帕博西尼Palbociclib（Palbociclib）联合来曲唑作为治疗ER+、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。获得FDA加速批准的原因是基于一项II期临床试验PALOMA-1研究（该研究入组165名未经治疗的晚期绝经后HR+的患者，84例患者接受帕博西尼Palbociclib+Letrozole治疗，81例患者接受placebo+Letrozole治疗）最终结果-使用帕博西尼Palbociclib的乳腺癌患者的PFS与对照组对比为20.2VS10.2个月，PFS几乎翻倍。
2016年2月，FDA常规批准帕博西尼Palbociclib+fulvestrant联合治疗，作为初始内分泌治疗后疾病恶化的HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的治疗方案。该批准主要是基于Ⅲ期试验PALOMA-3的研究结果。该研究主要终点为PFS，次要终点为OS。当时研究结果显示帕博西尼Palbociclib+fulvestrant治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为9.5个月VSplacebo+fulvestrant治疗组患者的PFS为4.6个月，PFS与绝经情况无关，且各预指定因子亚组获益一致；将帕博西尼Palbociclib加入标准氟维司群方案治疗经治的HR+、HER2-患者能获得超过两倍的无进展生存改善，将疾病进展时间推迟了将近5个月。
2018年7月31日，帕博西尼Palbociclib（Palbociclib）成功登陆国内，获NMPA加速批准上市。获批上市是基于III期PALOMA-2临床试验，研究结果为帕博西尼Palbociclib+Letrozole疗法组的患者相比于placebo+Letrozole疗法组的患者，在MST（25.7个月VS13.9个月）上，延长了近一倍，在PFS上延长近11个月（24.8个月vs14.5个月）；而且还能减少患者的副作用，提高患者的生活质量。帕博西尼Palbociclib在国内的上市为中国晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
