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  • 多替拉韦钠/DTG对细胞功能有显著影响

    多替拉韦钠/DTG对细胞功能有显著影响

       多替拉韦钠 (DTG)在很多国家,都是初治艾滋病病人联合治疗方案的一线首选治疗药物。但多替拉韦钠对细胞功能有显着影响,为了进一步了解降低CD4 T细胞功能和增殖的来源,研究人员研究了多替拉韦钠对线粒体的影响。线粒体是我们体内重要的细胞器,为细 ...

  • 特威凯/多替拉韦钠的创新性以及可以给患者带来的获益

    特威凯/多替拉韦钠的创新性以及可以给患者带来的获益

       特威凯 (多替拉韦钠,简称DTG)在国内的适应症是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。多替拉韦钠的创新性以及可以给患者带来的获益。自1985年,我国出现第一例艾滋病例,中国的艾滋病感染病例在三十年间快速增长。   截至2015年 ...

  • 患者使用Emflaza/地夫可特肌肉力量有所改善

    患者使用Emflaza/地夫可特肌肉力量有所改善

      地夫可特( Emflaza )是继Exondys51后美国批准的第二个杜氏营养肌不良症(DMD)药物。FDA批准的根据之一是一个20多年前做的研究,196名患者使用地夫可特肌肉力量有所改善。另一个较为近期的研究显示地夫可特在“数字上改善肌肉力量”,这种说法通常意味 ...

  • 去氟可特/地夫可特的说明书

    去氟可特/地夫可特的说明书

      地夫可特( 去氟可特 ,醋嘿唑龙),化学名:(11β,16β)-21-(乙酰氧基)-11-羟基-2-甲基-(5H)-孕甾-1,4-二烯并[17,16-d]噁唑-3,20-二酮。研发公司:PTC Therap。上市时间:2017年2月9日在美国上市,商品名Emflaza。   地夫可特适应证:用于治疗5岁以上 ...

  • 菲布力/非布司他为痛风患者生活品质提高做出贡献

    菲布力/非布司他为痛风患者生活品质提高做出贡献

      最近的研究发现,高尿酸会拉升新陈代谢紊乱症候群的发生几率,从而诱发肥胖症、高血压病、糖尿病、脂代谢紊乱等多种代谢性疾病,令患者备受折磨。为了减轻患者病痛,同时满足患者和业内对高尿酸血症治疗新药日益增长的需求,高尿酸血症治疗药非布司他( ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液可以有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用

    修美乐/阿达木单抗注射液可以有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用

       阿达木单抗注射液 (修美乐)是全球第一个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)单克隆抗体,可特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用,从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。   除此之外,阿达木单抗还可能通 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液对中至重度成人克罗恩病效果怎样?

    修美乐/阿达木单抗注射液对中至重度成人克罗恩病效果怎样?

      修美乐( 阿达木单抗注射液 )的第五个适应症是克罗恩病。那么修美乐对中至重度成人克罗恩病效果怎么样呢?一项3期、在高敏C反应蛋白升高的中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价阿达木单抗诱导和维持临床缓解的疗效和安全性。   研究结果显示:与安慰 ...

  • 修美乐/阿达木单抗治疗恶性肿瘤死亡风险低

    修美乐/阿达木单抗治疗恶性肿瘤死亡风险低

      修美乐( 阿达木单抗 )是由艾伯维研发,因销售强劲,被冠以“药王”之称,且连续多年位居前端。2019年,修美乐全球销售额达到199.36亿美元,占据AbbVie全年净收入的61%,上市至今,其累计销售已超1000亿美元。    修美乐 2010年在中国上市,目前有5个 ...

  • 利奈唑胺/Linezolid属恶唑烷酮类抗菌药物

    利奈唑胺/Linezolid属恶唑烷酮类抗菌药物

       利奈唑胺 属恶唑烷酮类抗菌药物,分子式为C16H20FN3O4,其抗结核分枝杆菌(MTB)的作用机制为与MTB核糖体50S亚基结合,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。   本专家共识支持利奈唑胺的适应症包 ...

  • 利奈唑胺/Linezolid可以对应哪类的疾病人群?

    利奈唑胺/Linezolid可以对应哪类的疾病人群?

       利奈唑胺 属于唑烷酮类抗生素。世界卫生组织2016年更新的耐药结核病管理指南中将利奈唑胺列为成人和儿童利福平耐药和耐多药结核病的核心二线C组治疗药物。在利奈唑胺抗结核治疗专家共识和抗结核药物超说明书用法专家共识中推荐利奈唑胺用于治疗成人和儿 ...

