腺癌患者都能够使用恩杂鲁胺作为一线治疗用药。 恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 ）的无进展生存期对比安 ...
恩杂鲁胺 针对的是所有的前列腺癌患者，患者在服用恩杂鲁胺之前无需进行基因检测。基于临床试验所获取的权威数据，美国药监局予以恩杂鲁胺治疗前列腺癌的审批，随后恩杂鲁胺于欧洲、日韩等国上市，此举意味着，恩杂鲁胺的效果获得了全球认可。 恩杂 ...
“渐冻人”如何治疗和护理？相关的医生坦言，迄今为止，“渐冻人”的治疗应该是不成功的，而且对于“渐冻人”不可治疗的观念也早已在大部分医生的脑海中“根深蒂固”，取得治疗的突破似乎是不可逾越的鸿沟。“尽管如此，我们从未停止对于治疗的探索。” ...
正在服用Afinitor的患者应该避免接种活疫苗或者和接种过活疫苗的人进行了密切的接触。严重肝功能不全患者禁用Afinitor。孕妇服用Afinitor可能会对胎儿产生有害影响。 依维莫司 不考虑因果关系时，最常见的不良反应有哪些？ 最常见的不良反应（发生率 ...
关于帕博西尼（ 爱博新 ）有一个II期的临床结果是这样的：帕博西尼（爱博新）对比来曲唑，将乳腺癌患者的无进展生存期，从平均的十个月增加到20个月。就是靠着这个优秀的结果，帕博西尼（爱博新）“上位”成功! 帕博西尼（爱博新）最为全球首个批准 ...
印度现在还没有仿制帕博西尼（ 爱博新 ），所以我们所说的印度版帕博西尼（爱博新）其实是辉瑞的原研药，辉瑞在印度也有厂家，而且在印度的定价也比国内便宜了很多，这也是一些想吃帕博西尼（爱博新）原研药但又觉得国内价格过高的患者的最佳选择。 ...
与安慰剂组相比， 依维莫司 组的无肿瘤生长的中位时间延长会超过一倍，使疾病进展或死亡风险降低百分之六十七；晚期肾癌患者经VEGF靶向治疗后，一旦出现肿瘤进展，治疗选择有限；最近对几项欧洲治疗指南进行了更新，推荐将依维莫司作为晚期肾癌患者的二 ...
关于依维莫司的用药期间须知。依维莫司片( 飞尼妥 )应该让有肿瘤治疗经验的医生用依维莫司片(飞尼妥)进行治疗。依维莫司片(飞尼妥)的推荐剂量为10mg，每日1次。尽量保持在每天同一时间服用依维莫司，伴或者不伴食物均可，但每次都要以相同的方式服用。 ...
影响 依维莫司 的药物：抗生素或抗真菌药;心脏或血压药物;治疗丙型肝炎或艾滋病毒/艾滋病的药物;癫痫药;结核病药物; 减弱免疫系统的药物，如癌症药物，类固醇和预防器官移植排斥的药物。其他处方药和非处方药，包括维生素和草药产品。服用任何其他药物前 ...
国内使用安立生坦患者研究，目的：研究高选择性内皮素A 型受体拮抗剂 安立生坦片 对中国肺动脉高压患者的初步疗效和安全性。方法：前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5例）共15例，应用安立生坦2.5mg或5mg每日一次 ...
关于色瑞替尼（ Ceritinib ）的联合用药与耐药处理。联合用药：色瑞替尼主要作用于服用克唑替尼后耐药或发生进展的患者，并有实验表示色瑞替尼联合其他药物会增加毒副作用，因此，色瑞替尼的联合用药很少被人们开发和应用。 患者也可尝试使用色瑞替 ...
阿来替尼的临床应用：1.肺癌、非小细胞腺癌、ALK融合突变一线治疗。2.克唑替尼耐药后的二线治疗。盐酸阿来替尼胶囊，商品名 安圣沙 。 2018年8月15日， 阿来替尼 已经被批准在中国上市。阿来替尼是一种比较专一的靶药，靶点不多，以ALK和RET为主，目 ...
根据相关的数据，基因ALK产生的蛋白质能够促进癌症肿瘤的生长，而达克替尼（dacomitinib）可以抑制表皮生长因子，从而抑制肿瘤的发展。在实验过程中，研究人员用 艾乐替尼 来代替常规化疗药crizotinib，结果显示副作用更小。肺癌是最致命的癌症之一，其 ...
色瑞替尼 是一种新型ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不能耐受的非小细胞型肺癌患者治疗。色瑞替尼的出现，给肺癌晚期患者带去了光明。 色瑞替尼( Ceritinib )原研药的价格非常贵，以前有些患者从印度购买原研药，虽 ...
未接受过化疗的mCRPC患者，与安慰剂对比怎样呢？试验共招募了1717名先前未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，将他们按1:1比例分配至 恩杂鲁胺 组（872名，160mg口服每天一次） VS 安慰剂组（845名）。允许有内脏转移、轻度至中度心力衰竭史的患者以及服用 ...
商品名：XTANDI（ 安可坦 ）；英文名：enzalutamide（恩杂鲁胺）；原研药厂：Astellas（日本阿斯泰来）；规格：40mg*28/112；美国获批：2012年8月；中国获批：2019年11月。 获批适应症： 恩杂鲁胺 作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前 ...
近日，美国FDA又对前列腺药物 恩杂鲁胺 新适应症进行获批，继阿比特龙后，恩杂鲁胺是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA ...
艾曲博帕 （Promacta）是一种口服血小板生成素受体激动剂，其一线治疗严重再生障碍性贫血（SAA）还获得了突破性疗法认定。艾曲博帕与标准免疫抑制治疗相比，Promacta+标准免疫抑制治疗这种疗法中SAA患者的完全响应率很好。 对于美国新诊断的SAA患者 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士