kras突变的患者一直都没有合适的药品出现，amg510(索托拉西布)获批上市改变了多年来没有针对此靶点有效药物的现状，在 kras G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者已表现出不错的疗效和良好的耐受性。那么，amg510(索托拉西布)一个月吃几盒,一月多少钱？ ...
索托拉西布Sotorasib一个疗程用量是多少？索托拉西布Sotorasib可以用于治疗经检测确定患有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者之前至少接受过一次全身性治疗。 ...
MET外显子 14 改变存在于约 3-5% 的转移性 NSCLC患者肿瘤中。将MET作为主要的致癌驱动因素多种靶向MET的分子目前已获准用于临床环境中的患者治疗和临床试验的开发。在这种情况下，MET抑制剂 卡马替尼 （Capmatinib）获得批准。MET TKI 根据它们与酪氨酸 ...
c-MET 和 PI3K 通路在 GBM 中失调，可以在临床前模型中驱动癌症生长。 卡马替尼 INC280是c-MET的小分子抑制剂；BKM120 是泛 I 类 PI3K 抑制剂。Ib/II 期研究旨在评估复发性 GBM 患者的 INC280+BKM120 ( NCT01870726 )。 方法 主要目标是评 ...
卡马替尼 Capmatinib 于 2020 年 5 月获得 FDA 批准，加速批准用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，其肿瘤具有导致MET的突变ex14 跳过。加速批准是基于对 capmatinib 的总体反应率和反应持续时间，并被授予孤儿药和突破性治疗指定。卡马替尼Capma ...
Lorlatinib劳拉替尼 是一种口服的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，在一线和后续线设置中均对晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有活性。3 期 CROWN 试验证明，在初治晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者中，Lorlatinib劳拉替尼优于克唑替尼（第一代 ALK ...
KRAS G12C抑制剂Lumaceras（通用名：Sotrasib，以下简称Lumaceras）+抗EGFR单克隆抗体Vectibix用于KRASG12C突变阳性转移性结直肠癌患者。（通用名：帕尼单抗，此后，Vectibix)1b期CodeBreaK101研究(NCT04185883)的队列结果已经公布，该研究检查了联合治疗的有 ...
KRAS是癌症里面常见的基因突变，偏偏KRAS又是所有的基因突变中研发最艰难的，在其被确定为致癌突变之后的三十年里，几乎没有可以应用于临床的进展。而索托拉西布（Sotorasib，AMG-510）的诞生打破了这个桎梏，让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。 ...
ALK 耐药性因一系列突变而异，使用克唑替尼的患者中有 20% 获得 ALK 耐药突变，使用第二代 ALK 抑制剂的患者中有 56%。在之前接受过第一代或第二代 ALK 抑制剂治疗的患者中，肿瘤基因分型中最常见的 ALK 突变是 G1202R (40%)、F1174X (20%)、I1171X (13% ...
老挝索托拉西布Lumakras仿制药多少钱一盒？大家都知道仿制药的价格比原研药的价格要便宜很多很多，当然每款药品的价格幅度不一样，因为会受到汇率等相关因素的影响。 ...
在这个激动人心的个性化医疗时代，我们有多种靶向疗法获批用于治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者。 劳拉替尼 /洛拉替尼与 alectinib、brigatinib、crizotinib 和 ceritinib 一起进入获批的 ALK TKI 行列，用于转移性 ALK 阳性肺癌的一线治疗。临床前数据表明 ...
致癌 ALK 融合基因的发现为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中针对 ALK 的治疗靶标铺平了道路。 洛拉替尼 （Lorlatinib）是一种口服第三代 ALK 和 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 激酶抑制剂，最初于 2018 年获得 FDA 加速批准作为转移性 ALK 阳性NSCLC的后续线治疗 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，ALK重排确定了对克唑替尼敏感的患者亚组，克唑替尼是临床上测试的第一个 ALK 抑制剂。对克唑替尼的耐药性通常在治疗开始后的第一年或两年内产生，尽管耐药机制多种多样，但大多数克唑替尼耐药肿瘤仍然依赖于 ALK，并且对更有 ...
在 3–5% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中发现间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排基因。已经开发出几种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (ALK-TKI)，它们改善了晚期 ALK 重排肺癌患者的临床结果。 劳拉替尼Lorlatinib 是第三代 ALK 抑制剂，已被发现在生化和细胞测定中比 ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排的发现导致非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗策略有了显着改善。几种 ALK 抑制剂在ALK重排 NSCLC患者中显示出高反应率 (60%–90%) 和延长的总生存期。另一方面，多项研究分析了ALK 抑制剂的耐药机制，例如ALK的二次突变以 ...
在胰腺癌中差不多会有百分之二的患者会出现KRAS G12C突变，现在还没有确定的数据可以展示索托拉西布Lumakras在以前接受过治疗的这种基因突变的胰腺癌患者中的治疗效果。 ...
索托拉西布Amg510的实际效果如何？J女士是一位晚期肺腺癌患者，肺内多发病灶、局部淋巴结受累，还出现了脑转移病灶。 ...
KRAS出现在很多的肿瘤中，然而，由于KRAS一直没能被完全攻破，导致靶向KRAS的小分子药物开发在接近40年里没有重大突破。2019年ASCO大会上，AMG510成功破冰，I期研究结果惊艳全场，为KRAS靶向治疗带来历史性的一刻。 ...
随着对KRAS的生物功能复杂性的更多认识，直接靶向KRAS的努力虽然并未及时获得回报，但是KRASG12C突变给不可逆共价小分子药物设计打开了一扇窗口。在KRASG12C突变蛋白中，突变后的半胱氨酰cys12会提供一个潜在的共价位点。这个共价位点一旦与相应的抑制剂结合 ...
背景：索托拉西布Lumakras对KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者有非常好的疗效，并且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性也很有裨益。 ...
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