肾癌是一种恶性肿瘤，发生机制极为复杂。近年来科学家们在对肾癌生物学和分子发病机制的深入研究的基础上，将攻克肾癌的希望寄托在靶向治疗药物上。目前，用于治疗肾癌的常用的多靶点药物有 多吉美 (索拉非尼)和索坦(舒尼替尼)。多吉美(索拉非尼)是一种 ...
AUGMENT III期临床研究进一步评估了 来那度胺 与利妥昔单抗联用的R2方案较安慰剂联合利妥昔单抗在至少接受过1次治疗的滤泡型淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者中的疗效和安全性。结果显示，在中位随访时间为28.3个月的情况下，R2方案较安慰剂组显著 ...
对于肺癌患者来说，在服用靶向药的治疗过程中，基本都会是按照顺序来用药，先使用一代靶向药物（厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼）或者二代靶向药物（阿法替尼、达可替尼），然后再根据基因变异情况决定是使用第三代 靶向药物 奥希替尼还是化疗方案，这也 ...
来那度胺（ 雷利度胺 ）是一种免疫调节剂，能诱导肿瘤细胞凋亡，还有杀伤肿瘤细胞的作用。同时，还能够活化NK细胞，增强免疫调节。因此，基于上述机制，来那度胺与利妥昔单抗联用的R2方案可增强抗肿瘤作用，克服利妥昔单抗耐药，达到协同治疗的效果。对 ...
MONALEESA-7研究之前的结果显示，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗对比内分泌单药治疗为HR阳性、HER2阳性的绝经前或准更年期晚期乳腺癌患者提供了更好的PFS。患者随机分配接受瑞博西尼（ 爱博新 ）或安慰剂联合内分泌治疗治疗(戈舍瑞林和非甾体芳香化酶抑制剂 ...
奥希替尼，其中文商品名 泰瑞沙 ，原代号AZD9291，是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，是阿斯利康公司的明星药物，这回，我们不提那些老生常谈的临床数据，因为奥希替尼的疗效性已经毋庸置疑！众所周知，一代EGFR抑制剂，如吉非替尼、厄洛替尼在临床上约 ...
AZD9291 于2013年5月首次开始用于临床试验。说到9291的临床，后来的故事大家就都知道了，一路高光，备受关注！因为表现太过优秀，9291仅凭一项一期临床的研究结果，在就被FDA授予“突破性疗法”，这时离首次开始临床还不到一年，时年2014年4月。此后，A ...
专家们对CDK4/6抑制剂抱以厚望，临床试验数据如何呢？10月24日，《柳叶刀·肿瘤学》杂志在线发表的一项Ⅱ期临床研究，上交了一份令人满意的答卷。该研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者，研究发现，新型CDK4/6抑制剂是靶向药帕博西尼（ palbociclib ）联 ...
阿比特龙的适应症：适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性 前列腺癌 患者。阿比特龙是一种靶向细胞色素P45017A1（CYP17A1）的药丸，细胞色素P45017A1在雄激素的生成中起重要作用。该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素 ...
今年的SABCS（圣安东尼乳腺癌研讨会）也讨论了乳腺癌预防用药的问题。英国杰克·库齐克医学博士提交了一份长达10年的随访报告，认为芳香化酶抑制剂——阿那曲唑（ 瑞宁得 ）能够明显预防高危女性发生乳腺癌。而且，在阿那曲唑服用5年后，这一效果能够再 ...
关于 阿比特龙 的说明书。商品名称：Zytiga；通用名称：阿比特龙；英文名称：abiraterone。禁忌证：妊娠或可能成为妊娠妇女禁忌用ZYTIGA。注意事项有哪些？盐皮质激素过量：有心血管疾病史患者谨慎使用ZYTIGA。尚未确定在有射血分量LVEF 50%或NYHA类别II ...
在靶向治疗时代，一种新型CDK4/6抑制剂——瑞博西尼（ ribociclib ）进入公众视野，通过与芳香化酶抑制剂来曲唑（letrozole）的联合使用，它能发挥出与术前新辅助化疗一样的治疗效果。刚刚结束的SABCS（圣安东尼奥乳腺癌研讨会）上，研究人员汇报了Ⅱ期 ...
前列腺癌 是一种发生于男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的不断生长，延缓患者的疾病进展，目前治疗手段主要包括内分泌治疗、放疗、化疗、手术等。大多数患者起初都对去势（手术或药物）或联合雄激素阻断治疗有效，但经过中位时间14~30 ...
服用 阿比特龙 要先化疗吗？阿比特龙是用于前列腺癌的靶向药，很多网友问患者在服用阿比特龙治疗前是否需要先化疗？据国外研究的数据，先前使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙，其PSA反应率（PSA数值下降程度超过使用前的50%的患者比例）可达38%， ...
PARP抑制剂是卵巢癌治疗方面的一大突破，此类药物为患者带来了更多希望。尼拉帕尼（ niraparib ）是第二个获批上市的PARP抑制剂，其在治疗过程中有什么优缺点呢？尼拉帕尼是2017年获批上市的，NOVA研究表明，尼拉帕尼可有效延长所有PSR患者的PFS。尼拉帕 ...
什么是格列卫？格列卫( Gleevec )，化学名甲磺酸伊马替尼，是一家名叫诺华公(Novartis)的公司研制的，是第一个上市的针对CML(慢性粒细胞白血病)的靶向治疗药物，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代，该药与人类基因工程等并列为2001年世界十大科技突破之一。 ...
除gBRCA卵巢癌患者外，PARP抑制剂对于其他大部分无BRCA基因胚系突变（non-gBRCA）人群的治疗有何影响？目前，有三种PARP抑制剂获美国FDA批准上市，在研究过程中，入组的患者有一部分是没有BRCA基因突变的。尤其关于尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）的研究中，有一 ...
为什么格列卫（ 甲磺酸伊马替尼 ）这么贵？第一，格列卫有多厉害？格列卫的出现是慢粒白血病领域跨时代的发明。格列卫的通用名是“甲磺酸伊马替尼片”，问世于上个世纪90年代，2001年上市。它的出现开启了药物靶向治疗的时代，一个划时代药物的产出，期 ...
在近年的研究中，特别是一些著名的、有突破进展的研究，如SOLO-1、SOLO-2等，均显示PARP抑制剂奥拉帕尼（ 利普卓 ）确实改善了BRCAm、铂敏感、复发性卵巢癌的治疗效果，使患者受益。当然，受益最明显的是BRCA突变型患者。但也有研究显示，如果患者存在同 ...
近几十年来， 卵巢癌 治疗，无论是手术方面还是化疗药物方面，都取得了一定的进步，在一定程度上提高了卵巢癌的治疗效率。尤其PARP抑制剂的出现，大量研究表明，PARP抑制剂对复发性卵巢癌患者具有较好的疗效和安全性，可显著延长其无进展生存期（PFS）。 ...
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