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  • 索拉非尼/索拉菲尼治疗胶质母细胞瘤

    索拉非尼/索拉菲尼治疗胶质母细胞瘤

      胶质母细胞瘤是成人常见的原发性脑肿瘤,是一种无法治愈的恶性肿瘤,短期生存率低,通常与替莫唑胺一起接受放射治疗。虽然肿瘤治疗场(TTFields)的发展,交替的低强度和中等强度的电场促进了胶质母细胞瘤的治疗,但据报道,TTFields的临床结果并不一致 ...

  • 厄达替尼erdafitinib对FGFR改变的癌细胞系的有效抗增殖活性

    厄达替尼erdafitinib对FGFR改变的癌细胞系的有效抗增殖活性

      厄达替尼( erdafitinib )的密切类似物的抗增殖选择性针对一大组不同组织来源的人类癌细胞系进行了测试。在一部分肿瘤细胞系中观察到敏感性(IC50 1 μmol/L),并且很大程度上与 FGFR 家族成员的过表达相关。使用厄达替尼对一组略有不同的癌细胞系进行 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)联合HER-2靶向疫苗可促进体内有效T细胞免疫

    索拉非尼(Sorafenib)联合HER-2靶向疫苗可促进体内有效T细胞免疫

      肿瘤微环境 (TME) 通过肿瘤细胞和宿主基质元素之间的复杂相互作用建立和维持。因此,针对肿瘤多个细胞成分的治疗可能是最有效的。 索拉非尼 (Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,可改变肿瘤细胞和宿主基质细胞中的信号通路。因此,我们探讨了索拉非尼在小 ...

  • 多吉美/索拉非尼在晚期HCC中的成本效益

    多吉美/索拉非尼在晚期HCC中的成本效益

       多吉美 /索拉非尼和经动脉化疗栓塞术 (TACE) 都可能为晚期肝细胞癌 (HCC) 提供生存益处。采用任何一种作为一线治疗都会带来巨大的成本和资源影响。我们旨在评估索拉非尼和 TACE 在晚期 HCC 中的成本效益。   方法:   在 60 岁的晚期 HCC 和 Child- ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)长期治疗诱导的肝细胞癌干细胞

    索拉非尼(Sorafenib)长期治疗诱导的肝细胞癌干细胞

      肝细胞癌(HCC)是全球第三大癌症死亡原因。对多激酶抑制剂 索拉非尼 (Sorafenib)的频繁出现化学抗性阻碍了HCC的治疗,这与自我更新且经常逃避治疗的癌症干细胞 (CSC ) 的存在有关。关键的代谢传感器AMP活化激酶 (AMPK) 最近被认为是一种肿瘤生长调节 ...

  • 厄达替尼erdafitinib的药效学和药代动力学分析

    厄达替尼erdafitinib的药效学和药代动力学分析

      以 0、3、10 或 30 mg/kg厄达替尼( erdafitinib )口服给药携带 SNU-16 人胃癌(FGFR2扩增)异种移植肿瘤的小鼠。在给药后 0.5、1、3、7、16 和 24 小时收集肿瘤组织和小鼠血浆(每个时间点 3 只小鼠)。将肿瘤组织冷冻在液氮中,压碎并悬浮在裂解缓冲 ...

  • 瑞戈非尼(regorafenib)治疗晚期胃肠道间质瘤

    瑞戈非尼(regorafenib)治疗晚期胃肠道间质瘤

      随机、双盲、安慰剂对照的 GRID 试验在 199 名至少伊马替尼和舒尼替尼失败后的晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 患者中测试了口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (regorafenib),结果显示无进展生存期 (PFS) 有显着改善) 与安慰剂相比(风险比 [HR] 0.27;95 % 置信区 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼治疗晚期胃癌的活性

    瑞戈非尼/瑞格非尼治疗晚期胃癌的活性

      我们评估了一种口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (瑞格非尼)在晚期胃腺癌中的活性。   方法:   我们进行了一项国际(澳大利亚和新西兰、韩国和加拿大)随机 II 期试验,其中患者以二比一的比例随机分配,并根据晚期疾病的先前化疗线(一对二)和地区。 ...

  • 接受拜万戈/瑞戈非尼治疗的转移性结直肠癌患者的脱靶效应

    接受拜万戈/瑞戈非尼治疗的转移性结直肠癌患者的脱靶效应

       瑞戈非尼 (拜万戈)是一种口服多激酶抑制剂,适用于治疗经过大量预处理且体能状态良好的转移性结直肠癌患者,尽管只有不到 50% 的治疗患者在首次放射学评估时达到疾病稳定或更好。此外,特别广泛的毒性(50% 接受治疗的患者经历了 G3 或更多 NCI CTCAE ...

  • FGFR抑制剂厄达替尼erdafitinib的发现和药理学表征

    FGFR抑制剂厄达替尼erdafitinib的发现和药理学表征

      成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号传导在从胚胎发生到伤口愈合的关键生物过程中发挥着关键作用,并且与癌症的几个特征密切相关。FGF 受体 ( FGFR) 的遗传改变) 家庭成员与肿瘤生长、转移、血管生成和存活率降低有关。厄达替尼( erdafitinib ),是一种口服 ...

