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  • 派姆单抗/K药对复发性淋巴瘤有非常好的治疗前景

    派姆单抗/K药对复发性淋巴瘤有非常好的治疗前景

      派姆单抗是一款PD-1免疫药物,也就是我们俗称的 K药 ,这款药物在前不久刚刚获得了美国FDA的相关认证允许这款药物来治疗复发性或者难治性的霍奇金淋巴瘤,并且获得了突破突破药物的资格。据康安途了解到这款药物不仅仅对于淋巴瘤,对于多种常见的难治性 ...

  • 多吉美/索拉菲尼能不能延长晚期肾癌患者的生存时间?

    多吉美/索拉菲尼能不能延长晚期肾癌患者的生存时间?

      谈到靶向药物 多吉美 (索拉菲尼),第一反应是肝癌,多吉美作为一种肝癌靶向药获得了众多患者的一致好评,在治疗肝癌方面也有着独特的疗效,而且在众多的临床试验中验证了多吉美治疗肝癌的有效率。就在近日,有人在询问多吉美能不能治疗肾癌,那多吉美 ...

  • 肺癌骨转移同样可用奥希替尼(Tagrisso)缓解治疗

    肺癌骨转移同样可用奥希替尼(Tagrisso)缓解治疗

      由于肺癌发现和治疗的不及时,很多早期肺癌患者错过了最佳的治疗时期,导致我们的肺癌最终步入晚期,甚至发生了转移,肺癌最常出现的其他转移就是脑转移和骨转移。其中 奥希替尼 (Tagrisso)这款药物往往有着比较好的治疗效果能够缓解治疗肺癌脑转移的患 ...

  • 奥希替尼(Tagrisso)让易瑞沙耐药的患者再无后顾之忧

    奥希替尼(Tagrisso)让易瑞沙耐药的患者再无后顾之忧

      肺癌一线治疗往往都会选择易瑞沙/吉非替尼,这是大部分患者的选择。但是康安途提醒各位往往如果一线治疗失败了的话是很有可能会产生新的基因突变—T790M,如果出现了这类突变很多肺癌靶向药物都会束手无策。但是新药的出现改变了这一切。奥希替尼( Tagri ...

  • 施贵宝PD-1抗体开启与PVRIG抗体COM701联合用药试验

    施贵宝PD-1抗体开启与PVRIG抗体COM701联合用药试验

      百时美施贵宝(BMS)和总部位于以色列的Compugen近日宣布达成合作,将在晚期实体瘤患者中进行临床试验,以评估Compugen的新型在研药物 PVRIG抗体 COM701,与BMS的免疫检查点抑制剂Opdivo(nivolumab)联用的安全性和耐受性。BMS将对Compugen进行1200万美 ...

  • 全球第四款乳腺癌PARP抑制剂Talzenna(talazoparib)获批上市

    全球第四款乳腺癌PARP抑制剂Talzenna(talazoparib)获批上市

      今日,美国FDA宣布,批准辉瑞(Pfizer)公司的抗癌新药 Talzenna (talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止,FDA批准的第4款PA ...

  • 通过鼻胃管服用奥希替尼/泰瑞沙的患者需要注意什么?

    通过鼻胃管服用奥希替尼/泰瑞沙的患者需要注意什么?

      非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型,虽然目前有众多的靶向药物可以治疗,但是整体来说第三代EGFR抑制剂药物奥希替尼/ 泰瑞沙 的疗效更好。也是目前国内许多医生推荐的一款口服非小细胞肺癌的抗癌药物,但是据康安途海外就医了解到有不少肺癌患者由于病情 ...

  • 服用达克替尼(Dacomitinib)的患者应该了解的两个特点

    服用达克替尼(Dacomitinib)的患者应该了解的两个特点

      ARCHER1050研究数据表明,采用 达克替尼 (Dacomitinib)作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上,达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在,携带EGFR敏感突变的晚期 ...

  • 达克替尼(Dacomitinib)能作为晚期非小细胞肺癌患者的一线用药吗?

    达克替尼(Dacomitinib)能作为晚期非小细胞肺癌患者的一线用药吗

      近日,辉瑞公司研发的肺癌靶向药 达克替尼 (Dacomitinib)一线治疗EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的申请已获美国FDA 和欧洲EMA受理。辉瑞提出该申请是基于ARCHER1050试验结果,下边我们一起来看看试验结果。ARCHER1050研究共入组452例初治 ...

  • 来那替尼(neratinib)联合T-DM1治疗HER2阳性乳腺癌ORR为60%

    来那替尼(neratinib)联合T-DM1治疗HER2阳性乳腺癌ORR为60%

      2018年ASCO年会上发表了 neratinib (来那替尼)联合抗体-药物偶联物-trastuzumab emtansine (T-DM1,Kadcyla)治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的NSABP FB-10临床试验的Ib期试验结果。结果发现neratinib联合T-DM1治疗先前接受过治疗的HER2 ...

