日前，科学家们做了个实验，该研究结果显示：在88名携带EGFR突变的晚期 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者中，EGFR的常见突变发生率为79.5%，少见突变发生率为20.5%。使用阿法替尼（初始剂量40 mg/日）后，客观缓解率（ORR）为54.5%，疾病控制率（DCR）为92.0% ...
HER2阳性乳腺癌一度被称为“最凶险乳腺癌”。在传统治疗方案中，如果只进行手术和辅助化疗，而不接受靶向治疗，那么10年内的复发风险仍然高达40%，手术后1-5年是最容易复发的时段。HER2靶向药物的出现，让这一曾经“最凶险”的乳腺癌变身为“幸运儿”。 ...
从肿瘤药物治疗的大体原则上来讲，双药联合的一个基本前提是两者的作用机制不会出现拮抗。对于针对EGFR突变的分子靶向药物与化疗药物如培美曲塞（ 力比泰 ）而言，这两者联合不仅未发现拮抗，而且能够显著延缓耐药。另外，联合治疗能够诱导肿瘤细胞凋亡 ...
随着氟维司群获批一线治疗晚期乳腺癌，自此乳腺癌治疗便进入了内分泌治疗新时代，对于如何进一步提高患者生存、优化治疗策略一直是临床学者关注的话题。自CDK4/6抑制剂面世以来，这类药物与氟维司群等内分泌联合治疗为晚期乳腺癌带来了新的方向，相关临 ...
阿比特龙（ Zytiga ）是一种治疗前列腺癌的药，属于内分泌治疗药物。由于前列腺癌属于激素依赖性恶性肿瘤，而阿比特龙可多方位阻断患者身上的雄激素生成位点，所以阿比特龙对前列腺癌的治疗效果特别明显。而且阿比特龙对前列腺癌的显著获益已得到多项大 ...
以阿比特龙（ 泽珂 ）为代表的内分泌药物，在前列腺癌治疗中占据了非常重要的位置。NCCN前列腺癌指南 2019.V2版中，对于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗推荐做出了明显变更：基于LATITUDE研究，NCCN前列腺癌指南2018 V2版就将阿比特龙联合泼尼 ...
HER2阳性早期乳腺癌患者皮下注射 曲妥珠单抗 的安全性已经被HannaH、PrefHER、SafeHER等随机对照干预研究证实。不过，对于现实生活，皮下注射曲妥珠单抗的安全性尚不明确。2019年10月25日，研究报告，在法国现实生活中，评定了曲妥珠单抗皮下注射制剂对 ...
FDA已经先后批准了三种细胞周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂： 帕博西尼 、瑞博西尼、阿贝西利。不过，晚期乳腺癌老年女性对于此类药物联合芳香酶抑制剂的有效性和安全性尚不明确。2019年9月27日，美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表美国 ...
慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”）是一种影响患者的血液和他们的骨髓的恶性肿瘤，也是四种最常见的白血病之一。诺华为推出的达希纳尼洛替尼就是为了解决慢粒患者对于格列卫耐药或不耐受问题。达希纳其实是在格列卫的基础上研发出来的另一款慢粒 靶向药 ...
PETREMAC研究对奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）与化疗联合应用时的给药策略进行了新的探索，不同于GeparOLA研究的试验设计中奥拉帕利的给药策略。PETREMAC研究首先给予患者奥拉帕利单药治疗然后序贯化疗治疗，而在GeparOLA研究中奥拉帕利是与化疗药物联合应用。 ...
4+7带量采购加速了用仿制药代替那些高价 原研药 ，在一大波“真刀真枪”的降价政策的夹击下，原研药企生存空间在不断地被压缩。面对仿制药的大幅降价，部分原研药也开始进行价格的下调。比如抗癌神药格列卫，诺华格列卫2002年进入了我国的市场，当时规格 ...
奥拉帕尼 （Lynparza）是2014年FDA批准的首例PARP抑制剂，用来治疗BRCA1和BRCA2种系突变的晚期卵巢癌患者。除了乳腺癌外，这种药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等拥有相同“流氓基因”的遗传性癌症。然而，不可避免的是它也遇到了耐药性这个令 ...
全球第一个针对癌细胞基因突变的靶向药物是什么？它是2001年上市的格列卫。目前长期疗效最好的 靶向药物 是啥？还是2001年上市的格列卫。这个在患者中早就鼎鼎大名的神药，随着大热的电影《我不是药神》的播出，格列卫被更多的人所熟知。格列卫针对的是 ...
2013年，法国国家癌症研究所发起了AcSé计划，旨在为患者提供在市场许可范围之外的针对性疗法的安全途径。然后使用两阶段的Simon II期试验设计评估疗效和安全性。设计研究设计时，克唑替尼（ 赛可瑞 ）仅被批准用于ALK +非小细胞肺癌（NSCLC）成人的单一 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是多把点用药，可以用于多种不同的癌症，已经获批用于格列卫耐药的间质瘤患者，肾癌和胰腺癌等，对于不同的癌症，服用索坦的剂量也不一样，下面是具体的用法用量：1）索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口 ...
近十年来，在肺癌治疗领域总共有多种靶向药同台竞技。其中，第三代药物泰瑞沙（ AZD9291 ）不负众望，以优异的数据冲出重围，获得全球主流四大指南首选推荐。今年8月底，泰瑞沙在国内正式获批肺癌一线治疗；9月28日，欧洲ESMO上，泰瑞沙III期临床试验FLA ...
索拉非尼商品名称 多吉美 ，是德国拜耳研发出的一种新型的多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌和原发性肝癌，后又深入研究发现对放射性碘的治疗不会再有效的局部复发或者是产生转移性、逐步分化型甲状腺癌有 ...
近日，柳叶刀杂志公布了一项 劳拉替尼 治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）ROS1阳性的临床试验结果公布，达到了主要终点。劳拉替尼体现出有效的抗肿瘤活性，颅内颅外效果均佳，可能成为下一线靶向药的重要治疗选择。目前，克唑替尼呗广泛用于治疗ROS1阳性肺癌 ...
1996年， 甲磺酸伊马替尼片 以Bcr-Abl抑制剂身份进入临床前研究，1997年临床数据表明，伊马替尼对于干细胞因子受体c-Kit和血小板源生长因子受体PDGFR有作用。彼时，大家再次议论纷纷，这个多靶点抑制剂小分子到底会带来多大的危险。那伊马替尼，究竟是肿 ...
口服化疗药物 希罗达 （通用名：卡培他滨片）联合奥沙利铂（XELOX方案）用于2期和3期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。这也是希罗达在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。 研究表明，与单纯手术组相比，希罗达联合奥沙利铂组受试者 ...
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