用于鉴定晚期EGFR突变的NSCLC患者中的T790M突变的循环 肿瘤 DNA（ctDNA）的分析可以代替组织再活检以进行抗性表征，并且是非侵入性的，可以应用于疾病监测。在奥希替尼治疗期间分析了ctDNA，以将突变水平与临床结果相关联并预测抗性模式。在先前的EGFR-T ...
骨髓纤维化（MF）是严重的骨髓增殖性疾病。我国目前只有鲁索替尼（ jakavi ）于2017年获得国家药监局批准。对于年轻的MF患者，我们通常先使用鲁索替尼治疗，然后进行异基因造血干细胞移植。既往没有JAK2抑制剂时，80%的脾肿大患者在异基因移植后会复发， ...
CDKN2A在GIST中经常丢失并且与侵袭性结果相关。帕博西尼是一种CDK4抑制剂，在P16 / CDKN2A缺失的 肿瘤 中具有临床前抗肿瘤功效。这是一项多中心单臂2期临床试验，评估帕博西尼在患有CDKN2A基因丢失的晚期GIST患者（pts）中的安全性和有效性。无法切除局 ...
激素受体阳性乳腺癌的生长依赖于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6），其促进细胞周期的G1期进展至S期。评估了帕博西尼（CDK4和CDK6的抑制剂）和氟维司群在晚期 乳腺癌 中的疗效。这项3期研究涉及521名患有晚期激素受体阳性，人类表皮生长因子受体 ...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）和其它原发免疫性血小板减少症（ITP）二线治疗药比较，效果怎么样？同为二线治疗方案，脾切除虽有较高的治愈率，但具有手术相关并发症并且可增加患者血栓形成风险；而利妥昔单抗治疗慢性ITP的长期疗效一般。此外，几项关于停止 ...
原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗包括TPO-RA、利妥昔单抗、脾切除及其他免疫抑制剂。作为二线治疗中唯一经过随机、对照试验证实疗效与安全性的药物，TPO-RA是一类促进ITP患者血小板生成的新型治疗药物，包括肽类（罗米司亭）和非肽类（ 艾曲波帕 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85％。组织学上，NSCLC分为腺癌，鳞状细胞癌（SCC）和大细胞癌。NSCLC患者需要进行完整的分期检查以评估疾病的程度，因为分期在确定治疗选择中起主要作用。克唑替尼（ 赛可瑞 ）是 酪氨酸激酶受体抑制剂，其抑制间变 ...
目前，CLL领域的新型小分子靶向药主要包括BTK的抑制剂、PI3K抑制剂以及BCL-2抑制剂venetoclax等。与以往不同的是，同一类型靶向药物的数量明显增多，例如BTK抑制剂以往仅有伊布替尼/ 依鲁替尼 一种，但目前相继涌现出奥布替尼以及ACP-196等共价、不可逆B ...
依鲁替尼（ Imbruvica ）是一种小分子药物，依鲁替尼能够和B蛋白中重要的蛋白质Bruton酪氨酸激酶（BTK）永久结合。它被用于治疗B细胞癌，如套细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病和瓦尔登斯特伦的巨球蛋白血症。依鲁替尼属于一类叫做激酶抑制剂的药物。临床 ...
作为全球首创每日一次的口服新型高效BTK抑制剂，伊布替尼（ Ibrutinib ）在多种B细胞恶性肿瘤显示非常好的疗效，并且目前已获得国家食品药品监督管理局（NMPA）批准。《白血病·淋巴瘤》杂志于2019年8月首次发表了《伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共 ...
达沙替尼（ Dasatinib ）是一种针对BCR-ABL基因和SRC基因变异的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其片剂配方现已被批准用于儿童慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）治疗。疼痛是转移性骨癌的严重和使人衰弱的并发症。目前的镇痛药不能给所有的患者缓解疼痛 ...
大家都知道，BTK抑制剂伊布替尼（ 依鲁替尼 ）是一个跨时代的药物。从听说伊布替尼这个分子，到后来参与其全球临床研究的设计，截止现在已经用这个药物治疗了很多的患者。2012年，同样是在San Diego召开的ASH大会上，我汇报了伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤（ ...
平行治疗设计（n=41）用于评估强细胞色素P450（CYP）2C8抑制剂（口服吉非罗齐600 mg每日两次）或强CYP3A4抑制剂（口服伊曲康唑200mg每日一次）对药代动力学的影响。在单剂量的 恩杂鲁胺 （160mg）后，恩杂鲁胺及其活性代谢产物N-去甲基恩杂鲁胺。单序列 ...
阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）突变的 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的有效一线治疗药物，并且已经显示出患有EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的患者的活性。一线阿法替尼对中枢神经系统（CNS）转移的患者也有效。在这里，报告了在同情使用计划中接受阿 ...
对于无驱动基因的晚期NSCLC患者，除了免疫治疗方案的更新外，对于传统治疗方案也是做了部分更新调整。既往临床研究显示，贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂，可以延长晚期非鳞NSCLC患者的PFS和OS。但在临床实践中，我们发现培美曲塞/ 力比泰 +卡铂加贝伐珠单抗 ...
阿法替尼是一种口服，不可逆的ErbB家族阻断剂，与表皮生长因子受体（EGFR），人EGFR（HER）2和HER4的激酶结构域共价结合，导致酪氨酸激酶自身磷酸化的不可逆抑制。对健康志愿者和晚期实体瘤患者的研究表明，每日一次阿法替尼具有与时间无关的药代动力学 ...
Alectinib （艾乐替尼） 是一种高选择性的口服ALK 抑制剂。临床前研究显示艾乐替尼对于基因突变（ L1196M、F1174L、R1275Q、C1156Y） 所致的克唑替尼耐药具有活性。日本Ⅰ/Ⅱ期临床试验设定Alectinib 300mg、2 次/ d 为推荐剂量。Ⅲ级毒副作用发生率为2 ...
局部晚期和转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的预后不良主要是由于对化学放射疗法（CRT）的抗性的发展。通过调节细胞存活，癌症干细胞（CSC）和对CRT的抗性，表皮生长因子受体（EGFR）信号传导的失调涉及HNSCC发病机理。在这里，研究了pan-EGFR抑制剂 阿 ...
恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂，可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机，双盲，II期研究中比较了这些药 ...
缺氧是癌症治疗的固有障碍。帕博西尼是一种高选择性CDK4/6抑制剂，已在多项临床试验中进行过测试，并已获得FDA批准。 Palbociclib 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作 ...
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