以针对ALK融合基因的靶向治疗为例，ALK基因在中国人群中的突变率在5-7%，考虑到我国庞大的患者基数，ALK阳性患者人数并不少。回顾性分析显示ALK抑制剂可延长ALK阳性患者生存时间，最长可接近八年。一代ALK抑制剂克唑替尼在ALK阳性NSCLC领域是一个开创性 ...
小分子酪氨酸激酶抑制剂是几种类型癌症的标准疗法，包括慢性髓性白血病，种表皮生长因子受体（EGFR），突变的 非小细胞肺癌 （NSCLC）和ALK-重排的NSCLC。对于疾病在接受第一代抑制剂时复发的患者，使用更有效和选择性的下一代抑制剂治疗常常会引起持久 ...
塞瑞替尼/ 色瑞替尼 作为一个二代ALK靶向药物，前期临床研究中已呈现出良好的疗效，但同时也带来了一些新的问题，即用药后胃肠道不良事件较多，从而导致很多病人依从性差、治疗过程中断。基于这一背景，ASCEND-8研究专门针对胃肠道反应来设计不同的用药 ...
当前有多个ALK抑制剂被用于临床实践，国内上市的药物包括第一代的克唑替尼（赛可瑞），第二代的阿来替尼（ 安圣莎 ）、塞瑞替尼。ALEX研究的数据显示，阿来替尼的疗效，包括脑转移疗效均显著优于克唑替尼，阿来替尼中位PFS达到34.8个月，4年的OS率达64.5 ...
在所有EGFR突变阳性NSCLC患者中，脑转移是一个非常具有挑战性的临床问题。除脑转移之外，还有部分患者会出现软脑膜转移。 肺癌脑转移 面临着很多未被满足的治疗需求，而且目前为止，缺乏标准的治疗手段。Zorifertinib是一种以EGFR为靶点的、专门设计用于 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移治疗目的是延长生存，缓解症状，保障生活质量。BRAIN研究首次比较了 肺癌EGFR药物 和WBI在EGFR突变脑转移患者中的疗效，研究结果推荐埃克替尼作为EGFR突变伴脑转移的晚期NSCLC的一线治疗。目前，一代、二代EGFR TKI药物疗效 ...
晚期 肺鳞癌 患者是否建议使用EGFR基因突变检测？是否建议使用TKI药物治疗？肺鳞癌占原发性肺癌的40%～51%，易发生于女性及不抽烟者。目前晚期鳞癌患者的有效治疗手段相对较少，国内研究数据表明，晚期鳞癌患者的EGFR基因突变的发生率在4%左右，因此对于 ...
多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 克唑替尼 具有抗ALK易位非小细胞肺癌（NSCLC）的活性; 然而，获得性抵抗总是随着时间的推移而发展 ALK突变先前仅涉及三分之一的抗性肿瘤。试图评估抗性的替代机制和临床前策略，以在由EML4-ALK驱动的细胞系中克服这些。选 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的侵袭性 非霍奇金淋巴瘤 ，其中超过50％的病例具有异常的核磷蛋白（NPM） - 间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白。雷帕霉素（mTOR）抑制剂依维莫司和ALK抑制剂克唑替尼的机械靶标在ALK阳性癌细胞系中显示出有希望的抗 ...
如何看待吉非替尼/ 易瑞沙 造成的肝损伤？第一个一代EGFRE-TKI吉非替尼自2003年上市到现在已经有13年，这期间经历了很多，我们也重新认识了EGFR-TKI的适应证等，但肝功能损伤这个问题却一直没有引起大家的注意。回顾最近10多年涉及EGFR-TKI的几千篇相关 ...
ROS1基因的重排发生在1-2％的非小细胞肺癌（NSCLC）中。克唑替尼 Crizotinib 是一种高效的ROS1激酶活性抑制剂，现已通过FDA批准用于治疗晚期ROS1阳性NSCLC患者。克唑替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK），（ROS1）和c-MET的抑制剂，其与激酶的ATP结合口袋竞争 ...
在EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗中首要考虑的是疗效，同时也要重视患者的耐受性和药物毒性等。这时不得不提及FLAURA研究，在今年ESMO大会上FLAURA研究公布了非常重磅的结果，即一线使用奥希替尼（ Osimertinib ）单药治疗，患者的PFS可以达到18.9个月 ...
获得性EGFR TKI的耐药性需要进一步治疗EGFR m + NSCLC患者。在LUX-Lung 7（LL7）试验中，阿法替尼显着改善PFS，TTF和ORR与吉非替尼。在接受随后的第三代EGFR TKI的患者的两个治疗组中观察到特别令人鼓舞的OS（ 阿法替尼 与吉非替尼，中位数：未达到48.3 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）已经进入精准靶向治疗的时代，研究最深入的就是EGFR基因。对于EGFR阳性患者，应采用EGFR抑制剂治疗，那一线使用靶向药物后出现疾病进展，目前我们有哪些二线治疗方案？如果检测结果提示是EGFR-T790M的突变，我们首选奥希替尼，从循 ...
肿瘤内类固醇生成及其在去势抵抗性 前列腺癌 （CRPC）和细胞色素P450，家族17，亚家族A，多肽1（CYP17A1）抑制剂治疗激素未治疗和CRPC患者中的潜在相关性尚未确定。在这项研究中，测试了在CYP17A1抑制期间累积的从头类固醇生成的底物是否可能在相关的临 ...
帕唑帕尼 是一种口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。在该随机开放标记II期研究中，单独或与比卡鲁胺组合的帕唑帕尼在化疗初治阉割抗性前列腺癌（CRPC）患者中进行了评估。患者每日服用800mg帕唑帕尼（A组）或帕唑帕尼800mg，每日50mg ...
目前在抗血管生成药物联合 吉非替尼 治疗方面，有哪些值得关注的研究进展？目前有很多相关临床研究正在开展，比如一项安罗替尼联合吉非替尼对比安慰剂联合吉非替尼一线治疗EGFR基因突变型NSCLC患者的临床研究。我们对这项研究非常有信心，其主要终点PFS ...
索坦（ 苹果酸舒尼替尼胶囊 ）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptortyrosine kinase inhibitor ,rTKI)，具有多重作用。索坦有三个适应症：1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2.不能手术的晚期 ...
目前越来越多的骨髓瘤患者选择使用万珂（ 硼替佐米 ）为基础的一线化疗方案治疗，但药物作为一把双刃剑，在发挥治疗作用的同时，可能会带来与治疗无关的不良反应。下面小编就给大家分享在应用硼替佐米治疗多发性骨髓瘤时，如何管理万珂可能引起的周围神 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）可以很好的靶向治疗癌症，在使用索坦（舒尼替尼）的时候，患者一定要明确索坦（舒尼替尼）的一些注意事项，这样有助于更好地保障患者合理用药，从而避免患者在盲目用药造成不良的后果。1、手足综合症：症状远比服索拉非尼时轻，且为一 ...
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