我们首先使用3-（4，5-二甲基-2-噻唑基）-2，5-二苯基-2H-四唑溴化物（MTT）测定法评估了 法匹拉韦 或利巴韦林的细胞毒性作用。将细胞活力与载体处理（DMSO）对照进行比较。法匹拉韦和利巴韦林在所有三种细胞类型中浓度为100μM或更低时均不影响细胞活力 ...
法匹拉韦 （Favipiravir）是一种新型抗病毒化合物，可选择性地有效抑制几种RNA病毒（包括流感病毒）共有的RdRp。利巴韦林是一种鸟苷类似物，对几种RNA和DNA病毒具有广谱活性。虽然最初仅批准用于治疗儿童重度呼吸道合胞病毒感染，但利巴韦林已被用于治 ...
法匹拉韦 （Atomax化学有限公司，中国深圳）用蒸馏H稀释2O 浓度为 20 mM，过滤灭菌，并储存在 -80°C 直至使用。Vero细胞在不同浓度的法匹拉韦存在下感染WNV NY99，如上所述。50%抑制浓度（IC50）被确定为相对于未处理的对照将斑块数量减少到50%所需的 ...
评估 法匹拉韦 的抗西尼罗河病毒活性是否与诱变活性有关，病毒在不同浓度的药物存在下在Vero细胞中连续繁殖。在2 mM时，仅一次传代后就不再检测到病毒，而在1 mM时，第三次传代后无法检测到病毒 - 结果与流感病毒报告的结果相似。同样，在10次连续传代后 ...
除了点突变的差异外，在 法匹拉韦 存在下传代的群体分析的基因组区域中检测到一个缺失（G位于位置8294）。根据法匹拉韦的模糊嘌呤-假碱特征，观察到G→A，A→G显着增加，并且在较小程度上观察到U→C突变在突变热点、同义突变与非同义突变的比例或突变位 ...
由于特异性感染性的降低是致死性诱变的标志，因此在病毒RNA的核苷酸序列水平上研究了 法匹拉韦 诱导的观察到的病毒灭绝背后的机制。为此，在不存在或存在1mM法匹拉韦的情况下，在第二次病毒传代时通过RT-PCR扩增来自相对保守的WNVNS5病毒基因组区域的片 ...
基于 法匹拉韦 的抗病毒活性和细胞毒性，在不同药物浓度（0.5至2mM）存在下进行WNV在Vero细胞中的连续传代。通过斑块测定法测量的所有测试浓度都降低了病毒感染性，尽管0.5mM法匹拉韦无法完全抑制感染，即使药物连续维持5次.然后通过定量逆转录-PCR（qRT ...
测试 法匹拉韦 对西尼罗河病毒感染后代产生的影响，在不同浓度的药物（50至250μM）存在下感染Vero细胞，并在感染后48小时通过斑块测定测定病毒滴度（p.i.）。法匹拉韦以剂量依赖性方式显著降低病毒产量，抑菌浓度为 50% （IC50） 的 51.2 ± 6.5 μM。 ...
法匹拉韦 是一种抗病毒剂，对几种RNA病毒有效。该药物已被证明可以保护小鼠免受致命剂量的西尼罗河病毒（WNV）的实验性感染，西尼罗河病毒是一种蚊媒黄病毒，导致脑膜炎和脑炎的爆发，尚未获得抗病毒治疗许可;然而，药物的作用机制仍然不是很清楚。 ...
据我们所知，目前只有一种HPLC/UV方法可用于测定生物样品中的法匹拉韦，但由于灵敏度有限且LOQ高，该方法对于测定血浆中法匹拉韦的治疗水平不够灵敏。其他已发表的用于测定生物基质中 法匹拉韦 的方法包括LC-MS/MS、伏安法和分光荧光法，薄荷醇辅助均相 ...
法匹拉韦 在人的血浆中作用效果还是比较明显的，所以展开了相应的试验。经验证的HPLC方法成功应用于口服单剂量Flupirava 200 mg和Avigan 200 mg后从生物等效性研究中获得的血浆样品中法匹拉韦的测定。该 C.max口服Avigan 200 mg和Flupirava 200 mg后， ...
根据美国食品药品监督管理局（FDA）生物分析方法指南，对薄荷醇辅助HLLME进行HPLC/UV测定人血浆中 法匹拉韦 的方法进行了验证。研究了不同的验证参数，包括线性、范围、准确度、精密度、定量限和稳定性。 研究表明法匹拉韦（Favipiravir）的稳定性 ...
法匹拉韦 是一种很有前途的抗病毒药物，最近已被批准用于治疗 COVID-19 感染。本研究开发了一种薄荷醇辅助均质液-液微萃取方法，用于使用 HPLC/UV 测定人血浆中的法匹拉韦。研究了影响提取效率的不同因素，包括萃取剂类型、萃取液体积、薄荷醇量和涡旋 ...
法匹拉韦 和利巴韦林在HAV抑制机制上可能存在一些差异。Arias等人表明，法匹拉韦和利巴韦林导致复制鼠诺如病毒的突变频率显著增加。然而，法匹拉韦对诺如病毒的抑制是逐渐发生的，但利巴韦林抑制从早期时间点（8 h）开始发生。 法匹拉韦（Favipira ...
法匹拉韦 在日本被批准用于治疗新型或持续性流感。此外，它是首批获批用于控制 COVID-19 的药物之一。在中国，流感中法匹拉韦的处方剂量为第1天每12 h口服1600 mg，随后每12h口服600 mg，第6天每24 h口服600mg。 法匹拉韦（Favipiravir）在临床试 ...
法匹拉韦 是一种口服药物，其作用机制与瑞德西韦相似。法匹拉韦支持其应用的证据较少。然而，它仍然作为一种值得尝试的药物出现在轻度至中度的情况下。法匹拉韦的主要优点主要是口服给药。因此，对于有症状但病情不重的病例，它可以作为医院治疗的一部 ...
是一种嘌呤类似物。它在日本被批准用于治疗流感。此外，它在体外对某些RNA病毒具有选择性，包括SARS-CoV-2。在小鼠中， 法匹拉韦 增加了甲型流感病毒的存活率。已知它在体外对奥司他韦耐药的A，B和C病毒具有活性。在转化为活性磷酸核糖化形式后，法匹拉 ...
Cox等人对雪貂进行了大量研究，以了解 莫洛匹韦 阻断SARS-CoV-2复制和传播的能力。第一个数据证明了该药物在活动性感染中的口服功效及其在肺实质水平上的降低。此外，他们检查它产生的少数不利影响。该药物在给予130或10mg/kg的口服剂量后，在黑猩猩和雪 ...
法匹拉韦 （Favipiravir）已被证明对RNA病毒具有广泛的作用，例如流感病毒、EBOV、克里米亚-刚果出血热病毒、拉沙病毒、裂谷热病毒、出血热沙粒病毒、基孔肯雅病毒和诺如病毒。此外，法匹拉韦在最近由新型冠状病毒（称为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（S ...
法匹拉韦 、利巴韦林和膦甲酸钠在浓度为 100 μM 或更低时不影响 Huh7 细胞活力。HAV RNA在HAV感染的Huh7细胞中用法匹拉韦处理后显着降低。浓度为10μM的法匹拉韦处理导致29%的降低，而100μM导致HAV RNA水平降低80%。法匹拉韦以剂量依赖性方式抑制HAV ...
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