从 2014 年10月16日到2016年2月23日，CheckMate 214 名患者入组；对 1390 名患者进行了舒尼替尼（ Sunitinib ）治疗评估，其中 1096 名（79%）被随机分配（1390 名中的 240 名 [17%] 不符合纳入标准，24 名 [2%] 撤回同意，30 名 [2%] 因其他原因未随机 ...
在正在进行的 3 期 CheckMate 214 试验中，纳武利尤单抗加易普利姆玛 (NIVO+IPI) 在先前未治疗的 IMDC 中度/低风险晚期肾细胞癌 (aRCC) 患者中表现出优于舒尼替尼 (SUN) 的疗效，且安全性可控。我们在延长随访后评估了疗效和安全性，以了解 NIVO+IPI 与 ...
患有肾上腺皮质癌 (ACC) 的患者经常无法通过 米托坦 （Mitotane）治疗并处理严重的毒性，这标志着预测参数与治疗结果的相关性。确定米托坦在原代 ACC 培养物中的作用，并将敏感性与患者和肿瘤特征相关联。 方法 在 32 种原代 ACC 培养物中，确定 ...
维全特 /帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，与心血管不良事件有关，例如高血压、心功能不全和血栓栓塞。然而，有症状的帕唑帕尼相关心动过缓并不常见。我们在此报告一例用帕唑帕尼治疗 1 个月的孤立性纤维瘤/血管外皮细胞瘤 (SFT/HPC) 患者出现症 ...
促纤维增生性小圆细胞瘤 (DSRCT) 是一种侵袭性、通常致命的软组织肉瘤，缺乏最佳的挽救方案。我们回顾性审查了标准化疗失败后在 MD 安德森癌症中心接受 帕唑帕尼 /培唑帕尼治疗的 29 名预先治疗的 DSRCT 患者的数据。 方法： 回顾了 2012 年 1 ...
前列腺癌是一种异质性疾病，但目前的治疗方法并非基于分子分层。我们假设具有 DNA 修复缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌会对使用奥拉帕尼（ olaparib ）的聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制产生反应。 我们进行了一项 2 期试验，其中转 ...
帕唑帕尼 （pazopanib）是一种注册用于转移性肾细胞癌和软组织肉瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂。肝毒性是这类药物的常见副作用。目前的观点是，如果发生严重肝毒性，帕唑帕尼应在返回到不良事件通用术语标准 (CTCAE) 1 级后以较低剂量中断并重新开始。在较 ...
研究新辅助 英立达 /阿昔替尼治疗局限性肾细胞癌对身体隔室组成的影响。 患者和方法： 该研究基于一项单机构、单臂临床试验，该试验招募了 24 名局部晚期非转移性活检证实的透明细胞肾细胞癌患者。患者口服阿昔替尼长达 12 周。计算机断层扫描在 ...
随着 阿西替尼 （阿昔替尼）与免疫检查点抑制剂 (ICI) pembrolizumab 或 avelumab 联合用于晚期肾细胞癌一线治疗的最新批准，关于如何区分 ICI 与阿西替尼引起的免疫相关不良事件 (AE) 的指南相关的 AE 是优化阿西替尼-ICI 组合治疗所必需的。此处的建议 ...
本研究旨在评估实际使用 阿西替尼 （axitinib）的疗效，并开发一个预后模型，用于对可以从阿西替尼获得长期益处的患者进行分层。这是一项回顾性、描述性研究，评估阿西替尼在 2012 年 1 月至 2019 年 2 月期间在日本泌尿肿瘤学组 36 家医院中的 1 家接受 ...
尽管在治疗头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者中采用了积极的放化疗 (CRT) 方案，但结果仍然不利。为了提高治疗效果，我们已经在之前对 HNSCC 细胞系的研究中成功地测试了多激酶抑制剂 多吉美 /索拉非尼与辐射 (IR) 的组合。在这项研究中，我们研究了其对使 ...
分子靶向化合物正在成为改善经典化疗的一种策略。在此，我们描述了使用低剂量的多激酶抑制剂 多吉美 /索拉非尼通过抑制 MDA-MB231 异种移植物和 4T1-12B 同基因乳腺癌转移模型中的血管生成、转移和促进肿瘤愈合来提高环磷酰胺的抗肿瘤活性。MDA-MB231 细 ...
在大多数情况下， 索拉非尼 （Sorafenib）耐药 HCC 细胞表现出显着的间充质表型和干细胞特征。在这种情况下，在存在或不存在基因突变的情况下，肿瘤细胞可能会响应索拉非尼或其他靶向药物而经历细胞命运转变。因此，了解耐药细胞状态的主要特征有助于发 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼诱导不同的放射学变化，代表其抗血管生成作用。然而，这些变化的临床意义尚不清楚。 方法： 在一项前瞻性研究中，通过对比增强计算机断层扫描 (CT) 中的亨斯菲尔德单位 (HU) 测量的肿瘤衰减和肺转移灶的空洞变化与接受瑞戈非 ...
拜万戈 / 瑞戈非尼是一种具有抗血管生成作用的多激酶抑制剂，可在标准治疗失败后提高转移性结直肠癌 (mCRC) 的总生存期 (OS)。我们研究了瑞格非尼在抗血管生成治疗未接受过化疗的难治性晚期结直肠癌中的疗效和安全性。 患者和方法： 这项单中心 ...
奥拉帕尼（ olaparib ）是一种口服多聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，在生殖系BRCA1和BRCA2(BRCA1/2) 相关的乳腺癌和卵巢癌中具有活性。我们评估了奥拉帕尼在一系列BRCA1/2相关癌症中的疗效和安全性。迄今为止的临床试验已经证明，口服活性 PARP 抑制剂奥拉 ...
瑞戈非尼 （regorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制多种癌症中与肿瘤生物学相关的多种激酶，包括结肠直肠癌 (CRC) 和胃肠道间质瘤 (GIST)。在 III 期试验中，与安慰剂相比，瑞戈非尼显着改善了在所有可用标准治疗后进展的转移性 CRC 患者的总生存 ...
一旦治愈不再可行，OS是癌症治疗最理想的目标。奥拉帕尼（ olaparib ）单药治疗与 TPC 在生殖系 BRCAm 和 HER2 阴性 mBC 患者中进行比较的III期 奥拉帕尼研究的最终预设分析结果表明，治疗组之间的 OS 没有统计学上的显着差异，尽管该研究没有动力确定此 ...
索拉非尼 耐药是晚期肝细胞癌 (HCC) 患者获得更好预后的主要障碍之一，其中经常观察到肝细胞生长因子 (HGF)/间充质-上皮转化通路的异常激活。在这里，我们报告HCC细胞在HGF刺激后产生索拉非尼抗性。此外，HGF激活下游细胞外信号相关激酶 (ERK)和信号转 ...
恶心和呕吐。奥拉帕尼（ olaparib ）组的所有恶心和呕吐均为 1-2 级，而在 TPC 组中，发生了 3 级恶心 (1.1%) 和呕吐 (1.1%) 的单一事件。在 奥拉帕尼和 TPC 组中，≤2% 的患者因恶心和呕吐而出现剂量减少和中断。没有患者因恶心和呕吐而停止奥拉帕尼治 ...
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