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  • 布加替尼brigatinib和克唑替尼的药效作用详解

    布加替尼brigatinib和克唑替尼的药效作用详解

      先前已经描述了 ALTA-1L 患者群体。共有 275 名患者被随机分配到布加替尼 (n = 137) 或克唑替尼 (n = 138)。其中,96 名患者(38%)通过 BIRC 评估(布加替尼,n = 47;克唑替尼,n = 49)有基线颅内 CNS 转移,81 名(32%)通过研究者评估(布加替尼( ...

  • 帕唑帕尼(Pazopanib)在结肠癌中显示出有效的抗肿瘤活性

    帕唑帕尼(Pazopanib)在结肠癌中显示出有效的抗肿瘤活性

      结肠癌仍然是第三常见的癌症,死亡率高,但五年生存率低。新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI)如 帕唑帕尼 (Pazopanib)成为有效的抗肿瘤药物,在包括结肠癌在内的多种癌症中显示出有希望的临床活性。然而,抗肿瘤的确切潜在机制尚不清楚。在这里,我们证明帕 ...

  • 布加替尼brigatinib与克唑替尼三期试验中出现的状况

    布加替尼brigatinib与克唑替尼三期试验中出现的状况

      ALTA-1L 是一项随机、开放标签、3 期、多中心、国际研究。详细方法已公布。未接受 ALK 靶向治疗的 18 岁或以上的局部晚期或转移性 NSCLC 患者被随机 (1:1) 接受口服布加替尼( brigatinib )180 mg 每日一次(7 天导入 90 mg 每日一次)或口服克唑替尼 2 ...

  • 布加替尼brigatinib与克唑替尼晚期ALK性NSCLC患者中的比较

    布加替尼brigatinib与克唑替尼晚期ALK性NSCLC患者中的比较

      在题为 ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib in 1st Line (ALTA-1L) 的 3 期研究中,这是一项布加替尼( brigatinib )在 ALK 抑制剂初治晚期 ALK 阳性 NSCLC 中的研究,布加替尼表现出优于无进展生存期 (PFS)克唑替尼在两项计划的中期分析中。在这 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)对单剂量高剂量放疗的增敏作用

    阿西替尼(Axitinib)对单剂量高剂量放疗的增敏作用

      单剂量放射治疗 (SDRT) 提供了非常高的控制率,即使对于对分次放射治疗有抵抗力的肿瘤也是如此。SDRT 肿瘤控制取决于急性酸性鞘磷脂酶介导的内皮细胞损伤和靶向血管内皮细胞生长因子 (VEGF) 的单克隆抗体,在照射前立即递送放射致敏肿瘤内皮。在这里,我 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)作为肾癌的第三或进一步治疗

    阿西替尼(Axitinib)作为肾癌的第三或进一步治疗

      肾癌是一种致命的肿瘤,每年影响数千人。肾细胞癌 (RCC) 是最常见的组织学类型。治疗方法的最新发展包括抗血管生成靶向方法和免疫疗法。因此,RCC 患者的治疗流程和生存结果发生了巨大变化。在此,我们对在我们科室接受抗血管生成剂阿西替尼( Axitinib ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼治疗期间监测血压和管理高血压的建议

    阿西替尼/阿昔替尼治疗期间监测血压和管理高血压的建议

      血管内皮生长因子 (VEGF) 通路的抑制剂在用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者时经常诱发高血压。该分析描述了 AXIS 试验中使用 VEGF 通路抑制剂阿昔替尼/ 阿西替尼 治疗的患者的高血压和高血压相关事件。AXIS 是一项关于阿昔替尼治疗转移性肾细胞癌患者的随 ...

  • AML患者的索拉菲尼/索拉非尼给药方案

    AML患者的索拉菲尼/索拉非尼给药方案

      急性髓性白血病(AML)患者不能长期耐受以批准剂量连续给药的 索拉非尼 /索拉菲尼。本研究的目的是通过描述 AML 患者的索拉非尼暴露-反应关系来优化给药方案。具有转运吸收室和肠肝再循环的单室模型描述了暴露情况。索拉非尼暴露与激酶靶标(FMS 样酪氨 ...

  • 提高肝细胞癌治疗中多吉美/索拉非尼反应的策略

    提高肝细胞癌治疗中多吉美/索拉非尼反应的策略

      晚期肝细胞癌(HCC)患者的治疗选择非常有限。唯一获批的一线治疗药物是多酪氨酸激酶抑制剂 多吉美 /索拉非尼,其反应率低且副作用严重。特别是,生长因子受体的代偿性激活导致化学抗性并限制了索拉非尼的临床影响。然而,改善索拉非尼的联合方法已经失 ...

  • 索拉非尼(sorafenib)起始剂量和剂量强度对肝癌患者生存率的影响

    索拉非尼(sorafenib)起始剂量和剂量强度对肝癌患者生存率的影响

       索拉非尼 (sorafenib)已被证明可以提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率,但是,全剂量可能难以耐受。本研究的目的是确定索拉非尼的起始剂量和平均剂量强度是否影响生存率。   方法   纳入并回顾性分析了 2008 年 1 月至 2016 年 7 月在加拿大几 ...

