自1997年全球首个肿瘤靶向治疗药物利妥昔单抗（ 美罗华 ）获得美国FDA的批准上市至今，靶向治疗时代已经走过了二十余年。与抗肿瘤治疗的传统药物相比，靶向治疗同时具有靶向性强、副作用低、疗效好等特点，它不仅带来了抗肿瘤疗效的进一步提升，更是让肿 ...
上个月，罗氏公布PD-L1肿瘤免疫疗法 Tecentriq 一线治疗 尿路上皮癌 （UC）III期临床研究IMvigor-130的最新结果，显示与化疗相比，Tecentriq联合化疗方案使PFS取得统计学上的显著改善。 根据罗氏的声明，IMvigor-130是评估一种癌症免疫治疗组合一线 ...
帕博西尼 Ibrance是一种 CDK4/6抑制剂 ，2018年销售额高达41.18亿美元，今年二季度销售额达到了12亿美元。尽管诺华和礼来也推出了各自的CDK4/6抑制剂Kisqali和Verzenio，但这两个药物还远未享受到商业上的成功。 此次ESMO会议上，诺华和礼来将公布 ...
埃克替尼（ 凯美纳 ）是一种EGFR抑制剂，适用于有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，对于那些化疗失败的肺癌患者，埃克替尼也有效。作为我国首个国产小分子靶向抗癌药，又被叫做国产易瑞沙。埃克替尼的疗效确切且副作用小，和传统化疗药物相比具有显著的优势 ...
BMS在其复杂设计的非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗III期研究CheckMate-227展示最终结果的目标。但NSCLC一线免疫治疗方面，优势已明显转向了默沙东的Keytruda与化疗联用方案。CheckMate-227包括两个部分，第一部分比较了OY组合、Opdivo单药、化疗，第二部 ...
许多HBV感染女性为了阻断母婴传播，于妊娠期间服用替诺福韦抗病毒治疗，在新生儿出生后，部分女性出自治疗目的，仍然需要继续服用替诺福韦治疗，很多哺乳期妇女担心，服用 替诺福韦 期间如果进行母乳喂养的话，婴儿会从母乳喂养中暴露于替诺福韦。那么事 ...
抗病毒治疗目的是通过强效持久的抑制乙肝病毒复制，使HBV DNA持续测不到，从而减少或延缓乙肝肝硬化、肝癌发生率。所以如何更好的选择抗病毒的药物才是最重要的。目前在所有核苷（酸）类抗HBV药物中，被国内外推荐作为一线的 乙肝治疗 药物有两种，分别 ...
赫赛汀1998年9月在美国上市，FDA 批准用于乳腺癌、胃癌，仅4年后，2002年9月，就在我国上市。赫赛汀上市后，立即横扫全球抗肿瘤药市场，并引发单抗药研发热潮。它在2013年的销售额超60亿美元，并保持稳定增长多年，是全球最热销的医药品种之一。从 赫赛 ...
自从针对慢粒病灶位点的靶向化疗药格列卫出现，越来越多的慢粒白血病患者获得了长久的带病生存，进而带来了治愈的希望。但还存在一部分的病人出现服药治疗效果差的情况，还有些患者会出现耐药。那么 格列卫怎么样 算耐药？耐药后该怎么办呢？使用格列卫 ...
乙肝新药 TAF是TDF的第二代产品。根据TAF的三期研究的96周疗效和安全性结果显示：TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。此外，药效方面，TAF 25mg≈TDF 300mg，十分之一剂量的TAF就能达到和前辈TDF相同的药效。那么是不是所有的乙肝患者都适 ...
带量采购后， 格列卫价格多少钱一盒 ？格列卫是治疗慢粒白血病的靶向药，其疗效非常的好。但由于格列卫高昂的价格，使很多患者不得不选择印度仿制药。格列卫，原研公司诺华，于2001年获美国FDA批准是夯实，2002年进入中国市场。随着大众对仿制药的了解和 ...
乙肝核心抗体也叫抗-HBc，包括乙肝核心抗体IgM和乙肝核心抗体IgG，常用竞争法检测。HBV感染后，在多数人血清中能检出此抗体，是一种敏感的血清学标志，也是乙型肝炎急性感染的早期标志，在血清中存在的时间很长，有些人滴度很高。在HBsAg和抗-HBs阴性时 ...
为何尼洛替尼被叫做 格列卫二 代 ？格列卫是第一个用于慢粒白血病治疗的靶向药，其白血病治疗史最长，虽然格列卫把慢粒患者的生存率提高到了90%，但是格列卫也会耐药，也有患者会对格列卫治疗不响应。为解决这些问题，尼洛替尼出现了。尼洛替尼被称为格 ...
易瑞沙在使用时会出现一些副作用，如不及时处理，不仅会影响药物疗效，还会耽误疾病的治疗。那么 易瑞沙副作用 有哪些呢？又该如何处理呢？下面就来了解一下。腹泻：出现严重腹泻，应该马上暂停服用易瑞沙，以防止机体过度脱水、水盐代谢失调、消化及营 ...
替吉奥与希罗达都可用于转移性乳腺癌的治疗，但是关于替吉奥与 希罗达疗效 孰优孰劣目前仍未有结论，为了分析替吉奥与希罗达治疗进展期乳腺癌（ABC）的疗效、安全性及预后相关因素，以期为ABC患者的治疗提供临床依据，研究人员开展了一项研究。2012年1月 ...
众所周知，厄洛替尼又叫特罗凯，是一种肺癌药物，属于 肺癌EGFR靶点 抑制剂。那么相比其它一二代EGFR抑制剂，特罗凯的疗效和安全性表现如何呢？相比其它一二代靶向药，厄洛替尼的优势表现在①疗效方面确切、有效率、肿瘤控制时间具有优势；②肝脏毒性、 ...
截至目前，已有4款PARP抑制剂获得美国FDA批准。但凭着首发优势和大多数积极的临床试验，阿斯利康 奥拉帕尼 Lynparza一直保持领先地位，销售额也稳步提升，今年预计将突破10亿美元，成为一款名副其实的重磅产品。 但GSK有意在另一个更大的靶向治疗适 ...
小细胞肺癌（SCLC）患者一般在一线治疗的6个月内出现复发，在之前的研究中，标准铂类化疗后的维持治疗没有表现出任何总生存期的获益。大约80%的SCLC中VEGF表达。舒尼替尼( 索坦 )作为一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能否对SCLC维持治疗有效目前尚 ...
苹果酸舒尼替尼胶囊( Sutent )是一种激酶抑制剂,可适用于治疗晚期肾细胞癌，但是在使用的时候需要注意以下事项：（1）曾观察到肝毒性，包括肝衰竭。监视肝功能检验开始治疗前, 每个治疗疗程期间，和当有临床指示时。对3或4级药物-相关肝不良事件应中断苹 ...
靶向药 多吉美 为德国拜耳研发生产，在2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国FDA和2008年6月我国药监局等相继被批准了多吉美可用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。多吉美可直接抑制肿瘤细胞的增殖，抑制新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士