  • 住院患者使用利奈唑胺/Linezolid致贫血的相关危险因素有哪些?

    住院患者使用利奈唑胺/Linezolid致贫血的相关危险因素有哪些?

      住院患者使用 利奈唑胺 致贫血的相关危险因素有哪些?采用回顾性研究,收集第一医院接受利奈唑胺治疗且监测血药浓度的161例住院患者的临床资料,采用logistic回归分析LZD诱发贫血不良反应的相关危险因素。   结果:31例(占19.2%)患者被评估为LZD相关 ...

  • 地夫可特/EMFLAZA治疗杜氏肌营养不良

    地夫可特/EMFLAZA治疗杜氏肌营养不良

      地夫可特( EMFLAZA )是一种具有抗炎和免疫抑制剂的糖皮质激素,治疗杜氏肌营养不良。同时,FDA还授予地夫可特优先审评资格。此前,已经获得了FDA的孤儿药资格,儿童罕见病疗法和快速通道的资格。    地夫可特 是一种有望治疗大量患者群体的皮质类固醇 ...

  • 阿比特龙(ZYTIGA)在哪些患者中证实有效?

    阿比特龙(ZYTIGA)在哪些患者中证实有效?

      阿比特龙( ZYTIGA )从睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17介导的雄激素生成。阿比特龙在接受雄激素阻断治疗后发生疾病进展的mCRPC患者中已被证实有效。自2011年在美国首次获得批准以来,阿比特龙已在105个国家被批准与泼尼松或泼尼松龙(predniso ...

  • 阿比特龙/泽珂适用人群包括哪些?

    阿比特龙/泽珂适用人群包括哪些?

      前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展,因此内分泌治疗是根治手术、放射治疗、化疗之外前列腺癌临床上比较主流的治疗方案。 阿比特龙 是一种CYP17A1抑制剂,能干扰整个雄激素受体信号通路。   阿比特龙由 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕可明显提高血小板计数

    艾曲博帕/艾曲波帕可明显提高血小板计数

      ASH指南推荐脾切除术作为免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗方案,要尽量推迟到诊断后6~12个月后进行,但国际共识小组随后列出了脾切除术的替代方案。虽然长期效果达60%,但近期数据显示不到25%的ITP患者接受了脾切除,并且在切除后的前90天感染、血栓 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕显著增加了SAA患者血液恢复的频率

    艾曲博帕/艾曲波帕显著增加了SAA患者血液恢复的频率

      在NEJM上的研究表明,与历史对照相比, 艾曲波帕 /艾曲博帕加标准免疫抑制治疗方案似乎增加了总体反应率,并显著增加了SAA患者血液恢复的频率、速度和稳健性。   在NIH研究中,六个月使用 艾曲博帕 加标准免疫抑制治疗有很好的完全缓解率,这一主要疗 ...

  • 艾曲博帕/eltrombopag治疗效果怎么样?

    艾曲博帕/eltrombopag治疗效果怎么样?

      一项研究报告显示,在标准免疫抑制治疗开始时同时使用其药物艾曲博帕( eltrombopag )治疗6个月后,58%的初始治疗严重再生障碍性贫血(SAA)的患者达到了完全缓解。   该研究评估了三个连续的治疗队列。第1和第2队列的病人在免疫抑制剂疗法第14天时 ...

  • 瑞复美/来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤等疾病

    瑞复美/来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤等疾病

       瑞复美 (来那度胺,lenalidomide)是新基公司开发的一种口服免疫调节药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤等血液癌症。2017年7月,百济神州通过与新基公司达成战略合作获得了该药在中国的独家经销权。   自2013年首次在中国 ...

  • 马法兰/爱克兰的两个适应症是什么

    马法兰/爱克兰的两个适应症是什么

      FDA批准马法兰( 爱克兰 )的两个适应症:(1)作为高剂量药物调节多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞移植(ASCT)之前的治疗;(2)对于MM患者的保守性治疗,适用于口服治疗不合适的患者。这是第一款被FDA批准的高剂量用在MM治疗的药物。   该批准是基于一 ...

  • 印度安立生坦片/凡瑞克很便宜

    印度安立生坦片/凡瑞克很便宜

      目前肺动脉高压是一种常见病、多发病,且致残率和病死率均很高,应引起人们的高度重视。在治疗过程中已被中国国家食品药品监督管理局批准用于靶向治疗肺动脉高压的药物有多个,安立生坦片( 凡瑞克 )就是其中的一个。    安立生坦片 适用于治疗有WHOI ...

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