尼拉帕尼（ niraparib ）于 2017 年 3 月获得美国食品和药物管理局的批准，用于先前对铂类化疗反应良好的复发性 EOC、输卵管或原发性腹膜癌患者。与其他 PARP 抑制剂一样，尼拉帕尼在癌细胞的 G2/M 期诱导细胞周期停滞，随后是细胞凋亡和有丝分裂失调。 ...
接受尼拉帕尼（ niraparib ）维持治疗的上皮性卵巢癌 (EOC) 患者存在血液学和胃肠道毒性。尼拉帕尼安全性评估的数据有限。评估尼拉帕尼作为维持治疗在铂敏感 EOC 女性中的安全性。截至 2021 年 4 月，进行了随机对照试验 (RCT)，以评估尼拉帕尼与安慰剂 ...
虽然 瑞复美 /来那度胺对 del(5q) MDS 患者是一种有效的治疗方法，但少数非 del(5q) MDS 患者使用来那度胺实现了血液学改善。我们使用计算生物学建模和数字药物模拟来检查来自 56 名接受来那度胺治疗的非 del(5q) MDS 患者的基因组数据，然后将治疗反应 ...
少数几项检查 来那度胺 /雷利度胺治疗的骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者急性髓细胞白血病 (AML ) 转化率的研究仅限于缺失 5qMDS。来那度胺/雷利度胺与MDS患者随后的原发性恶性肿瘤 (SPM)之间的关联之前尚未评估。我们进行了一项回顾性队列研究，以评估与 ...
患有急性髓性白血病 (AML) 和FLT3突变的患者预后不佳。我们进行了一项 3 期试验，以确定在标准化疗中添加 雷德帕斯 /米哚妥林（一种对FLT3突变患者有效的口服多靶点激酶抑制剂）是否会延长该人群的总生存期。 方法 我们筛选了 3277 名年龄在 18 ...
强化短期化疗方案显着延长了伯基特淋巴瘤 (BL) 患者的总生存期，而添加利妥昔单抗进一步改善了这一生存期。然而，利妥昔单抗耐药性的必然发展和化疗的毒性仍然是障碍。我们首先制备了两种对利妥昔单抗介导的 CDC 具有抗性的 BL 细胞系。使用磷酸化抗体微 ...
在预先指定的中期分析时，萨沃替尼和克唑替尼显示出 PFS 相对于舒尼替尼（ Sunitinib ）大于 1 的风险比。DSMC 随后建议停止对 萨沃替尼和 克唑替尼组的应计，该建议被 NCI 接受。该试验随后于 2018 年 12 月 5 日暂时关闭，因此可以修改方案和同意书以 ...
符合条件的患者年龄在 18 岁或以上，并且经病理证实为 PRCC。强制提交可用于PRCC亚型的回顾性中央裁决的组织。允许患者接受多达一种先前的全身治疗，不包括 VEGF 或 MET 导向的药物。接受过充分治疗的已知脑转移患者符合条件。符合条件的患者的 Zubrod ...
符合条件的患者年龄在 18 岁或以上，并且经病理证实为 PRCC。强制提交可用于PRCC亚型的回顾性中央裁决的组织。允许患者接受多达一种先前的全身治疗，不包括 VEGF 或 MET 导向的药物。接受过充分治疗的已知脑转移患者符合条件。符合条件的患者的 Zubrod ...
MET信号传导是乳头状肾细胞癌（PRCC）的关键驱动因素。鉴于没有针对转移性 PRCC 的最佳疗法，我们试图将现有标准（舒尼替尼）与 MET 激酶抑制剂进行比较。我们开展了一项随机、开放标签、II 期试验，涉及已接受多达一种先前治疗（不包括血管内皮生长因子 ...
肺癌与高患病率和死亡率相关，尽管靶向药物在基因组定义的肺癌亚群和免疫治疗中取得了重大成功，但大多数患者目前并未从这些治疗中受益。通过靶向药物筛选，我们发现最近批准的多激酶抑制剂 米哚妥林 （midostaurin）在几个肺癌细胞中具有有效的活性，与 ...
大约 5% 的 GIST 起源于直肠，历史上通常进行根治性切除术。关于 伊马替尼 （imatinib）时代直肠 GIST 的结果知之甚少。 方法 使用前瞻性维护的数据库，我们回顾性分析了 1982 年至 2016 年在我们中心治疗的 47 例局部原发性直肠 GIST，按 2000 ...
我们报告了来自 3 期 JAVELIN Renal 101 试验的基线肿瘤样本的分子分析，这表明在晚期肾细胞癌 (aRCC) 中，一线 阿维单抗+ 阿西替尼与舒尼替尼（ Sunitinib ）相比可显着延长无进展生存期 (PFS)。我们发现，在任一研究组中，通常评估的生物标志物 PD-L1 ...
格列卫 /伊马替尼被认为是慢性髓性白血病 (CML) 患者的标准一线全身治疗，并通过靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶发挥作用。伊马替尼显着改变了临床管理并改善了 CML 和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ALL) 的预后。 伊马替尼的作用方式 BCR-ABL ...
我们试图确定 GIST 和其他肉瘤患者中 伊马替尼 （imatinib）引起的心血管毒性的发生率和严重程度，并使用细胞培养和体外模型探索伊马替尼引起的心脏毒性。 方法 为了确定 GIST 和其他接受伊马替尼的肉瘤患者严重心脏不良事件的发生率和意义，我 ...
本研究的目的是回顾 BRAF 抑制剂的开发，重点是使用 dabrafenib (达拉非尼) 进行的试验以及 dabrafenib 在黑色素瘤患者治疗中的作用。50% 的皮肤黑色素瘤在BRAF中有突变，导致丝裂原活化蛋白激酶信号通路的活性升高。Dabrafenib 抑制具有BRAFV600E和BRAF ...
PFS 结果有利于 NIVO+IPI 与 SUN（舒尼替尼， Sunitinib ），并且与 ITT（HR 0.89；95% CI 0.76 至 1.05）和 I/P 风险患者（HR 0.74；95% CI 0.62 至 0.88）的先前报告保持一致；在两个患者组中，NIVO+IPI 的 PFS 概率保持在 30% 以上。NIVO+IPI 与 SUN ...
达拉非尼 加曲美替尼可改善无脑转移的BRAFV600 突变转移性黑色素瘤的预后；然而，尚未在活动性黑色素瘤脑转移瘤 (MBM) 中研究达拉非尼加曲美替尼的活性。在这里，我们报告了 2 期试验 COMBI-MB 的结果。我们的目标是通过评估BRAFV600 突变黑色素瘤脑转 ...
在随机分组的 1096 名患者中，ITT 人群中的 550 名患者被随机分配至 NIVO+IPI（425 I/P 风险；125 FAV 风险），546 名患者被随机分配至舒尼替尼（ Sunitinib ）（422 I/P 风险；124 FAV 风险）。在 ITT 患者中进行了疗效分析，并在全风险、I/P 风险和 FA ...
该研究的主要目的是评估单独使用 达拉非尼 或与曲美替尼联合治疗转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性。 这项回顾性、观察性研究涉及来自 30 个西班牙中心的扩大访问计划的 135 名不可切除的 IIIC 期或 IV 期黑色素瘤患者。 48 名患者接受了 达拉非 ...
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