莫洛匹韦/莫诺拉韦迅速进入II期试验。IIa期研究研究了莫洛匹韦/莫诺拉韦在治疗SARS-CoV-2感染参与者中的应用,这些参与者在给药后第5天显示出显着的病毒载量降低,800mg剂量组的减少显着更高。莫洛匹韦/莫诺拉韦抗病毒功效在从接受400或800mg剂量的受试者的鼻咽拭子中消除病毒后得到验证,显示第3、5、7、14和28天的中位病毒RNA与基线相比的变化。
新冠药物莫洛匹韦(Molnupiravir)/莫诺拉韦在二期试验的治疗性很高
在第3天,800毫克剂量组中有1.9%在拭子中检测到病毒,而安慰剂组中有16.7%显示出病毒检测。在第5天,400和800mg剂量组从拭子中完全消除了病毒,而11.1%的安慰剂仍然分离出病毒(分别为P=0.034和0.027)。在研究结束(第28天)之前,800mg剂量组中的病毒RNA清除率成功实现,受试者百分比为92.5%,而安慰剂为80.3%。
尽管这项研究的局限性在于接受800毫克剂量的参与者血清阳性和低病毒载量之间的随机比例错误,但该研究显示的结果与轻度至中度COVID-19患者的3期临床试验发表的中期分析相符。两项研究均显示,接受800mg剂量治疗的患者住院时间和死亡率显着减少。此外,接受莫洛匹韦/莫诺拉韦治疗的患者的死亡风险降低了89%。
如有药品相关问题咨询,请扫下方二维码添加专业医学顾问,我们7*24小时竭诚为您服务。
莫洛匹韦(Molnupiravir)/莫诺拉韦点击了解更多药品信息:https://www.kangantu.com/news/