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  • 中国肺癌患者中泰瑞莎(Osimertinib)的耐药机制

    中国肺癌患者中泰瑞莎(Osimertinib)的耐药机制

      多项研究均报道了第三代EGFR TKI 泰瑞莎 (Osimertinib)的耐药机制,上海肺科医院周彩存教授分享了奥希替尼在中国肺癌患者中的耐药机制。ARUA17研究是一项II期单臂临床研究,旨在评估泰瑞莎在东亚EGFR TKI治疗进展后T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕尼(LYNPARZA)获批成为治疗胰腺癌的孤儿药

    PARP抑制剂奥拉帕尼(LYNPARZA)获批成为治疗胰腺癌的孤儿药

      10月16日,阿斯利康及美国默沙东制药表示,LYNPARZA(olaparib, 奥拉帕尼 )用于胰腺癌治疗获得了美国FDA授予的孤儿药认定。该药物目前正在进行用于胚系BRCA突变转移性胰腺癌患者(其疾病在一线铂类化疗后仍未进展)的治疗研究。    胰腺癌 是一种罕 ...

  • 尼洛替尼/达希纳每日用药间隔应在十二小时左右

    尼洛替尼/达希纳每日用药间隔应在十二小时左右

       达希纳 /尼洛替尼是一款治疗慢性粒白血病的新型药物。在相关的医疗实验中达希纳/尼洛替尼证明了其优秀的治疗效果,是目前较常使用的一款药物。但是由于上市不久,很多患者和患者家属这款药物还没有一个全面的认识,对药物的给药方式和服药间隔也不是很 ...

  • 与PD-1抗体K药适应症有关的高度微卫星不稳定性是指什么?

    与PD-1抗体K药适应症有关的高度微卫星不稳定性是指什么?

      虽然,在我国,O药(欧狄沃)只批准用于肺癌, K药 (可瑞达)只批准用于黑色素瘤,但是其它肿瘤患者可以通过报名参与临床试验,提前接触到免疫治疗方案,已经过FDA获批的适应症无疑可以打消患者对于参与“临床试验”的很大顾虑;   在这些适应症中,K ...

  • 服用易瑞沙/吉非替尼的副作用越大就证明药效越好吗

    服用易瑞沙/吉非替尼的副作用越大就证明药效越好吗

      服用易瑞沙( 吉非替尼 )之后,根据个人体质问题,每个人的副作用表现都是不一样的,有不少医生和患者认为服用易瑞沙以后,如果出现副作用就说明易瑞沙对于患者有效,反之无效,甚至认为副作用大的患者比副作用小的患者更加有效,那么这种观点正确吗? ...

  • 泰瑞莎(Tagrisso)在EGFR非常见突变肺癌患者中的疗效

    泰瑞莎(Tagrisso)在EGFR非常见突变肺癌患者中的疗效

      在今年的世界肺癌大会上,来自韩国的Ahn教授报道了旨在评估 泰瑞莎 (Tagrisso)在EGFR非常见突变患者中疗效的多中心、II期研究。这是首个评估泰瑞莎一线在晚期EGFR非常见突变非小细胞患者疗效的II期研究。该研究共纳入35名未经EGFR-TKI治疗的EGFR非常见 ...

  • 对紫杉醇注射液有过敏历史的患者请不要重新服用

    对紫杉醇注射液有过敏历史的患者请不要重新服用

      紫杉醇在肺癌,乳腺癌等常见癌症肿瘤中有着非常不错的治疗效果。经常被用来患者的临床治疗当中。不过 紫杉醇注射液 由于一些特殊的药物原理,往往有一部分患者在服用这款药物时会出现严重的超敏反应。那么如果在严重的输液反应结束后还能使用这款药物来 ...

  • 免疫治疗药物PD-1抗体目前可以治疗哪些癌症?

    免疫治疗药物PD-1抗体目前可以治疗哪些癌症?

      PD-1/PD-L1抗体作为近些年来癌症治疗领域最重要的医学突破,自问世以来便承载了万千医生、患者的希冀,被寄予“将癌症变成慢性病”的厚望。的确,免疫治疗为许多晚期癌症患者带来了长期生存的可能,PD-1/PD-L1抗体使罹患黑色素瘤的美国前总统卡特的脑部 ...

  • 达克替尼(Dacomitinib)剂量调整在EGFR突变阳性患者中的疗效

    达克替尼(Dacomitinib)剂量调整在EGFR突变阳性患者中的疗效

       达克替尼 (Dacomitinib)是新获批治疗肺癌的靶向药物,那达克替尼剂量调整在EGFR突变阳性患者中的疗效与安全性是怎样的呢?在III期ARCHER1050研究中,dacomitinib显示了在EGFR敏感突变阳性患者中疗效显著优于吉非替尼。但对于dacomitinib这样的第二代E ...

