关于 米托坦 （Mitotane）诱发的高脂血症的数据有限。我们回顾性分析了 38 名接受米托坦治疗的肾上腺皮质癌 (ACC) 患者的血脂数据，重点关注 HDL 胆固醇 (HDL-c) 和血脂变化的临床预测因素。在基线时，HDL-c、LDL-c 和甘油三酯的平均水平分别为 53.3 mg/ ...
米托坦 （Lysodren）已被用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC) 超过 50 年。尽管它在单一疗法和与化学疗法组合中广泛使用，但我们对其作用机制和治疗功效的了解很少。由详细临床数据记录的达到完全缓解的晚期 ACC 患者数量低于 10。我们报告一例 64 岁女性患有非 ...
米托坦 （密妥坦）是一种类固醇生成抑制剂和肾上腺素溶解药物，用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC)。米托坦治疗导致肾上腺功能不全，需要对所有患者进行糖皮质激素替代治疗。然而，目前尚不清楚米托坦的长期治疗是否会导致束状带的完全破坏以及下丘脑-垂体-肾 ...
这项非布司他（ febuxostat ）研究有几个局限性。首先，这是一项开放标签研究，而不是一项双盲安慰剂对照试验，结果可能因研究人员的护理选择而存在偏差。为了尽量减少这种可能性，颈动脉 IMT 的所有终点均在中央核心实验室以盲法方式自动评估。其次，实 ...
先前在没有合并症的日本人群中进行的一项队列研究表明，无症状性高尿酸血症与心脏代谢疾病的发展有关。日本高尿酸血症和痛风管理指南正式允许在无症状性高尿酸血症患者中使用降尿酸药物，这与美国和欧洲的相关指南不同。特别是，在患有高血压、糖尿病、 ...
从随机分组后收集数据的患者的安全性分析中收集信息（非布司他（ febuxostat ），241名患者；对照，247名患者）。表总结了经裁定的临床事件的患者数量。总体而言，与对照组相比，非布司他组的临床事件发生率在数值上较低。非布索坦组发生1例心血管死亡和 ...
硬纤维瘤/侵袭性纤维瘤病 (DT/AF) 是一种罕见的软组织肿瘤，具有局部侵袭性但不转移。尽管使用了许多药物，但对有症状的患者没有标准的全身治疗。最近有报道称酪氨酸激酶抑制剂显示出有用的活性。我们回顾了我们的双机构（皇家马斯登医院、剑桥大学医院 ...
使用 CT 形态学和纹理特征分析软组织肉瘤暴露于 帕唑帕尼 （维全特）的反应模式及其评估治疗反应的适用性。 方法： 回顾性评估 2008 年 10 月至 2017 年 7 月接受帕唑帕尼治疗的 33 名软组织肉瘤患者（23 名女性；平均年龄：61.2 岁，范围，30-8 ...
真实世界的数据对于在日常实践中准确评估已批准药物的功效和毒性至关重要。PRINCIPAL 是一项前瞻性观察性研究，旨在确认 帕唑帕尼 （培唑帕尼）在晚期肾细胞癌 (RCC) 患者中的真实安全性和有效性。 患有透明细胞晚期/转移性 RCC 且临床决定在入组后 ...
阿昔替尼 （英立达）是一种有效的血管内皮生长因子 (VEGF) 受体家族抑制剂，在转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者中具有临床活性。鉴于这种生化效力，对阿昔替尼进展患者进行靶向治疗的后续治疗的临床活性是令人感兴趣的。 方法 在一项回顾性分析中， ...
血清尿酸 (SUA) 水平升高与心血管疾病风险增加有关。使用降尿酸剂进行药理学干预，例如常规的嘌呤类似物黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂别嘌醇，已在临床实践中广泛使用了很长时间以降低 SUA 水平。非布司他（ febuxostat ）是一种新型的非嘌呤选择性 XO 抑制 ...
阿西替尼 /阿昔替尼已成为治疗晚期肾细胞癌的有前途的抗肿瘤药物。尽管阿西替尼的给药在临床试验中具有良好的耐受性，但实际安全性和耐受性仍未得到证实。我们在此报告了一名转移性肾细胞癌患者，他在开始阿昔替尼治疗后突然出现危及生命的高钾血症。尽 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 受体抑制剂，被批准作为晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗药物。靶向 VEGF 途径的药物可能会引起肾毒性，这可能会受到预先存在的肾功能障碍的影响。表征阿西替尼在肾功能不全患者中的药代动力学和安全 ...
在 CARES 试验中，在合并心血管疾病的痛风患者中，使用非布司他（ febuxostat ）治疗导致主要心血管事件的总体发生率与别嘌醇治疗相关的发生率相似。然而，非布司他组的心血管死亡和任何原因导致的死亡比别嘌醇组更常见。尽管黄嘌呤氧化酶抑制剂在临床上 ...
等待肝移植的肝细胞癌患者通常接受局部区域治疗，例如 TACE 和消融，以防止肿瘤进展和退出，并改善移植后的长期预后。我们希望前瞻性地评估 索拉非尼 /索拉菲尼系统性抗肿瘤治疗作为肝细胞癌新辅助治疗的可行性，同时等待肝移植，评估耐受性、毒性和移植 ...
从 2010 年 4 月到 2017 年 5 月，我们从 320 个北美地点招募了 6198 名患者。8 名患者从未接受过试验药物治疗，这使 6190 名患者接受了改良的意向治疗分析。两个治疗组在所有基线特征方面均平衡良好。在非布司他（ febuxostat ）组中，61.0% 的患者每天 ...
多吉美 /索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，促进肿瘤细胞凋亡。2006年获FDA批准用于晚期肾细胞癌的治疗，2007年作为晚期肝细胞癌（HCC）的独特靶向药物。索拉非尼可显着延长患者的中位生存期，但仅能延长3-5个月.此外，它 ...
我们进行了一项多中心、随机、双盲非劣效性试验；该试验的设计细节之前已发表。资助者（武田制药）参与了非布司他（ febuxostat ）试验设计、实施和监测以及数据收集、存储和分析。一个独立的数据和安全监测委员会监测了试验并获得了非盲数据。由独立统 ...
（前）临床证据正在积累，间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会提高其治疗益处。在这项 I 期试验中，研究了高剂量脉冲式 索拉非尼 （Sorafenib）的安全性。 患者和方法 根据 3 + 3 设计，在暴露升级队列中每周施用一次高剂量索拉非尼（So ...
痛风患者的心血管风险增加。我们在痛风和心血管疾病患者中比较了非布司他（ febuxostat ）（一种非嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂）与别嘌醇（一种嘌呤碱类似物黄嘌呤氧化酶抑制剂）相关的心血管结局。非布司他是一种黄嘌呤氧化酶的非嘌呤抑制剂，用于治疗痛风 ...
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