米托坦 （密妥坦）被用作肾上腺皮质癌患者的术后辅助治疗。建议监测血浆米托坦浓度，但我们不知道目标浓度对患者预后的影响。为了回答这个问题，我们回顾性分析了 Lysosafe Online中的患者记录数据库（HRA Pharma，法国），用于 2005 年至 2017 年在意 ...
目前的治疗指南建议在切除具有高风险特征（如肿瘤破裂、切缘阳性、淋巴结阳性、高级别、有丝分裂指数升高和晚期）的肾上腺皮质癌后辅助 米托坦 （Mitotane）。与这些实践指南相关的结果数据有限。纳入 1993 年至 2014 年在美国肾上腺皮质癌组 13 个学术 ...
由于其快速作用和短半衰期，按需使用达泊西汀（ dapoxetine ）使其成为治疗 PE 的流行替代品(94-97)。目前，达泊西汀在 50 多个国家被批准用于治疗 PE。几项随机对照试验 (RCT) 证明了达泊西汀对超过 25 个国家的 6,000 多名肺栓塞患者的疗效和安全性(95 ...
早泄（PE）是最常见的男性性问题。超说明书口服选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）通常用于治疗PE。达泊西汀（ dapoxetine ）是一种专为按需使用而设计的短效 SSRI。本次交流的目的是总结关于 5-羟色胺能通路，特别是达泊西汀在 PE 治疗中作用的临床和 ...
帕唑帕尼 （培唑帕尼）是一种具有抗血管生成活性的酪氨酸激酶抑制剂。SCLC 中血管内皮生长因子的表达增加，并且与预后不良相关。评估了二线帕唑帕尼在 SCLC 中的疗效和耐受性。 患者和方法： 铂类敏感（队列 A；n= 39）和耐药/难治性（队列 B； ...
膀胱癌表达了许多潜在的生物制剂治疗靶点，包括血管内皮生长因子受体 (VEGFR)。 帕唑帕尼 （Pazopanib）是 VEGFR-1、-2 -3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和 c-Kit 的小分子抑制剂。目前的研究调查了帕唑帕尼单独使用和与多西他赛联合使用对膀胱癌细 ...
阿昔替尼 /英立达用于转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗失败后。一个已知的副作用是治疗期间血红蛋白水平 (HbL) 的增加，怀疑与更好的结果相关。我们的目标是检查在阿昔替尼治疗的前三个月中 HbL 增加是否与更好的预后相关。 方法 回顾性多中心分 ...
阿西替尼 /阿昔替尼是一种有效的、选择性的血管内皮生长因子受体 1-3 抑制剂。该分析比较了阿西替尼加吉西他滨对来自日本、北美和欧盟的晚期胰腺癌患者的疗效和安全性，这些患者参加了一项随机 III 期研究。 方法 按疾病程度分层的患者 (n= 632 ...
目前的研究发现，口服剂量高达 300 mg/d 的 EPAG（艾曲波帕， eltrombopag ）通常耐受性良好，并且在 50% 的 MAA/UC 患者中产生了具有临床意义的反应，无论之前的治疗如何。在主要终点，红细胞反应比血小板反应发生得更频繁，尽管在方案的扩展阶段，血小 ...
能量（葡萄糖）代谢的改变是癌症发展和进展的关键事件。在胰腺腺癌细胞 (PDAC) 中，我们研究了由对受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI) 阿西替尼 （Axitinib）的耐药性引起的葡萄糖代谢变化。在这里，我们展示了从自发性胰腺癌小鼠模型 (KrasG12D)中获得的人类 ...
索拉非尼 （索拉菲尼）是治疗肾细胞癌的有效方法，但最近的临床报告通过未知机制记录了其心脏毒性。确定索拉非尼介导的心脏毒性的机制。用索拉非尼（索拉菲尼）或赋形剂治疗 3 周的小鼠在治疗 1 周后出现诱发心肌梗死 (MI)。相对于载体治疗的对照组，索 ...
在艾曲波帕( 瑞弗兰 ） 治疗中，对基线患者特征进行单变量和多变量分析以确定反应的预测因子。我们包括年龄、绝对网织红细胞计数、绝对未成熟血小板计数、RBC 输血依赖性、存在可检测的PNH克隆 (1%)、从首次诊断开始的时间、任何既往治疗、既往 IST 和年 ...
多吉美 /索拉非尼治疗的治疗结果可能会有很大差异，不仅取决于肿瘤扩散，还取决于索拉非尼治疗之前的过去临床过程以及过去肝细胞癌 (HCC) 临床过程中索拉非尼给药的时间。我们评估了索拉非尼对 HCC 患者的疗效，并考虑了他们过去的临床过程。 方法 ...
恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性癌症，其特点是进展迅速，死亡率高。细胞毒性药物治疗后肿瘤起始细胞（TICs或癌症干细胞）的持续存在是导致肿瘤复发的原因，也是间皮瘤预后不良的主要原因之一。事实上，识别影响 TIC 活力的分子仍然是一项重大挑战。从 10 个 ...
一名患有肝细胞癌 (HCC) 的 68 岁男子因腹痛到他以前的医院就诊，并被诊断为 HCC 破裂。在来我院之前，他在之前的医院接受了HCC治疗，但他的肿瘤没有好转。尽管他开始用索拉非尼治疗，但肿瘤迅速生长。随后，给予 瑞戈非尼 （Regorafenib），肿瘤缩小。 ...
34 名可服用艾曲波帕（ eltrombopag ）的患者在 2012 年 2 月至 2017 年 3 月期间入组，其中 31 名患有 MAA，3 名患有 UC。在对已知骨髓衰竭基因的预测致病突变进行种系检测时，患有临床 Diamond-Blackfan 贫血 (DBA) 的独特患者编号 10 (UPN10) 在RPS19 ...
在 III 期 CORRECT 试验中， 拜万戈 /瑞戈非尼显着提高了难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 的生存率。CONSIGN 研究旨在进一步表征瑞戈非尼的安全性，并允许患者在上市前获得瑞戈非尼。 方法： 这项前瞻性、单臂研究在 25 个国家的 186 个地点招募了 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼提高了难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的生存率，但遗传性或获得性耐药的机制尚不清楚。共招募了 50 名难治性 mCRC 患者。循环肿瘤细胞 (CTC) 计数在基线、瑞戈非尼/瑞格非尼开始后第 21 天和疾病进展时 (PD) 使用 CellSearch 系统 ...
艾曲波帕 (EPAG, eltrombopag ) 是一种小分子、非肽类口服血小板生成素受体激动剂。我们曾报道 EPAG 可在 IST 难治性 SAA10患者中产生持久的血液学反应和低毒性并且与单独接受 ATG/CSA 治疗的历史对照受试者相比，在初治 SAA 患者中添加 ATG/CSA 时的反 ...
中度再生障碍性贫血 (MAA) 或低生产性单系血细胞减少症 (UC) 患者没有标准或广泛有效的治疗方法。艾曲波帕 ( eltrombopag ) 是一种小分子血小板生成素模拟物，先前已显示可在难治性重度再生障碍性贫血 (SAA) 患者中产生持久的低毒性多谱系血液学反应。其 ...
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