  • 使用鲁索替尼ruxolitinib后出现的身体状况

    使用鲁索替尼ruxolitinib后出现的身体状况

      事后分析显示,接受鲁索替尼( ruxolitinib )治疗的患者 MFSAF 的每个单独症状都有所改善。而安慰剂组的症状恶化(每个 P0.01)。 进行了预先指定的分析以交叉验证修改后的 MFSAF v2.0。患者对变化的总体印象和其他患者报告的结果反映了症状评分的变化 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib治疗骨髓纤维化的有效性介绍

    鲁索替尼ruxolitinib治疗骨髓纤维化的有效性介绍

      对于主要终点,41.9% 的鲁索替尼( ruxolitinib )治疗患者在第 24 周时脾脏体积减少 ≥35%,而安慰剂治疗的患者为 0.7%(优势比 [OR],134.4;95% 置信区间 [CI], 18.0–1005;P0.001)。额外的预设分析显示,对于有基线和第 24 周数据的患者,接受鲁 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib治疗骨髓纤维化患者的试验详情

    鲁索替尼ruxolitinib治疗骨髓纤维化患者的试验详情

      这项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验在美国、澳大利亚和加拿大的 89 个地点进行。患者以 1:1 的比例随机接受口服鲁索替尼( ruxolitinib )磷酸盐片或匹配的安慰剂。鲁索替尼的起始剂量为 15 mg 或 20 mg,每天两次,取决于基线血小板计数(分别为 10 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib治疗骨髓纤维化的双盲安慰剂对照试验

    鲁索替尼ruxolitinib治疗骨髓纤维化的双盲安慰剂对照试验

      鲁索替尼( ruxolitinib )是一种选择性 JAK1 和 JAK2 抑制剂,对骨髓纤维化具有临床意义。在一项双盲试验中,中危或高危骨髓纤维化患者被随机分配至每日两次口服鲁索替尼(n=155)或安慰剂(n=154)。主要终点是通过磁共振成像评估的 24 周时脾脏体积减 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib的安全型研究问题情况

    鲁索替尼ruxolitinib的安全型研究问题情况

      所有患者至少有 1 次治疗中出现的 AE (TEAE);69 名患者 (97.2%) 有 3 级或更高级别的 TEAE。AE 分别导致 23 名 (32.4%)、25 名 (35.2%) 和 29 名 (40.8%) 患者停用鲁索替尼( ruxolitinib )、减少剂量和中断剂量。补充表 7 中提供了发生在 10% 或更多 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib在试验患者中的临床反应数据

    鲁索替尼ruxolitinib在试验患者中的临床反应数据

      2016 年 12 月 27 日至 2018 年 7 月 2 日期间,71 名患者接受了至少 1 剂鲁索替尼( ruxolitinib )。中位年龄为 58(范围,18-73)岁,48 名患者(67.6%)在入组时患有 III/IV 级 aGVHD。入组前所有患者的皮质类固醇暴露中位数为 15(范围,3-285)天 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib在2期临床试验中的效果详情

    鲁索替尼ruxolitinib在2期临床试验中的效果详情

      REACH1 是一项前瞻性、多中心、开放标签、单队列、2 期试验,在美国 17 个州的 26 个医疗中心招募患者。符合鲁索替尼( ruxolitinib )试验条件的患者年龄至少为 12 岁,接受过来自任何供体来源的血液系统恶性肿瘤的首次 HCT,有骨髓移植的证据,根据西 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib治疗类固醇难治性急性的2期试验

    鲁索替尼ruxolitinib治疗类固醇难治性急性的2期试验

      在同种异体造血细胞移植后发生类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的患者预后较差,突出了未满足的治疗需求。在这项开放标签的 2 期研究中,至少 12 岁的 II 至 IV 级类固醇难治性 aGVHD 患者有资格接受鲁索替尼( ruxolitinib )口服,从 5 mg 每 ...

  • 胃切除术对拜万戈/瑞戈非尼暴露的影响

    胃切除术对拜万戈/瑞戈非尼暴露的影响

      我们调查了大胃切除术是否影响瑞戈非尼的血浆暴露和治疗结果。对纳入 III 期试验的 133 名胃肠道间质瘤患者的疗效和药代动力学数据进行了分析。根据胃切除术的程度(无/无意义的胃切除术和大胃切除术)将患者分为 2 组。测量了 拜万戈 /瑞戈非尼的无进展 ...

  • 索马鲁肽Semagalutide对患者产生的不良反应介绍

    索马鲁肽Semagalutide对患者产生的不良反应介绍

      从语义上讲,GLP-1RA 的靶向作用是那些导致葡萄糖水平降低的作用。任何其他影响都可以被认为是多效的、脱靶效应,或者在不需要的行动的情况下,不利影响。许多(不利)类别效应在不同的 GLP-1RA 之间共享,但确实存在差异。对于 索马鲁肽( Semagalutide ...

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