法匹拉韦 （Favipiravir）抑制季节性流感病毒和禽A/H5N1和A/H7N9病毒的复制，包括对金刚烷和NAIs耐药的病毒。法匹拉韦的作用机制涉及抑制流感病毒转录酶并在病毒RNA复制过程中诱导突变，从而降低传染性病毒的产生速率。在无并发症的流感病毒感染中检测 ...
再一次剂量递增研究中，评估了危重流感患者的 法匹拉韦 药代动力学和耐受性。受试者接受了两种给药方案之一;日本许可剂量（第1天为1600mg BID，随后几天为600mg BID）和更高剂量（1800mg / 800mg BID）在无并发症流感中试验。主要药代动力学终点是观察到 ...
为了确定治疗仓鼠对 法匹拉韦 的暴露，在杀死时（最后一次治疗后16小时）测量法匹拉韦的血浆谷水平。如前面在仓鼠和非人灵长类动物中证明的那样，法匹拉韦在给药4天后不同剂量之间的血浆谷浓度呈非线性增加.口服剂量300毫克公斤1d1每日两次 （BID） 导致 ...
在一次 法匹拉韦 （Favipiravir）对于小鼠的临床试验中，哨兵仓鼠连续五天接受每日剂量，HCQ（50毫克公斤）1d1）或法匹拉韦（300或1，000毫克公斤）1d1负荷剂量为 600 和 1，200 mgkg1d1，分别在治疗的第一天），从暴露前24小时开始。每只哨兵仓鼠都与一 ...
用300mg / kg 法匹拉韦 口服治疗在第3天和第4天pi时体重减轻超过5%，略高于未治疗的动物.这可能是由于每OS施用相对高体积的化合物（极限为10 mLkg）的影响1d1）或由于分子的某些毒性。另一方面，法匹拉韦的腹膜内给药耐受性更好，1，000mg / kg的高剂量 ...
用抗病毒分子治疗仓鼠，从鼻内感染SARS-CoV-2前1小时开始连续四天。在第4天，进行显微CT扫描，然后对动物实施安乐死并收集器官以定量病毒RNA，感染性病毒滴度和肺组织病理学.每日两次 法匹拉韦 治疗4天，口服300mgkg。1d1（负荷剂量 600 毫克公斤1d1在第 ...
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）于2019年12月在武汉出现后迅速蔓延到全球。由于没有具体的治疗和预防选择，该病毒已经感染了数百万人，其中超过五十万人死于病毒性疾病COVID-19。高剂量的 法匹拉韦 显著降低了肺部感染性病毒滴度，并显著改善 ...
法匹拉韦 是一种用于治疗流感的既定药物，并且正在因其在治疗 COVID-19 中的作用而受到更多探索。它是第一种获批用于轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物。在中国、日本和俄罗斯已经完成的研究表明，法匹拉韦是治疗这种疾病的有希望的方法。 法匹 ...
印度启动了一项 3 期开放标签随机多中心研究（CTRI/2020/05/025114，Glenmark 制药公司），以确定 法匹拉韦 对轻度至中度 COVID-19 感染患者的疗效，这与该药物正在进行的全球试验一致.该研究根据基线疾病严重程度分层随机化，招募了轻度 （N = 90） 和 ...
莫洛匹韦 通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶发挥抗病毒活性，并且已显示出对阳性RNA病毒（包括SARS-CoV-2）的体外抗病毒活性。在COVID-19大流行期间，莫洛匹韦表现出良好的疗效和良好的安全性。莫洛匹韦可将COVID-19患者的住院或死亡风险降低30%，并已获英国 ...
莫洛匹韦 （Molnupiravir）治疗显著减少了与VOC类型无关的宏观组织损伤。对感染VOCγ和δ的动物肺部的组织学检查显示，载体处理的动物中存在严重病毒感染的标志物，包括血管周围袖带、肺泡炎、血管透明质化、间质性肺炎和白细胞浸润。其中一只受VOCγ感 ...
2021年7月21日宣布了 莫洛匹韦 在印度轻度COVID-19患者中的3期试验的另一份中期报告（CTRI/2021/06/033992）。第5天，353例患者的首次中期结果显示，莫洛匹韦组的RT-PCR阴性性高于单独使用SOC（分别为78.3%vs 48.4%;p=未报告）。在个人交流中，Optimus P ...
前列腺癌是一种比较严重的男科疾病，患者在发病时会痛不欲生。所以更好的治疗是一种关键的存在，目前针对于这种情况采用 阿帕他胺 (APALUTAMIDE)进行服用与治疗，效果很不错，很多患者在服用后病情减轻了不少，而且发病率也降低了很多。 阿帕他胺(A ...
日本对于 法匹拉韦 观察登记处对 2158 例 COVID-19 病例的初步报告报告称，法匹拉韦治疗开始后 7 天的临床改善率在轻度、中度和重度疾病中分别为 73.8%、66.6% 和 40.1%，而在 14 天时分别为 87.8%、84.5% 和 60.3% 、然而，60岁以下患者的临床改善率在 ...
在中国（N = 80）轻中度COVID-19患者中进行了一项开放标签对照研究，以检查 法匹拉韦 （Favipiravir）与LPV / RTV治疗COVID-19的效果。法匹拉韦获得的良好结果显示病毒清除时间更短（中位数[四分位距，IQR]，4 [2.5-9] 天对11 [8-13] 天）。在治疗后7天 ...
给药方案是成功抗病毒治疗的重要组成部分。在日本，批准的 法匹拉韦 流感给药方案是第1天的负荷剂量为3200mg，然后在第2-5天维持剂量为600mg，每日两次。在埃博拉病毒病（EVD）暴发期间进行的JIKI试验表明，使用较高剂量的法匹拉韦（第0天：6000毫克，第 ...
法匹拉韦 （Favipiravir） 具有来自 4000+ 患者的既定且特征明确的安全性。常见的不良事件 （AE） 包括胃肠道不良事件、尿酸升高、中性粒细胞计数减少、天冬氨酸氨基转移酶 （SGOT） 升高、丙氨酸转氨酶 （SGPT） 升高、精神症状反应和血液甘油三酯升高 ...
法匹拉韦 通过核糖基化和磷酸化经历代谢活化，在组织中形成活化的代谢物法匹拉韦-RTP。法匹拉韦在第 1 天服用 1600 mg，然后从第 2 天到第 6 天每天两次 400 mg，然后在第 7 天每天一次 400 mg，估计第 1 天的 AUC 为 1452.73 μg h/mL，第 7 天为 1324 ...
法匹拉韦 （Favipiravir）是一种嘌呤碱类似物，通过细胞内磷酸核糖基化转化为活性法匹拉韦核呋喃糖基-5B-三磷酸（法匹拉韦-RTP）。它是RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的选择性和有效抑制剂。法匹拉韦通过容易出错的病毒RdRp掺入新生病毒RNA，导致 ...
法匹拉韦 （Favipiravir）是一种口服广谱RdRp抑制剂，在日本已经批准用于治疗新的和重新出现的大流行性流感的药物，具有既定且特征明确的安全性。体外研究报告表明，法匹拉韦在安全治疗剂量内可以有效浓度对抗SARS-CoV-2感染。 法匹拉韦（Favipira ...
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