泰瑞沙( AZD9291 )能够选择性地抑制突变活性位点,包括EGFR敏感突变L858R、19号外显子缺失突变,以及EGFR T790M型突变。肺癌患者不妨做个基因检测检查一下自己是否带有这几种突变类型,如果有的话,使用泰瑞沙应当能获得不错的疗效。且泰瑞沙对于野生型E ...
真实世界的一项GioTag研究探索了 阿法替尼 序贯奥希替尼治疗EGFR阳性NSCLC患者的OS及至治疗失败时间(TTF)。研究结果显示:1. GioTag人群反映了真实世界的临床实践, 包括ECOGPS≥2(15.2%)和CNS转移(10.3%)的患者。患者主要是高加索人(58.8%) ...
曲美替尼( Mekinist )是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。由于MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此对于具有RAS或RAF突变的癌种,曲美替尼也可能有效。就在FDA批准达拉非尼用于治疗黑色素瘤的同一天,FDA还 ...
针对两项关于阿法替尼治疗进展期 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的大型 III 期临床试验(LUX-Lung3 和 LUX-Lung6)数据的汇总分析,揭晓了关于患者总生存(OS)的最新结果。 该汇总分析纳入 LUX-Lung3 和 LUX-Lung6 研究中 631 例伴有表皮生长因子受体(EGF ...
有很多网友在咨询代购 奥希替尼 (Tagrisso)的时候会问之前服用一代药现在耐药,如果改用奥希替尼会不会有效呢?奥希替尼会不会有效并不能通过之前服用什么药来判断,会不会有效要看基因突变的情况,只有T790M突变的患者服用奥希替尼会有效。奥希替尼对 ...
奥希替尼 9291 是肺癌三代靶向药,最大的优点是副作用很小,比第一代靶向药副作用要小很多,患者在家服用即可,方便且生活质量高,有很多患者在服用奥希替尼9291治疗期间并无其它不适感。但是副作用小并不等于没有,下面是奥希替尼9291常见的副作用及处 ...
阿来替尼( Alectinib )是目前获批上市的一款二代ALK-TKIs,用于一线或后线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者。尤其在一线治疗领域,其34.8个月的PFS令人印象深刻,也奠定了其一线治疗的优选地位。今年WCLC上公布的III期ALUR研究结果,则再次证明了在三线及 ...
提起奥希替尼对于很多肺癌患者来说不是很陌生,因为奥希替尼是针对针对EGFR阳性肺癌的三代靶向药。奥希替尼药品名称为甲磺酸奥希替尼片,商品名 泰瑞沙 ,也有人称它为AZD9291。因其卓越的药效及广泛的治疗范围而闻名。但是服用奥希替尼这种珍惜的靶向药 ...
目前,阿来替尼( 安圣莎 )已被批准为进展期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗用药,且在NCCN指南及ESMO指南中,更是将其推荐为一线治疗的优选药物。然而,临床实践中,有大量的克唑替尼或化疗一线治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者缺乏标准的治疗方案,阿来替尼在 ...
第一代ALK抑制剂crizotinib( 克唑替尼 )一线治疗的PFS在10.0-11个月左右,三项1线头对头phase III研究结果显示(J-ALEX,ALEX, ATLA-1L),第二代的ALK抑制剂(alectinib 和brigatinib)明显优于crizotinib。 第二代ALK抑制剂Alectinib( 阿来替尼 ...
第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib):劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力,适合对其他ALK耐药的晚期NSCL ...
第二代ALK抑制剂 阿来替尼 (Alectinib):阿来替尼(Alcetinib)是由罗氏公司(Roche)的分公司日本中外制药珠式会社(Chugan Pharmacettical)开发的一种新间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂。是继克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼(ceritinib)后FDA批准的 ...
第二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 ( Ceritinib ):塞瑞替尼(Ceritinib)是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂,属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)相比,塞瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。 2014年4月 ...
第一代ALK抑制剂 克唑替尼 (Crizotinib):克唑替尼是辉瑞研发的一种口服小分子靶向制剂,于2011年8月26日获FDA批准上市,用于治疗诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的NSCLC,这是第一个对ALK进行靶向治疗的药品。2015年4月,克唑替尼被FDA授予突破性药物 ...
2019年9月7-9日,一年一度的世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那刚刚落下了帷幕,作为世界上最大的致力于胸部恶性肿瘤的顶级学术大会,会议吸引了来自全球的众多专家学者,公布了多项重磅研究的结果。但是这次WCLC并没有太多影响ALK抑制剂治疗格局的大 ...
基于三项一线治疗的III期临床研究(ALEX/J-ALEX/ALESIA)结果,目前, 阿来替尼 已被批准为进展期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗用药,且在NCCN指南及ESMO指南中,更是将其推荐为一线治疗的优选药物。 然而,临床实践中,有大量的 克唑替尼 或化疗一线 ...
EGFR-TKI 已经经历了第一、第二、第三代单药治疗的时代。接下来未来的方向是:解决耐药问题,而解决耐药问题,一是研发新药,二是大幅度减少肿瘤负荷,减少耐药细胞的发生,从而从源头上延缓耐药。所以无论是第一、第二、第三代,如何进行有效的联合治 ...
如果考虑吉非替尼联合化疗,选择合适的患者人群至关重要,首先,要选择EGFR突变的人群,因为只有EGFR突变人群才有使用EGFR-TKI药物治疗的指征。其次,在EGFR突变人群当中要选择PS评分相对比较好的,如果PS评分比较差,它不能耐受多次的联合化疗,只适合 ...
吉非替尼 联合化疗的临床意义还是比较明显的,它不仅能够显著延长中位PFS,而且患者的中位OS也有明显的延长,我们这个临床研究的结果,与既往报道的多个临床结果也是一致的。 此外,在临床应用方面,它也是可行的,我们的研究结果表明,联合治疗整 ...
针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物目前已经发展到了第三代。第一代药物疾病控制时间在9~11个月,大部分患者经历了9~11个月的治疗就会产生耐药,这是它的一个短板。因此,靶向治疗的人群如果要进一步的提高客观缓解率、PFS乃至延长OS,就必须在一线 ...
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