  • 乳腺癌患者每天要吃几片来那替尼(Nerlynx)

    乳腺癌患者每天要吃几片来那替尼(Nerlynx)

      来那替尼( Nerlynx )是美国生物技术公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于E ...

  • 吡咯替尼对比其它治疗HER2阳性乳腺癌的药物有什么优势

    吡咯替尼对比其它治疗HER2阳性乳腺癌的药物有什么优势

       吡咯替尼 是刚刚上市的靶向药,主要用来治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼一上市,就得到了广大患者的青睐。吡咯替尼得到国内患者朋友如此的期待,最重要的在于其不输既往HER2靶药的疗效。那么相比其它治疗HER2阳性乳腺癌的药物,吡咯替尼有什么优势呢?   ...

  • 忘服多吉美/索拉非尼可以在六小时内重新补服

    忘服多吉美/索拉非尼可以在六小时内重新补服

      相信肝癌患者对索拉非尼这款药物都不陌生。索拉非尼/ 多吉美 是我们目前最常出现的肝癌治疗药物之一,对患者的肝癌有着非常强的抑制效果,但是据康安途海外就医了解到虽然索拉非尼治疗效果好,但是往往由于没有严格按照推荐剂量来服用,导致患者没有获得 ...

  • 吡咯替尼和拉帕替尼哪个治疗HER2阳性乳腺癌效果好

    吡咯替尼和拉帕替尼哪个治疗HER2阳性乳腺癌效果好

      在针对治疗经蒽环类和紫杉类药物治疗失败,且复发/转移后化疗不超过2线的乳腺癌患者的 II 期临床试验中,吡咯替尼+卡培他滨(简称“吡咯替尼组”)的客观缓解率为 78.5%, 拉帕替尼 +卡培他滨(以下简称“拉帕替尼组”)的客观缓解率为 57.1%。吡咯替尼 ...

  • 曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌脑转移患者的效果怎么样

    曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌脑转移患者的效果怎么样

      HER-2阳性患者更容易出现脑转移,相对而言,目前针对 HER-2阳性乳腺癌 脑转移有较多的有效药物的研究。首先,HER-2阳性乳腺癌抗HER2治疗是根本,最早的以及标准的药物是曲妥珠单抗。一些样本量相对较大的回顾性研究显示,HER-2阳性乳腺癌患者出现脑转移 ...

  • 有肝受损的患者应在用多吉美/索拉非尼前先进行保肝治疗

    有肝受损的患者应在用多吉美/索拉非尼前先进行保肝治疗

      多吉美/ 索拉非尼 是一款治疗肝癌的靶向药物,由于很多患者对治疗上的不理解,认为治疗肝癌的药物自然不会受到肝受损的影响,但其实不然,抗癌药物有着非常强的毒副作用,虽然多吉美/索拉非尼可以治疗肝癌,但是在治疗的过程中同样也会带来毒副作用,对 ...

  • 雷莫卢单抗一线治疗结直肠癌可能出现的副作用

    雷莫卢单抗一线治疗结直肠癌可能出现的副作用

       雷莫芦单抗 是人源化单体,靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),可与FOLFIRI联合治疗一线贝伐珠单抗+奥沙利铂+氟脲嘧啶进展的转移性结直肠癌(mCRC)。那么在治疗过程中常见的副作用有哪些?高血压最常见,1-2级15%,3级11%,4级<1%,治疗前后要监 ...

  • 来那替尼(neratinib)能使乳腺癌患者的死亡风险下降34%

    来那替尼(neratinib)能使乳腺癌患者的死亡风险下降34%

       来那替尼 (neratinib)是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制与曲妥珠单抗及Perjeta(帕妥珠单抗)不同。来那替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg),每日口服一次,与食物同服,持续治疗一年。需要注意的是,在来那替尼(neratinib ...

  • 雷莫卢单抗一线治疗转移性胃或胃食管结合部腺癌效果如何

    雷莫卢单抗一线治疗转移性胃或胃食管结合部腺癌效果如何

      雷莫卢单抗( ramucirumab )已被批准用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的二线治疗。在二线治疗中,两项安慰剂对照试验显示,雷莫卢单抗作为单一药物联合紫杉醇的总生存率显着提高。鉴于二线治疗的获益,研究人员想要探究雷莫卢单抗在一线治疗中的疗效。RAIN ...

  • 氟维司群联合Abemaciclib治疗乳腺癌的治疗效果

    氟维司群联合Abemaciclib治疗乳腺癌的治疗效果

      2018ASCO会议上公布了MONARCH-2研究亚组分析的结果,该研究研究共入组669例内分泌治疗耐药后的HR+/HER2-性晚期乳腺癌患者(定义为ITT人群),2:1随机分配接受氟维司群+Abemaciclib或 氟维司群 单药治疗,入组患者中,114例为绝经前/围绝经期患者,这些 ...

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