尼拉帕尼( niraparib ) 是一种 PARP 抑制剂，被批准用于对铂类化疗完全或部分反应的晚期卵巢癌成人的维持治疗。在一项针对新诊断的晚期卵巢癌患者的安慰剂对照 III 期试验中，尼拉帕尼显着延长了两个预定义人群的无进展生存期，即同源重组 DNA 修复途径 ...
与舒尼替尼相比，卡博替尼可显着延长 IRC 评估的 PFS，作为 IMDC 标准中风险或低风险的晚期 RCC 患者的初始靶向治疗。卡博替尼的每个 IRC 的中位 PFS 为 8.6 个月，而舒尼替尼（ Sunitinib ）为 5.3 个月（HR 0.48）。基于分层因素的 PFS 亚组分析显示了 ...
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，罕见的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变是除 Ex19 缺失和 Ex21 L858R 之外的突变，这些突变是对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂高度敏感的常见突变。阿法替尼是一种第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对罕见突变的患者有效。 达克 ...
ARCHER 1042 是一项随机 II 期试验，探讨了预防性治疗对与口服不可逆泛人表皮生长因子受体 (HER) 抑制剂 达可替尼 （dacomitinib）相关的特定皮肤病学不良事件 (SDAEI)、腹泻和粘膜炎的影响。开发晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 患者和方法 接受达 ...
越来越多的证据报告了索拉非尼在肝移植 (LT) 肝细胞癌 (HCC) 患者中的作用。然而， 乐伐替尼 /仑伐替尼在这一人群中的临床影响是有限的。我们的研究招募了 10 名 HCC 患者，他们在我们研究所的 LT 后接受了乐伐替尼。部分缓解率为20%，疾病控制率为70%。 ...
在（E7080） 乐伐替尼 治疗分化型甲状腺癌的研究中，大多数患者都出现了不良事件。在本报告中，我们检查了该三期、随机、双盲研究中常见的乐伐替尼出现的不良事件。 方法 根据不良事件通用术语标准 v4.0 对不良事件进行分级。392 名患者入组（乐 ...
乐伐替尼 （lenvatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、干细胞因子受体（KIT） , 并在转染 (RET) 期间重新排列。这些受体对肿瘤血 ...
骨髓瘤骨髓微环境促进恶性浆细胞的增殖和对治疗的抵抗。JAK/STAT 信号的激活被认为是这些微环境诱导的表型的核心组成部分。在先前的药物再利用筛选中，我们确定了 尚杰 /托法替尼，一种被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于类风湿性关节炎的泛 JAK 抑 ...
托法替尼 /托法替布是一种口服 Janus 激酶抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎 (RA)。为了在提交的每日一次改良释放 (MR) 托法替尼 (QD) 托法替尼制剂的监管提交中提供额外的临床证据，我们比较了开始 MR QD 制剂的患者和开始立即释放 (IR) 制剂的患者之间 ...
托法替尼 （tofacitinib）是一种口服 Janus 激酶抑制剂，用于治疗银屑病关节炎 (PsA)。我们的目标是比较托法替尼临床试验中不良事件的发生率 (IR) 和替代治疗的真实世界观察数据。 方法 托法替尼“剂量比较队列”包括两项 III 期研究的第 0-12 ...
特发性肺纤维化的特征是外周肺组织进行性瘢痕形成和硬化，从而降低肺功能。在疾病过程中，肺微血管系统经历了广泛的重塑。纤维化病灶周围的血管生成增加，病灶内没有微血管。为了阐明抗纤维化药物 尼达尼布 （nintedanib）如何作用于血管重塑，我们在微 ...
尼达尼布（ 维加特 ）是 FDA 批准的用于治疗特发性肺纤维化患者的药物，可抑制酪氨酸激酶受体和非受体激酶，并阻断血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体和Src 家族激酶。临床前和临床研究表明，尼达尼布在人类和动物模 ...
肺动脉高压（PAH）的新内膜病变和内壁增厚是肺动脉高压（PAH）常见的病理表现。血小板衍生生长因子 (PDGF) 和成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号传导有助于 PAH 中的内膜和内侧血管重塑。 尼达尼布 （nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括 PDGF ...
癌基因KRAS 的突变是胰腺癌进展的重要驱动因素。在胰腺腺癌中经常观察到表皮生长因子受体 (EGFR) 和人 EGFR2 (HER2) 的激活。由于这两种信号通路的共同激活，我们评估了抑制 EGFR/HER2 受体和下游 KRAS 效应器，丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 ( ...
转移性黑色素瘤是一种侵袭性皮肤癌，死亡率高，是全球发病率增长最快的所有恶性肿瘤。BRAF/MEK 抑制剂组合的引入显着提高了黑色素瘤的 PFS 和 OS。然而，目前尚未对不同的 BRAF/MEK 组合进行直接比较。有鉴于此，对转移性黑色素瘤的两种 BRAF/MEK 抑制剂 ...
已经表明，V600EBRAF 黑色素瘤细胞对靶向治疗的反应受生长因子的影响。我们研究了三种不同生长因子 bFGF、EGF 和 HGF 单独或联合使用对从手术标本建立的V600EBRAF 黑色素瘤细胞群对威罗非尼和 曲美替尼 （迈吉宁）的反应的影响，分别针对V600EBRAF 和 ME ...
从 2013 年 7 月 9 日至 2015 年 4 月 6 日，157 名患者以 1:1 的比例随机分配接受卡博替尼 (n = 79) 或舒尼替尼（ Sunitinib ） (n = 78)。总体而言，治疗组之间的基线人口统计和特征是平衡的。根据 IMDC 标准，81% 的患者为中等风险，19% 为低风险。25 ...
患者按 1:1 随机分配接受卡博替尼或舒尼替尼（ Sunitinib ）治疗。使用动态分配方法按 IMDC 风险组（中等或差）和存在骨转移（是或否）对随机化进行分层。使用基于网络的国家癌症研究所肿瘤患者登记网络 (OPEN) 系统在登记时进行随机化。患者和研究人员 ...
随机 2 期 CABOSUN 试验比较了卡博替尼和舒尼替尼（ Sunitinib ）作为中度或低风险晚期肾细胞癌 (RCC) 的初始治疗，达到了研究者评估的提高无进展生存期 (PFS) 的主要终点。我们通过独立放射学审查委员会 (IRC) 评估报告 PFS、每个 IRC 的 ORR 和更新的 ...
在 3 期 JAVELIN Renal 101 试验（最短随访时间：6 个月）的第一次中期分析中，阿维单抗加阿西替尼在 PD-L1+ 肿瘤患者中的无进展生存期（PFS）显着长于舒尼替尼（ Sunitinib ）{风险比（HR ) 0.61 [95% 置信区间 (CI) 0.47–0.79]；P 0.001} 并且在总体 ...
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