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IDO抑制剂GDC-0919治疗实体瘤的I期临床结果

ASCO2017#105：Genentech公布IDO抑制剂GDC-0919联合atezolizumab治疗实体瘤的Ib期临床结果，45例可评价患者中有4例部分应答(9%)和11例疾病稳定(24%)。13%的患者出现3级以上治疗相关不良反应，2例患者因不良反应停止试验。

pembrolizumab一线治疗三阴性乳腺癌的II期临床结果

ASCO2017#1088：Merck公布anti-PD1单抗pembrolizumab一线治疗PDL1阳性转移性三阴性乳腺癌的II期KEYNOTE-086 cohort B试验结果，52例患者完全应答率为4%，部分应答率为19%，中位PFS为2.1个月，8%的患者出现3/4级治疗相关不良反应。

pembrolizumab二线治疗三阴性乳腺癌的II期临床结果

ASCO2017#1008：Merck公布anti-PD1单抗pembrolizumab用于既往接受过治疗的转移性三阴性乳腺癌的II期KEYNOTE-086 cohort A试验结果，总计入组170例患者，60%为PDL1阳性，44%既往接受过3种以上疗法，pembrolizumab治疗后ORR为5%，其中完全应答率为0.6%，中位PFS为2.0个月，中位总生存期为8.9个月。

ipatasertib联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的II期临床结果

ASCO2017#1009：Genentech公布Akt抑制剂ipatasertib联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌的II期LOTUS试验结果，ipatasertib+紫杉醇vs安慰剂+紫杉醇治疗的ORR分别40% vs 32%，中位PFS分别为6.2vs 4.9个月，3%的患者因严重腹泻放弃ipatasertib治疗。

Anti-HER2双位点特异性抗体ZW25的I期临床结果

ASCO2017#1035：Zymeworks (NYSE: ZYME)公布anti-HER2双位点特异性抗体ZW25治疗HER2阳性肿瘤的I期临床结果，9例患者接受治疗（4例乳腺癌、4例胃癌、1例附属器癌），结果2例乳腺癌实现部分应答，而且既往都接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼治疗。

Anti-HER2/HER3双特异性抗体MCLA-128的I期临床结果

ASCO2017#2522：Merus公布anti-HER2/HER3双特异性抗体MCLA-128治疗实体瘤的I期临床结果，总共入组了28例晚期实体瘤患者，其中15例患者经II期推荐剂量治疗(750 mg q3w)，8例转移性乳腺癌患者中1例确定应答，这些乳腺癌患者既往都接受过3种HER2抑制剂治疗。

pan-KIT/PDGFR抑制剂DCC-2618治疗实体瘤的I期临床结果

ASCO2017#2515：Deciphera Pharmaceuticals公布pan-KIT/PDGFR抑制剂DCC-2618治疗实体瘤的I期临床结果，总共入组了38例患者（其中胃肠道间质瘤30例、胶质瘤4例），结果有2例胃肠道间质瘤部分应答，1例胶质母细胞瘤部分应答，3/4级不良反应包括5例贫血、4例脂肪酶升高、2例高血压。

PORCN抑制剂ETC-159治疗实体瘤的I期临床结果

ASCO2017#2584：新加坡A*STAR公布PORCN抑制剂ETC-159治疗实体瘤的I期临床结果，总计入组了16例患者，分成1 mg、2 mg、4 mg、8 mg、16 mg、30 mg六个剂量组，16 mg时发现剂量限制性毒性(高胆红素血症)。未观察到临床客观应答，2mg组1例结直肠癌、4 mg组1例腹膜癌疾病稳定。

FGFR抑制剂Debio 1347治疗实体瘤的I期临床结果

ASCO2017#2500：Debiopharm公布FGFR抑制剂Debio 1347治疗实体瘤的I期临床结果，54例可评价患者中有5例部分应答，包括FGFR2突变的胆管癌、FGFR1和FGFR2扩增的子宫癌、FGFR2融合的结肠癌、FGFR2融合的尿路上皮癌。27%的患者出现3级以上治疗相关不良反应。

ERK1/2抑制剂优立替尼治疗实体瘤的I期临床结果

ASCO2017#2508：BioMed Valley Discoveries公布ERK1/2抑制剂优立替尼治疗实体瘤的I期临床结果，剂量递增期入组的27例患者中有3例部分应答，扩大研究组83例可评价患者中有9例部分应答，部分应答的患者中有3例NRAS突变的黑素瘤、2例BRAF V600E突变的肺癌。

MNK1/MNK2抑制剂eFT508治疗实体瘤的I期临床结果

ASCO2017#2579：eFFECTOR Therapeutics公布MNK1/MNK2抑制剂eFT508治疗实体瘤的I期临床结果，总共入组了28例患者（其中8例结直肠癌、3例前列腺癌、3例软组织肉瘤）。6例患者实现疾病稳定，持续时间在82至196天，600 mg组的2例患者出现3级不良反应。

Anti-HER2抗体偶联药物DS-8201a的I期临床结果

ASCO2017#108：Daiichi Sankyo公布anti-HER2抗体偶联药物DS-8201a治疗HER2阳性实体瘤I期临床结果，73例患者ORR为40%、DCR为90%，14例HER2低表达患者ORR为29%，1例既往接受过T-DM1治疗的乳腺癌实现完全应答。DS-8201a的药物抗体比高达7-8，临床前数据显示较T-DM1的抗瘤谱更广，对HER2低表达的肿瘤有效。

Anti-c-Met抗体偶联药物ABBV-399的I期临床结果

ASCO2017#2509：AbbVie公布anti-c-Met抗体偶联药物ABBV-399治疗非小细胞肺癌的I期临床结果，13例可评价患者中出现4例部分应答（3例已确定），4例部分应答患者中3例存在EGFR突变并且替尼类治疗后进展。

Anti-CSF-1R单抗LY3022855治疗实体瘤的I期临床结果

ASCO2017#2523：Eli Lilly公布anti-CSF-1R单抗LY3022855治疗实体瘤的I期临床结果，总计入组了35例患者（其中14例结直肠癌），20例可评价患者中有1例疾病稳定、19例疾病进展，3/4级治疗相关不良反应主要是贫血(11%)、疲乏(11%)、腹水(9%)、淋巴细胞计数下降(9%)。

Anti-GITR单抗AMG 228治疗实体瘤的I期临床结果 

ASCO2017#2521：Amgen公布GITR激动性单抗AMG 228治疗实体瘤的I期临床结果，总计30例患者（13例结直肠癌、10例头颈癌），未出现剂量限制性毒性，最大耐受剂量尚未达到，未观察到T细胞激活迹象，未观察到临床客观应答。

本文来源于：医药魔方数据