与 fedratinib 一样，Pacritinib 是一种 JAK2/FLT3 抑制剂。III 期 PERSIST-1 研究招募了 JAK 抑制剂初治 MF 患者。pacritinib (200 mg BID,n= 74; 400 mg QD,n= 75) 与 BAT (n= 72) 的 III 期 PERSIST-2 试验招募了中危或高危 MF 且血小板计数≤ 100 × ...
临床试验中的许多患者在 3 年内永久停止使用鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗。停用鲁索替尼后约 1 周内，MF 症状和脾脏大小可恢复到治疗前水平。在某些情况下，鲁索替尼停药可能伴有“戒断综合征”，归因于炎性细胞因子活性的快速变化，其特征是疾病症状 ...
IWG-MRT/ELN 共识指南中的反应标准将复发定义为在达到完全或部分反应或 CI 后不再符合至少 CI 的标准，或持续至少 1 个月的贫血或脾脏反应消失。对鲁索替尼（ ruxolitinib ）的继发耐药并不少见；参加 COMFORT-I 和 COMFORT-II 研究的患者中，在 3 年内 ...
大多数患者使用鲁索替尼（ ruxolitinib ）会出现一定程度的脾脏缩小，原发性耐药非常罕见（2-5%）。对鲁索替尼的反应不足已被定义为治疗期间脾脏大小缺乏目标减少和/或全身症状持续存在。根据国际工作组-骨髓增生性肿瘤研究和治疗 (IWG-MRT) 和欧洲白血 ...
直到最近，对于鲁索替尼（ ruxolitinib ）复发或难治或不能耐受该药物的患者，没有其他批准的治疗方案，克服鲁索替尼失败的策略主要是继续鲁索替尼治疗的不同方法，包括鲁索替尼剂量调整和鲁索替尼治疗后的再挑战一段时间的给药中断。此外，一些数据表明 ...
骨髓纤维化是一种 BCR-ABL1 阴性骨髓增殖性肿瘤，其特征是贫血、进行性脾肿大、髓外造血、骨髓纤维化、全身症状、白血病进展和生存期缩短。Janus 激酶/信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 通路和下游其他细胞通路的本构激活导致骨髓增殖、促炎细胞因子表 ...
尼达尼布（ 维加特 ）组和安慰剂组发生任何不良事件和任何严重不良事件的患者百分比相似。尼达尼布组发生导致指定干预措施终止的不良事件的患者百分比高于安慰剂组（16.0% vs. 8.7%）。最常见的不良事件是腹泻，尼达尼布组 75.7% 的患者和安慰剂组 31.6% ...
共有 576 名患者接受了至少一剂尼达尼布( 维加特 )或安慰剂。试验组之间患者的基线特征相似。大约一半的患者患有弥漫性皮肤系统性硬化症，一半患有局限性皮肤系统性硬化症（分别为 51.9% 和 48.1%）。自第一次非雷诺症状发作以来的中位时间为 3.4 年。患 ...
在 12 周或更短的筛选期后，尼达尼布（ 维加特 ）试验患者以 1:1 的比例被随机分配接受 150 mg 尼达尼布，每日两次口服给药或安慰剂。使用交互式反应系统进行随机化，并根据抗拓扑异构酶 I 抗体的存在对患者进行分层，这与早期系统性硬化症患者的 FVC 下 ...
系统性硬化症是一种罕见的异质性自身免疫性疾病，以免疫失调、微血管损伤和器官纤维化为特征。间质性肺病 (ILD) 是系统性硬化症的常见表现，往往发生在病程早期；这种情况给患者和医疗保健资源带来了相当大的负担并且是与系统性硬化症相关的主要死亡原因 ...
间质性肺病 (ILD) 是系统性硬化症的常见表现，也是系统性硬化症相关死亡的主要原因。尼达尼布（ 维加特 ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被证明在系统性硬化症和 ILD 的临床前模型中具有抗纤维化和抗炎作用。我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照试验，以 ...
我们之前证明，肿瘤驱动的 PD-1 上调与 HCC 环境中效应 CD8+T 细胞的耗竭有关。因此，我们研究了舒尼替尼（ Sunitinib ）是否允许 RFA 原位释放抗原通过抑制 PD-1 表达来激活抗 HCC 免疫反应。在这方面，我们从接受单药治疗或舒尼替尼和 RFA 联合治疗的 ...
舒尼替尼（ Sunitinib ）具有显着提高 RFA 治疗效果的能力。我们之前已经证明 RFA 导致细胞凋亡性肿瘤死亡并且肿瘤诱导的免疫耐受被舒尼替尼抑制。因此，我们假设联合治疗的疗效提高归因于免疫激活。为了验证这一假设，我们首先评估了每只小鼠肝内免疫的 ...
RFA 与舒尼替尼（ Sunitinib ）联合使用可抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的寿命。微创射频消融广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而，RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融，从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿 ...
MTD2 系小鼠作为致瘤性肝细胞的来源，由我们的实验室维护。只雄性 C57BL/6 小鼠购自 Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME)，用作制备 HCC 肿瘤模型的受体小鼠。所有涉及动物的实验都得到了密苏里大学动物护理和使用委员会的批准。根据“实验动物护理和使 ...
在过去的三十年里，美国的肝细胞癌 (HCC) 迅速增加，是全球癌症相关死亡的第二大原因。索拉非尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI)，于 2008 年被美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗不可切除的 HCC。然而，这种第一种全身给药疗法仅将患者的中位 ...
2007 年，体外研究证实了 克唑替尼 （赛可瑞）在间变性大细胞淋巴瘤实验模型中的细胞减少性抗肿瘤活性。一个病例系列和少数病例报告描述了克唑替尼在复发或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的应用。尽管关于克唑替尼在肾功能不全中剂量的 ...
ALK畸变的存在与高危神经母细胞瘤患者的较差生存率相关。 克唑替尼 （Xalkori）等 ALK 抑制剂的出现提供了新的治疗机会。然而，某些ALK突变导致新的克唑替尼耐药，克唑替尼的 I 期试验显示，携带这些ALK突变的患者缺乏反应。因此，了解耐药机制并为临床 ...
ros1激酶是非小细胞肺癌 (nsclc) 的致癌驱动因子。在 1%–2% 的nsclc患者中发现了涉及ROS1基因的融合事件，并导致酪氨酸激酶介导的多用途细胞内信号通路失调，从而促进肿瘤细胞的生长、增殖和进展。ROS1融合是一种独特的nsclc分子亚型，独立于其他公认的 ...
过去 40 年，间变性甲状腺癌 (ATC) 的存活率没有提高；然而，初步临床数据表明， 仑伐替尼 （乐卫玛）可能为 ATC 患者提供疗效益处。这项真实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起使用的治疗的影响来确定仑伐替尼在 ATC 中的潜在作用。 方法：这是 ...
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