2017年Lancet Oncol杂志公布的一项研究证实了，劳拉替尼对ROS1阳性肺癌的后线“保底”能力。2017 ESMO报道的劳拉替尼II期临床研究，证实了 劳拉替尼 高效的颅内缓解率，颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的17例患者中有71%无进展生存 ...
之前有研究表明，尼达尼布联合多西紫杉醇三线及以上治疗免疫耐药的晚期肺腺癌具有良好疗效和安全性，其实不单在肺癌，尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估 尼达尼布 联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控 ...
克唑替尼 和色瑞替尼均被NCCN推荐为ROS1阳性肺癌患者的一线用药，那么克唑替尼和色瑞替尼哪个疗效更好呢？2009年，临床研究PROFILE 1001的扩展队列：50例ROS1阳性肺癌患者，每天服用克唑替尼250mg Bid，3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率（ORR）为 ...
早期 乳腺癌治疗 如何最大获益？自从有了曲妥珠单抗，HER2阳性早期乳腺癌患者的元气获益有了显著提高，但单靶治疗无法满足所有患者的治愈目标。随着临床研究和治疗的进展，新辅助治疗从曲妥珠单抗单靶跨越到了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗的双靶方案，其究竟可 ...
大约一半的HER2阳性乳腺癌患者可能发生中枢神经系统转移，但其循证治疗方法十分有限。2016年，乳腺癌转化研究联盟（TBCRC）发表的TBCRC022研究结果表明，来那替尼单药疗法对HER2阳性乳腺癌脑转移有效。2019年3月12日，美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志 ...
2019年8月21日，英国未来医学旗下《未来肿瘤学》在线发表中国联合韩国、日本、美国及中国香港多个研究机构的研究人员联合开展的一项研究报告，该研究汇总分析了 来那替尼 治疗亚洲HER2阳性晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。来那替尼是一种可以口服的HER1 ...
ALEX研究是一项将阿来替尼( Alectinib )和克唑替尼进行头对头对比的前瞻性研究，并从实验设计中将脑转移患者进行分层，这也显示了研究者对阿来替尼重组的信心。结果显示，阿来替尼具有34.8个月的PFS，极低的副反应，疾病进展风险57%的降低，预期5年以上 ...
对于早期HER2阳性乳腺癌，临床上可根据复发风险决定辅助治疗方案，为患者追求最强治愈方案。那么，具体如何精准选择辅助方案呢？对于低危患者，应选择以曲妥珠单抗为基础的化疗“降阶”治疗；对于中危患者，选择以曲妥珠单抗为基础的标准治疗；对于高危 ...
非小细胞肺癌中HER2变异主要有两种形式：一是HER2基因扩增；二是HER2基因激活突变，常见的形式就是20号外显子突变。靶向药，是肺癌治疗史上的重大突破。那么，对于这类HER2变异的非小细胞肺癌，到底哪些靶向药可能会有效呢？阿法替尼（ Afatinib ），是 ...
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了众多的最新研究进展，EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的研究进展备受关注，奥希替尼（ AZD9291 ）更是“热中之热”。首先，今年ASCO年会更新的FLAURA研究预测的5年生存数据显示，奥希替尼治疗组是第一代药物吉非 ...
所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有5%为ALK阳性。在既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者中，3期国际临床试验ALEX研究表明了阿来替尼( 安圣莎 )对比克唑替尼的治疗优势，其中34.8个月的中位无进展生存期（PFS）数据尤为惊人。为了进一步验证阿 ...
2019 ASCO上，我国台湾学者报告了一项单中心研究，这项研究纳入70例 肝细胞癌 (HCC)患者。这些患者病情都较为复杂，其中肿瘤占位＞50%的患者为40%，Child-Pugh-B/C分别占30.0%、21.4%，门静脉大血管浸润者占34.3%。58.6%为HBV阳性，18.6%为HCV阳性，65.7 ...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）是一种BTK抑制剂，其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的治疗反应不受IGHV突变状态的影响，但需要长期用药。那么非持续性使用伊布替尼联合FCR方案（氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗）是否可以在耐受化疗的年轻CLL患者中产生持久的 ...
2018年8月，乐伐替尼获批作为一种单药疗法，用于晚期/不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗，极大的挑战了索拉非尼在 肝癌 中的治疗地位，一项三期非劣效试验REFLECT对比了乐伐替尼和目前指南一线治疗方案索拉非尼的总生存率。研究结果显示，乐 ...
肺癌是全球第一大恶性肿瘤，其中有30%的患者存在KRAS基因突变。KRAS突变是一种特别难对付的突变，直接针对此靶点研发药物难度很大。近日，美国的一项研究中，研究者发现EK抑制剂曲美替尼（ Mekinist ）有望攻克这种突变。下面跟小编一起来看看试验数据吧 ...
安罗替尼( 福可维 )目前主要适用于既往至少接受过2种系统化疗后复发或进展的局部晚期或转移性NSCLC患者使用，那么哪些患者能从安罗替尼治疗中获益呢？1．二线治疗后复发或进展的晚期NSCLC患者能够从安罗替尼治疗中获益：安慰剂对照的随机双盲多中心的Ⅱ ...
在2009年的时候，贝伐单抗就被FDA批准用于治疗复发性 胶质母细胞瘤 。现在十年过去了，大量的临床实践以及数据发现患者的PFS获益，但OS并不获益。2016年国内开展二代测序之后，通过二代测序积累了大量数据并发现胶质瘤患者中如果存在FGFR-1,2,3,4/VEGFR- ...
在使用安罗替尼( anlotinib )治疗期间，不可避免会出现一些不良反应，那么针对安罗替尼的不良反应，患者该如何进行处理呢？下面就来了解一下。1. 高血压。既往患有高血压的患者在开始口服安罗替尼前应充分控制血压；治疗过程中常规检测血压，用药 6 周内 ...
2019年08月21日，百济神州宣布，BTK抑制剂 泽布替尼 的上市申请已被FDA受理，并获得了优先审评资格，适应症先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。泽布替尼是一款BTK抑制剂，潜在的best-in-class，FDA授予其快速通道资格(WM)和突破性疗法(r/r- ...
在我国，肝癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤的前列，许多患者就诊时就是中晚期了。阿帕替尼（ 艾坦 ）是一个口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，其在治疗肝癌的II期试验中表现出了令人鼓舞的结果。那么载药微球(DEB)经动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗晚期肝 ...
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