相对于胃癌领域，肠癌临床研究在前几年还是取得了一些成果，靶向EGFR或靶向血管治疗也曾轰动一时，目前有条不紊地在临床应用。但从最近的临床研究看，感觉研究均比较沉闷，短时间内也难以取得突破性进展。 研究大都基于目前的常用药物，根据临床发现 ...
免疫检查点抑制剂 治疗是最近几年各种肿瘤中最火热的领域，纵观胃癌领域的研究情况，不太理想，单药有效率非常有限，寻找适宜群体依然是关注要点（在此不再赘述大家都很熟悉的一些临床研究）。 韩国学者也首次报道EBV+、MSI-H及ctDNA突变负荷评分高 ...
尼洛替尼 /达希纳是一款治疗格列卫耐药后常用慢粒白血病病靶向药物，可以实现许多格列卫治疗的CML患者尚未满足的治疗需求，但是一般来说格列卫依然还是患者的第一治疗选择。但是很多患者并不清楚我们该在何时改用尼洛替尼，下面我们一起来了解一下。 ...
很长一段时间，晚期胃癌的一线化疗方案是氟尿嘧啶类联合铂类或紫杉类药物，对于HER2阳性患者，一线推荐 曲妥珠单抗 联合化疗，对于二线药物，临床常用紫杉醇单药或伊立替康单药，而对于三线药物，推荐靶向血管的apatinib以及最近非常火热的免疫检查点抑 ...
吉非替尼又叫做 易瑞沙 ,吉非替尼自上市以来就受到了很多肺癌患者的青睐,因为它带来的效果确实很好。但是每种药物都是需要在特定的条件下才能发挥更好的疗效,如根据药剂的用量,服用的饮料,甚至包括患者的体重,血型,年龄都会有不同的效果的。下面就来分析 ...
2019年1月15日，百济神州的 BTK抑制剂 Zanubrutinib（赞布替尼）获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，成为首获美突破性疗法认定的中国本土抗癌药。 此外，该药用于治疗R/R MCL和R/R CLL/SLL在 ...
大量临床研究都表明吉非替尼( 易瑞沙 )单独治疗肺癌，具有明显的抗肿瘤活性，可使症状减轻，对女性患者、非吸烟患者及肺腺癌疗效较好。在治疗过程中，吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻 ...
格列卫/伊马替尼是一款针对慢性粒白血病的抗癌靶向药物，相信大家对格列卫的治疗效果都已经非常了解。就如同电影中所说的一样，格列卫是许多国内白血病患者的一线用药。但是在接受格列卫治疗并不能持续太久，往往会在用药一段时间之后出现 格列卫耐药 性 ...
在 卡博替尼 的临床试验中，全部707名肝癌患者中，中位OS：与安慰剂相比，使用卡博替尼治疗的OS提高了2.2个月。卡博替尼组的中位OS为10.2个月，安慰剂组的中位OS为8.0个月，死亡风险降低24％（HR,0.76; 95％CI,0.63-0.92; P = .0049）。 中位PFS：卡 ...
国内外权威指南明确指出，目前针对有明确EGFR基因敏感突变的NSCLC患者，均应一线首选TKI治疗，然而耐药无法避免，成为临床迫切需要解决的问题。针对常见耐药机制T790M突变的第三代EGFR-TKI药物 奥希替尼 通过AURA系列研究的可靠数据，证实其克服一代TKI ...
直肠癌是一种在现代人群中高发的胃肠道癌症肿瘤，并且具有往年轻化方向发展的趋势。好在目前对于已经处于晚期或者是转移性的直肠癌我们也并不是无药可治，美国罗氏公司研发生产的 希罗达 /卡培他滨是目前治疗晚期转移性直肠癌效果最好的口服化疗药物，但 ...
中国是肝癌大国，全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂， 肝细胞癌 的新药研发一直鲜有突破。十年来，一线靶向治疗药物只有索拉非尼。所幸的是，从2017年仑伐替尼被批准用于肝癌治疗以来，近期又一款重磅药物--卡博 ...
布鲁顿酪氨酸蛋白激酶（Bruton’s tyrosine kinase，BTK）属于非受体酪氨酸激酶Tec家族，在B细胞的各个发育阶段表达，参与调控B细胞的增殖、分化与凋亡，是治疗B细胞类肿瘤及B细胞类免疫疾病的热门靶点。 目前全球共有两款BTK抑制剂上市： 依布替尼 ...
日前，卡博替尼（ Cometriq ）已被美国FDA批准治疗肝癌患者，这是这种口服药的新适应症，此前，卡博替尼已经批准用于甲状腺癌和肾癌治疗。卡博替尼新的治疗功能对患有侵袭性肝癌患者来说是一项重要的治疗进展。过往，对于一线治疗中经历疾病进展的患者， ...
希罗达是由美国罗氏公司研发生产的晚期和转移性直肠癌的抗癌靶向药物，目前由于专利的原因，国内暂时不能自主研发，只能进口，因此希罗达价格非常之高，每个月都会给患者带来不小的经济负担。但是在印度特殊的医药专利政策，使其可以合法仿制处于专利期 ...
胶质母细胞瘤是一种高度血管化的恶性肿瘤，目前对其复发有效的治疗少之甚少。2018年12约3日，Lancet Oncology杂志发表的一项多中心、开放标签的Ⅱ期随机对照试验结果显示：与洛莫司汀相比，瑞戈非尼（ regorafenib ）可以显著提升复发胶质母细胞瘤（rGBM ...
阿斯利康宣布的关于奥希替尼（ AZD9291 ）的III期 FLAURA研究结果显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延长。在预设所有亚组中，包括研究开 ...
布加替尼（ Brigatinib ）已于2017年4月28日，获FDA批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显 ...
奥希替尼 9291治疗肺癌的效果怎么样？在什么情况下9291需要联合用药？AURA3研究中，419例EGFR T790突变阳性的非小细胞肺癌患者在使用EGFR抑制剂治疗耐药后，使用9291联合含铂两药，比较含铂两药的疗效。每天一次80mg奥希替尼，结果服用奥希替尼组的患者 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）是超级胰岛素受体家族的成员之一，在正常发育和肿瘤发生中起重要作用。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，致癌间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的发生率为3％至5％。ALK重排或融合是潜在的NSCLC治疗靶点。自2007年以来，科研人员一 ...
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