前列腺癌是男性第二常见的恶性肿瘤，雄激素剥夺疗法是一线疗法。然而，大多数病例在雄激素剥夺疗法治疗后最终会发展为去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是美国食品和药物管理局批准的第二代雄激素受体拮抗剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌 ...
在这项 3 期研究中，我们发现恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种口服雄激素受体信号抑制剂，可显着延长化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存期 4.8 个月，并降低任何原因导致的死亡风险37% 与安慰剂相比。在一项多变量分析中，在所有患者亚组中 ...
该研究招募了 1199 名患者，他们被随机分配接受恩杂鲁胺（ enzalutamide ）（800 名患者）或安慰剂（399 名患者）。在人口统计学特征、既往治疗史和疾病范围方面，各组之间的基线特征非常匹配。在中期分析时，恩杂鲁胺组的中位治疗时间为 8.3 个月，安慰 ...
AFFIRM（一项评估研究性药物 MDV3100 的疗效和安全性的研究）是一项国际性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，针对之前接受过一种或两种化疗方案的前列腺癌患者进行恩杂鲁胺（ enzalutamide ）治疗，其中至少一种含有多西他赛。所有参与机构的审查委 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）靶向雄激素受体信号通路中的多个步骤，这是前列腺癌生长的主要驱动力。我们旨在评估恩杂鲁胺是否能延长化疗后去势抵抗性前列腺癌患者的生存期。在我们的 3 期双盲安慰剂对照试验中，我们根据东部肿瘤协作组表现状态评分和疼痛 ...
观察长期服用 易瑞沙 /吉非替尼治疗非小细胞肺癌的药物性肝毒性。回顾性分析101例局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者口服吉非替尼3个月及以上的资料。吉非替尼给药的中位持续时间为 14 个月（3-60 个月）。肝功能异常40例（39.6%），其中Ⅰ级肝毒性30例（ ...
探讨 吉非替尼 （Gefitinib）在全脑放射治疗（WBRT）期间穿透血脑屏障（BBB）的能力。 患者和方法 入选本研究的符合条件的患者被诊断患有 NSCLC BM。吉非替尼以 250 mg/天的剂量给药 30 天，然后与 WBRT (40 Gy/20 F/4 w) 同时给药，然后进行维 ...
近年来，已显示酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 能够抑制 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白介导的多药耐药 (MDR)。在这项研究中，我们确定一种新型的选择性、不可逆的 EGFR（表皮生长因子受体）TKI 奥希替尼 /奥西替尼是否可以逆转 ABC 转运蛋白介导的 MDR。结果表明， ...
泰瑞沙 /奥希替尼是一种突变特异性第三代 EGFR TKI，正在成为EGFR突变肺癌的首选一线治疗药物，但患者体内不可避免地会产生耐药性。我们在EGFRL858R诱导的肺腺癌的转基因小鼠模型中模拟了对奥希替尼的获得性耐药性，发现它主要通过EGFR的继发性突变介导 ...
奥希替尼 （osimertinib）是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，对具有EGFR癌基因的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的EGFR激活突变和EGFRT790M 突变具有高度选择性瘾。尽管奥希替尼在一线和二线环境中的疗效已得到证实，但患 ...
AZD9291 （奥希替尼）被批准用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者在先前 EGFR TKI 进展后的标准治疗。此外，AZD9291目前正在被评估为具有激活EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗。基于之前的实验，AZD9291作为一线治疗的耐药性也可能出现。因此， ...
EGFR靶向癌症治疗是非小细胞癌的一个突破。miRNA已被证明在癌症中发挥重要作用。目前，对于 miRNA 在 EGFR 靶向癌症治疗中的作用尚不清楚。在这项研究中，我们首先发现 特罗凯 /厄洛替尼降低了 miR-9 的表达。与外周正常组织相比，人肺癌组织中miR-9的表 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 是一种普遍表达的受体酪氨酸激酶，被认为是许多人类上皮肿瘤中肿瘤发生的关键介质。 厄洛替尼 （Erlotinib） 是 FDA 批准用于肿瘤学的酪氨酸激酶抑制剂。它抑制与EGFR相关的酪氨酸激酶的细胞内磷酸化，从而抑制肿瘤的发展。为了 ...
迄今为止， 厄洛替尼 （ 特罗凯 ）对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的临床反应率很低，大多数受访者相对较快地对厄洛替尼产生耐药性。为了阐明涉及厄洛替尼耐药的新途径，我们比较了厄洛替尼耐药 (ER) 与厄洛替尼敏感 (ES) HNSCC 细胞系的基因表达谱。微阵列 ...
表征口服 克唑替尼 （Crizotinib）在癌症儿童中的药代动力学。 方法 64 名患有实体瘤或间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的儿童参加了 ALK、MET 和 ROS1 抑制剂克唑替尼的 1/2 期试验，在首次给药后 (n= 15) 或稳定时进行了药代动力学采样状态（n= 49 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一组异质性疾病，可根据分子特征进行细分。间变性淋巴瘤激酶易位和 MET 异常发生在 NSCLC 的一个子集中。间变性淋巴瘤激酶 / MET 已被小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼抑制。最近， 克唑替尼 （Xalkori）被证明可以降低男性的睾丸 ...
尽管最近对转化药理学的了解有所增加，但与疗效相关的损耗风险仍然是新化学实体在临床试验中失败的主要原因。药代动力学-药效学 (PKPD) 分析是通过提供体内定量评估将体内药物效力从非临床模型转化为患者的关键药物效力与药物作用的机制洞察力。制药行业 ...
对于不能耐受强化化疗的急性髓性白血病 (AML) 患者，有效的治疗选择有限。这项国际 3 期随机双盲安慰剂对照试验招募了年龄≥18 岁且新诊断为 AML 且不符合强化化疗条件的成人。患者 (N = 211) 以 2:1 的比例随机分配至维奈托克( venetoclax ) 或安慰剂 ( ...
与最初的预期相反，发现 AML（急性髓系白血病;）细胞系、原发性患者样本和小鼠原发性异种移植物对维奈托克（ venetoclax ）非常敏感。在原发性患者来源的细胞中，IC50中值约为 10 nmol/L，并发生线粒体凋亡2 小时内。AML 的离体敏感性优于在 CLL 模型中 ...
滤泡性淋巴瘤（FL） BCL-2 的抗凋亡功能是在其在 FL 中过表达的背景下发现的，其特征是 14 号和 18 号染色体之间的易位，使BCL-2基因与免疫球蛋白重链基因并列。已显示 FL 细胞对维奈托克（ Venetoclax ）的敏感性与其 BCL-2/BIM 比率相关，表达更高 ...
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