乙肝新药Vemlidy(韦立得)已于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。此次批准，使VemlidyVemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝一个新口服药物。Vemlidy是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，该药是吉利德已上市药物Viread（替诺福韦一代TDF）的升级版。在临床试验中，Vemlidy已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改善的肾功能和骨骼安全参数。
Vemlidy是作为替诺福韦酯TDF的升级版推出。在临床试验中，Vemlidy已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效；还具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。TDF有非常强的抗病毒效果，且有8年零耐药的数据记录，缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。而Vemlidy克服了部分TDF的缺点，兼顾了疗效、安全性和耐药性。也难怪各国纷纷批准上市，很多权威机构也将其推荐为治疗乙型肝炎的一线药物。
Vemlidy‘靶向’肝脏，能有效抗病毒，肾脏和骨骼安全实验室参数相较TDF有所提高，转氨酶复常率（抗病毒治疗以后肝功能肝细胞的恢复比例）更高，为乙肝患者提供了新的希望。虽然Vemlidy各方面的"成绩"优异，但是我们也不能盲目用药，是否需要进行药物抗病毒治疗以及是否要用或者换用Vemlidy，还需要听取专业医生的建议或意见。
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