  • 阿比特龙abiraterone可去除前列腺癌患者的肠道共生粘液阿克曼氏菌

    阿比特龙abiraterone可去除前列腺癌患者的肠道共生粘液阿克曼氏

      醋酸阿比特龙 ( abiraterone ) 是一种雄激素生物合成抑制剂,尽管这不能完全解释其对抗雄激素非依赖性前列腺癌的功效。在这里,我们证明雄激素剥夺疗法会耗尽利用雄激素的棒状杆菌属。在前列腺癌患者中,口服 AA 进一步丰富了与健康相关的共生菌 Akkerma ...

  • Ipatasertib联合阿比特龙转移性前列腺癌患者中的作用

    Ipatasertib联合阿比特龙转移性前列腺癌患者中的作用

      PI3K-Akt-mTOR 和雄激素受体 (AR) 信号传导在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 中通常被异常激活,PTEN 缺失与预后不良相关。因此,我们在 mCRPC 患者中对 Akt 抑制剂 ipatasertib 与 CYP17 抑制剂阿比特龙( abiraterone )联合进行了 Ib/II 期研究。I ...

  • 瑞格非尼(regorafenib)联合化疗治疗转移性结直肠癌

    瑞格非尼(regorafenib)联合化疗治疗转移性结直肠癌

       瑞格非尼 (regorafenib)已被证明对难治性转移性结直肠癌有效。与化疗联合使用尚未见报道。我们检查了在瑞格非尼的基础上加入化疗治疗转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的疗效和安全性。   我们在我们的研究所招募了接受瑞格非尼单药治疗或瑞格非尼联合其 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼对无KDR突变的结直肠癌患者的持久反应

    拜万戈/瑞戈非尼对无KDR突变的结直肠癌患者的持久反应

       拜万戈 /瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,被批准作为晚期结直肠癌 (CRC) 标准治疗的抢救疗法。由于其有限的疗效、毒性和成本,有必要确定那些可能从瑞戈非尼中获益最多的患者。在之前的病例报告中,激酶插入域受体 (KDR) 突变与接受低剂量瑞戈非尼治疗 ...

  • 评估阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺的有效性研究情况

    评估阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺的有效性研究情况

      评估阿比特龙( abiraterone )和恩杂鲁胺对 OS 的比较有效性的真实世界研究。我们研究的一个主要优势是利用了 VHA 数据库,该数据库代表了美国最大的综合医疗保健系统,其中前列腺癌是最常见的癌症诊断。2014年VHA数据库中新诊断前列腺癌的发病率为12000 ...

  • 恩杂鲁胺和阿比特龙abiraterone治疗在患者中的数据情况详情

    恩杂鲁胺和阿比特龙abiraterone治疗在患者中的数据情况详情

      交叉患者的中位随访时间在恩杂鲁胺亚组为 19.30 个月,在阿比特龙( abiraterone )亚组为 21.40 个月。改用阿比特龙的恩杂鲁胺患者与改用恩杂鲁胺的阿比特龙患者的中位治疗持续时间相似(一线:9.77 与 9.20 个月;交叉后后续药物的持续时间:3.63 与 4 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼在转移性骨肉瘤患者中的研究

    瑞戈非尼/瑞格非尼在转移性骨肉瘤患者中的研究

      SARC024是多激酶抑制剂 瑞戈非尼 /瑞格非尼在特定肉瘤亚型(包括晚期骨肉瘤)中的 II 期临床试验。我们假设瑞戈非尼会提高肉瘤患者的无进展生存期 (PFS),并报告骨肉瘤队列的结果。   患者和方法   该试验招募了 RECIST 可测量疾病的进行性转移性骨 ...

  • 恩杂鲁胺和阿比特龙abiraterone治疗在患者中的具体疗效情况

    恩杂鲁胺和阿比特龙abiraterone治疗在患者中的具体疗效情况

      各组的治疗模式通常相似。各个队列中大约一半的患者仅接受了一种治疗(恩杂鲁胺,n= 668 [54%];阿比特龙( abiraterone ),n= 889 [46%])。其中包括在数据截止时仍在一线治疗的患者(恩杂鲁胺,n= 333 [27%],阿比特龙n= 376 [19%])和停止治疗但未接 ...

  • 如何克服瑞戈非尼(regorafenib)的耐药性

    如何克服瑞戈非尼(regorafenib)的耐药性

      对靶向治疗的内在和获得性耐药是癌症的一个重要临床问题。我们之前表明,对用于治疗结直肠癌 (CRC) 患者的多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (regorafenib)的耐药性可能是由肿瘤抑制因子FBW7的突变引起的,该突变阻断了促生存 Bcl-2 家族蛋白 Mcl-1 的降解。我们 ...

  • 接受恩杂鲁胺或阿比特龙abiraterone治疗的前列腺癌患者的生存结果

    接受恩杂鲁胺或阿比特龙abiraterone治疗的前列腺癌患者的生存结

      对恩杂鲁胺和阿比特龙( abiraterone )在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中的比较有效性的评估仅限于排除有严重合并症患者的随机试验的荟萃分析。我们评估了在真实世界单付款人设置中接受恩杂鲁胺或醋酸阿比特龙 (治疗的未接受化疗的 mCRPC 患者 ...

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