  • 肺癌药物奥希替尼(OSIMERTINIB)在真实世界的治疗效果

    肺癌药物奥希替尼(OSIMERTINIB)在真实世界的治疗效果

      第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (OSIMERTINIB)的研究数据在2018年世界肺癌大会中仍然是吸引眼球的亮点之一。迄今,奥希替尼最大的真实世界研究ASTRIS中期分析结果显示,临床客观有效率56.6%,中位无进展生存期(PFS)11.0个月,中位总生存(OS)未达到,12个 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼联合贝伐单抗可增强肺癌脑转移灶全脑放疗的疗效

    易瑞沙/吉非替尼联合贝伐单抗可增强肺癌脑转移灶全脑放疗的疗效

      非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好,但是约20-40%的患者可能最后会发生脑部转移,脑转移的患者可以使用全脑放疗、伽马刀、或入脑效果好的靶向药物来进行相应的治疗。易瑞沙( 吉非替尼 )这个药物本身入脑能力不是很好,但是在全脑放疗时 ...

  • 一线卵巢癌治疗中加入紫杉醇注射液是否合适?

    一线卵巢癌治疗中加入紫杉醇注射液是否合适?

       紫杉醇注射液 是一种适应症非常多的注射用药物,对于常见的乳腺癌,非小细胞肺癌等等一些癌症肿瘤都有着非常不错的治疗效果,但是在用药治疗效果上并不是适合每一个阶段的癌症治疗。有一些患者在一线治疗时就已经开始将紫杉醇注射液纳入自己的治疗,这 ...

  • 服用阿比特龙过程中患者为什么还需要维持趋势治疗

    服用阿比特龙过程中患者为什么还需要维持趋势治疗

       阿比特龙 是一种雄激素合成抑制剂,可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成,来治疗前列腺癌。目前,阿比特龙主要用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,或不适合化疗的症状性 mCRPC 患者的一线治疗。一项随机试验 ...

  • 西妥昔单抗联合Nivolumab对转移鳞状细胞癌有一定的疗效

    西妥昔单抗联合Nivolumab对转移鳞状细胞癌有一定的疗效

      癌症拒绝手术治疗,是很大一部分癌症患者,特别是身体状况不佳的老年患者的心愿。原则上来说,医疗要以患者为中心,真正为患者着想。那么,是否真的可以不通过手术方案治愈癌症呢?答案是可以的!一名79岁的老年男性皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和黑色素 ...

  • 紫杉醇(paclitaxel)与色瑞替尼联用可大幅降低癌细胞活性

    紫杉醇(paclitaxel)与色瑞替尼联用可大幅降低癌细胞活性

      色瑞替尼是一款对肺癌ALK抑制能力在克唑替尼之上的药物,通常被我们用于克唑替尼耐药之后的选。但是随着医疗技术的进步,越来越多的药物相互作用被人们发现,往往两种以上药物的组合治疗效果更好,安全性更高。其中在临床治疗上色瑞替尼就经常与紫杉醇( ...

  • 西妥昔单抗在结直肠癌一线治疗中有何作用

    西妥昔单抗在结直肠癌一线治疗中有何作用

      从OPUS研究到COIN研究、NORDIC Ⅶ研究,再到CALGB 80405研究,含奥沙利铂的FOLFOX / XELOX化疗与 西妥昔单抗 联合方案应用于转移性结直肠癌(mCRC)一线治疗多次出现“矛盾数据”,历经数年研究争论,在美国国立综合癌症网络(NCCN)指南及欧洲肿瘤内科 ...

  • 哪种基因型的乳腺癌更适合用赫赛汀(Herceptin)治疗

    哪种基因型的乳腺癌更适合用赫赛汀(Herceptin)治疗

      乳腺癌是一种经常出现了中老年绝经后女性群体中的癌症肿瘤,由于早期乳腺癌的症状不是很明显,因此许多人错过了最佳时机,那么进入到了晚期乳腺癌我们该怎么办呢?康安途提醒各位我们在查出来是晚期乳腺癌后首先不要慌张,先看看自己是什么基因型的乳腺 ...

  • 安进开发的全球畅销药物修美乐Humira仿制药Amgevita在欧洲上市

    安进开发的全球畅销药物修美乐Humira仿制药Amgevita在欧洲上市

      美国生物技术巨头安进近日宣布,该公司开发的全球最畅销药物 Humira 的生物仿制药Amgevita(adalimumab,阿达木单抗)已于2018年10月16日在整个欧洲市场上市,包括欧盟28个成员国以及欧洲经济区的3个国家(挪威、冰岛、列支敦士登)。    Amgevita 于2 ...

  • 前列腺癌靶向药阿比特龙的正确服用方法

    前列腺癌靶向药阿比特龙的正确服用方法

      大家都知道 阿比特龙 对于前列腺癌的治疗十分有效,但是大家知道阿比特龙的正确服用方法吗?阿比特龙切忌和食物同服,服用阿比特龙前至少两小时不能进食,服用后至少一个小时不能吃东西。服用阿比特龙期间进食可能会产生副作用。 用水送服,吞咽整片阿比 ...

  • 醋酸阿比特龙(Zytiga)是由强生出品的一款重磅前列腺癌药物

    醋酸阿比特龙(Zytiga)是由强生出品的一款重磅前列腺癌药物

       Zytiga (abiraterone acetate,醋酸阿比特龙)是强生的一款重磅产品,2017年全球销售额25.05亿美元,美国市场销售额为12.28亿美元。该药于2010年首次获FDA批准上市,用于前列腺癌的治疗,美国市场专利保护截止日期为2018年10月。   今年1月,美国专 ...

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