希罗达的推荐用药剂量为1250mg/m2，每日2次口服(早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2)，治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。但是对于特殊的患者如肝功能损害或肾功能损害的患者，希罗达的起始用药剂量会有所调整，那么具体该如何调整呢？ 希罗达说明书 中 ...
前段时间，据国家药监局网站公告，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对 西达本胺说明书 中不良反应、注意事项等项进行修订。修订的内容主要是，不良反应项以及注意事项的“特别注意事项”下增加以下内容：上市后监测到心力衰竭和间质性 ...
局部晚期胃癌 （LAGC）的预后较差，而新辅助化疗可以减小肿瘤负荷，降期并提高完全切除率，从而延长LAGC患者的生存期。上海交大医学院瑞金医院开展了一项II期试验，以评估阿帕替尼联合奥沙利铂方案作为LAGC新辅助治疗的可行性。最终研究结果表明，LAGC ...
对于患者来说，治疗肿瘤，就是考虑性价比，拿多少钱购买到更长、更高质量的生命成为衡量药物是否具有经济优势的标准。以 艾乐替尼 （Alecensa）为例，根据ALEX研究表明，艾乐替尼组中位无进展生存期为34.8个月。对比克唑替尼的疗效，除了较长的PFS，实现 ...
靶向药物不容回避的一个问题就是耐药，ALK抑制剂也不例外。那么，耐药后需要如何选择用药治疗策略呢？突变引起的耐药可选择对应的二、三代ALK抑制剂；旁路活化引起的耐药可联合相关的旁路抑制剂治疗；而由于药代动力学引起的，在缓慢进展的情况下持续或 ...
Profile1014和profile10209研究表明，作为首个针对ALK+NSCLC的靶向治疗药物， 克唑替尼 相较于传统化疗，显著延长无进展生存期（PFS），总生存（OS）有延长趋势。随着临床应用的增多，人们逐渐发现，克唑替尼治疗的NSCLC患者PFS获益有限，脑转移的发生率 ...
在中国，S-1联合奥沙利铂方案目前被广泛应用于晚期胃癌的一线治疗。体外和体内模型均显示， 阿帕替尼 对胃癌具有明显的抗癌活性。基于此，一项研究旨在评估阿帕替尼联合奥沙利铂治疗初治的转移性胃癌患者的疗效和安全性。 不可切除的转移性胃腺癌患 ...
REFLECT研究是一项全球多中心、随机、开放的非劣效III期临床试验，旨在评价乐伐替尼( Lenvatinib )对比索拉非尼一线治疗不可切除HCC的有效性和安全性，其主要研究终点为总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）和客观缓解 ...
针对HER-2的靶点，目前还有拉帕替尼、帕妥珠单抗等药物。拉帕替尼是HER-1和HER-2的抑制剂，有研究表明拉帕替尼联合卡培他滨能有效延长对 曲妥珠单抗 耐药的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的至肿瘤进展时间，并对脑转移病灶有治疗疗效。帕妥珠单抗能抑制HER-2 ...
乳腺癌中靶向治疗最为成功的例子便是 曲妥珠单抗 （赫赛汀），一种针对HER-2的靶向药物。在所有乳腺癌患者中，HER-2阳性的比例占到20-30%，赫赛汀能够与HER-2阳性的乳腺癌细胞的HER-2受体胞外区域结合，阻断HER-2受体的功能而产生抗肿瘤的作用。从2000年 ...
乐伐替尼( 乐卫玛 )是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。乐伐替尼用药前不需要基因检测。癌症患者服用乐伐替尼后，都希望能尽早评估疗效，有效就继续服用，无效也能尽早换药，不耽误治疗进程。那么肝癌患者使用多 ...
在小细胞肺癌方面，治疗进展非常有限，化疗和放疗依旧是主要的治疗手段，对于复发转移的患者，治疗更加棘手。ALTER 1202研究探索了 安罗替尼 在小细胞肺癌三线及以上治疗上的应用，入组的患者均经过一线和二线治疗，大多属于复发难治性小细胞肺癌患者， ...
阿帕替尼 能治疗小细胞肺癌（SCLC）吗？疗效怎么样？近日，一项研究评估了阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC的疗效与安全性。共纳入52例一线及以上化疗失败的患者，给予阿帕替尼（500 mg/d）治疗。该研究的主要研究终点是无进展生存期（PFS），次要研究 ...
作为一类BTK选择性不可逆抑制剂伊布替尼（ 依鲁替尼 ）可通过激活BCR信号通路，诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）肿瘤细胞的生长停滞和凋亡。在小鼠CNS淋巴瘤模型中，伊布替尼在脑脊液中达到治疗浓度，延长小鼠生存期。为了进一步评估伊布替尼治疗复发难 ...
吡咯替尼是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，在1期试验中就对HER2阳性 转移性乳腺癌 显示出了一定的抗肿瘤活性，最近一项新的II期研究进一步比较了吡咯替尼或拉帕替尼联合卡培他滨的疗效，结果显示患者的总体缓解率和无进展生存率均有明显改善。这项来自中国的 ...
吡咯替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，其在I期实验中就对HER2阳性乳腺癌表现出了一定的抗肿瘤活性，最近国家癌症中心牵头的一项II期研究进一步比较了吡咯替尼或拉帕替尼联合卡培他滨的疗效，结果显示患者的总体缓解率和无进展生存率均有明显改善。这项 ...
关于 胃肠道间质瘤 （GIST）的治疗，目前已知的药物就有一线伊马替尼，二线舒尼替尼和三线瑞戈非尼，但是瑞戈非尼治疗后出现耐药的患者该怎么办呢？近期，一项关键的III期INVICTUS试验的最高结果显示，新型药物瑞普替尼与GIST患者的安慰剂相比，改善了无 ...
在 食管癌 治疗领域，包括手术、放疗和化疗在内的传统治疗方法疗效已达平台期，无论是手术方式的改进，还是放疗技术的提高，都未能进一步改善5年生存率，化疗药物几乎无进展，整体有效率相对较低。近来，随着靶向治疗和免疫治疗的研发相继问世，食管癌治 ...
2019年4月的时候，FDA批准了首款获批针对 转移性膀胱癌 的靶向药物厄达替尼(Erdafitinib) ，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。厄达替尼的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001 的结果，日前在试验发 ...
当前，二代药相较于一代药物有了很大的改善，尤其是药物毒性反应。尼洛替尼属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，是治疗部分 慢粒白血病 患者的有效且常见用药，主要是对一代药耐药或者是不耐受的慢粒患者。虽然患者在服用尼洛替尼期间，很少出现服用一代药时出 ...
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