在既往未经治疗的具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌患者中，纳武单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）的无进展生存期（主要终点）显着长于舒尼替尼。与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗加卡博替尼的疾病进展或死亡风险降低了 49%，中位无进展生存期为联合组的两倍 ...
每组共有 320 名患者接受了至少一剂试验治疗。纳武利尤单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）组的中位治疗持续时间为 14.3 个月（范围，0.2 至 27.3），舒尼替尼组为 9.2 个月（范围，0.8 至 27.6）。在纳武单抗加卡博替尼组中，纳武单抗的中位治疗持续时间 ...
在 18.1 个月（范围，10.6 至 30.6）的中位总生存期随访中，纳武单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）的中位无进展生存期为 16.6 个月（95% 置信区间 [CI]，12.5 至 24.9）和 8.3 个月（舒尼替尼组的 95% CI，7.0 至 9.7），12 个月时无进展生存的概率分别 ...
据估计，将有638名患者接受随机分组。卡博替尼（ Cabozantinib ）试验的主要终点（无进展生存期）和次要终点（总生存期，其次是客观反应）的总体 alpha 为 0.05（双边），并使用了分层测试程序。无进展生存期以 0.05 的 alpha 水平进行评估（单一最终分 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）（一种酪氨酸激酶的小分子抑制剂）和纳武单抗（一种程序性死亡 1 [PD-1] 免疫检查点抑制剂抗体）均被批准用于治疗晚期肾细胞癌，并已被证明可提高总体生存率3 期试验中的单一药物。卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成 ...
与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。在这项 3 期、随机、开放标签试验中，我们将既往未经治疗的透明细胞晚期肾细胞癌的成人随机分配接受纳武单抗（每 2 周 240 毫克）加卡博 ...
上皮性卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。需要优化当前可用的治疗策略并紧急开发针对化疗耐药性疾病的新型治疗剂。我们研究的目的是评估 来那替尼 （neratinib）治疗 HER2 扩增的卵巢癌的临床前疗效。来那替尼治疗 HER2 扩增的卵巢癌的疗效在体外使用六种具 ...
软骨肉瘤是一种骨的恶性软骨肿瘤，对放射治疗和化学治疗有抵抗力。细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CKD4) 在人类癌症中高度表达，而 CDK4 抑制剂 爱博新 /帕博西尼已在 FDA 批准下用于癌症治疗药物的临床应用。然而，CDK4的水平和软骨肉瘤的治疗可能性需要进 ...
研究的这些最终结果进一步证明，阿法替尼（ afatinib ）和奥希替尼序贯治疗是一种可行且有效的治疗策略，适用于获得 T790M 的广泛的、真实世界的EGFR突变阳性 NSCLC 患者群体，证实了先前分析的结果。总体而言，该患者群体连续阿法替尼和奥希替尼治疗的 ...
放射治疗是原发性恶性脑肿瘤最常用的术后治疗方法。因此，研究化疗联合放疗治疗恶性脑肿瘤的疗效具有很高的临床意义。在这项研究中，我们检查了细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂 帕博西尼 /哌柏西利，当它与放射线联合用于治疗人类非典型畸胎样横纹肌 ...
结节性硬化症 (TSC) 是一种遗传性疾病，其特征是高度可变的共病功能障碍和随后的发病率。根据 EXIST-1 和 EXIST-2 试验的数据，mTOR 抑制剂 依维莫司 （everolimus）适用于治疗患有肾血管平滑肌脂肪瘤 (AML) 的成人 TSC 患者以及成人和儿童的室管膜下巨 ...
胃肠胰神经内分泌肿瘤 (GEP-NETs) 的治疗管理具有挑战性。雷帕霉素（mTOR）抑制剂 飞尼妥 /依维莫司的哺乳动物靶点最近获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）患者。尽管在细胞系中观察到其有希望的抗肿瘤功效，但 ...
自 2011 年 依维莫司 （everolimus）首次获批以来，神经内分泌肿瘤 (NETs) 的治疗/诊断方式以及分类/分期系统发生了许多重要变化，这可能会显着影响依维莫司在晚期 NETs 患者中的使用。 尽管依维莫司（everolimus）在 RADIANT 试验和其他临床研究中 ...
骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的治疗始于对核型和风险的评估。 来那度胺 （lenalidomide）被批准用于治疗因低风险 MDS 伴 5q 染色体缺失 (del(5q)) 伴或不伴其他细胞遗传学异常而导致输血依赖性贫血的患者，并且仅在欧盟被批准用于治疗孤立的 del(5q)。 ...
这项转化研究旨在深入了解 来那度胺 （lenalidomide）在急性髓性白血病 (AML) 中的作用。纳入 HOVON-103 AML/SAKK30/10 研究瑞士队列的 41 名 66 岁或以上的 AML 患者。随机分组后，他们接受了标准的诱导化疗，加或不加来那度胺。在诊断时和第二个诱导周 ...
帕金森病 (PD) 是老年人痴呆和运动障碍的最常见原因之一。PD的特点是黑质突触蛋白α-突触核蛋白（α-syn）异常积累和多巴胺能神经元变性，导致神经变性和神经炎症。目前，PD 没有改变疾病的替代方案；然而，针对神经炎症可能是减少运动缺陷和神经退行性 ...
CALGB 100104 (Alliance) 研究了新诊断的骨髓瘤患者在自体干细胞移植 (ASCT) 后 来那度胺 （雷利度胺）与安慰剂的比较，结果显示进展时间 (TTP) 和总生存期 (OS) 得到改善，第二原发性恶性肿瘤 (SPM) 增加中位随访 34 个月的来那度胺。在这里，我们报告 ...
慢性髓性白血病 (CML) 的特征在于存在融合驱动癌基因BCR-ABL1，它是一种组成型酪氨酸激酶。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是 CML 患者的主要治疗策略，并显着提高了生存率，但 BCR-ABL1 激酶结构域中的 T315I 突变导致对除 帕纳替尼 （ponatinib）之外的所有临 ...
慢性粒细胞白血病 (CML) 和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph 阳性 ALL) 患者对酪氨酸激酶抑制剂的耐药性通常是由 BCR-ABL 激酶结构域的突变引起的。 普纳替尼 (帕纳替尼) 是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，可阻断天然和突变的 BCR-ABL，包括对酪 ...
分析中包括的 204 名患者的基线人口统计学和特征已在之前进行了描述。GioTag 人群反映了真实世界的临床实践，除了阿法替尼（ afatinib ）临床试验中包括的常规患者人群外，还包括 ECOG PS ≥2 的患者（15.2%）和 CNS 转移的患者（10.3%）。患者主要是白 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士