我们描述了在利巴韦林单药治疗失败后用索非布韦和利巴韦林治疗的3例实体器官移植受者。 ...
使用上述针对TFV的实验方法，我们询问MPA是否抑制TAF介导的CD4 + T细胞保护。使用在HIV感染剂量反应实验中确定的TAF浓度，我们选择了可预防HIV感染的TAF的最佳范围 ...
新的证据表明，RTKs(PDGFR、FGFR、VEGFR)和非受体RTKs(Src超家族蛋白)在肾纤维化的发病机制中发挥关键作用。在最近的体内和体外实验中，我们小组发现尼达尼布对肾纤维化具有预防和治疗作用。 ...
为了确定来自子宫内膜和血液的CD4 + T细胞是否同样受到TFV和TAF的HIV感染保护，将CD4 + T细胞与递增剂量的TFV和TAF孵育24小时，然后感染Bal（MOI 0.1）。虽然TFV从1μM开始可部分减少血液CD4 + T细胞感染 ...
尼达尼布治疗IPF，在临床试验中，尼达尼布能有效改善IPF患者的肺功能，降低急性发作频率，提高患者的生活质量。基于这些结果，尼达尼布被指定为一种突破性的治疗方法，并于2014年10月获得FDA的批准，和欧盟委员会于2015年1月批准其治疗IPF患者的上市许可。 ...
除艾滋病毒外，育龄妇女的主要健康问题是意外怀孕。为了满足育龄妇女的需求，当前的艾滋病毒预防研究正在朝着多功能预防技术（MPTs）发展。 MPT提供激素避孕药和抗逆转录病毒药物 ...
评估接受第二代直接作用抗病毒（DAA）索非布韦（无干扰素）治疗的患者健康相关生活质量（HRQoL）的变化。 ...
尼达尼布可能提供附加效应吗？开发治疗癌症的血管生成抑制剂的努力已经进行了20年；尼达尼布ethanesulfonate，一种6-甲氧基羰基取代吲哚啉酮衍生物，在此期间鉴定，随后发展成为一线针对肿瘤的靶向治疗。 ...
在患者的试验中，保护率差异很大（分别为44％和-4％）。这些结果表明，女性特有的生物学因素也可能参与其中。例如，口服单剂量TDF后对细胞内TFV二磷酸（TFV-DP； TFV的活性形式负责抗HIV活性）的分析表明 ...
尼达尼布对IPF患者的疗效和安全性已经在三个设计相似的国际II/III期试验中进行了研究。试验(第一阶段)是一项II期随机、安慰剂对照、52周、在428例IPF患者中使用尼达尼布的剂量发现试验。 ...
HIV预防研究的重点是结合抗逆转录病毒药物（ARV）和孕激素避孕药来预防HIV感染和怀孕。孕激素损害抗逆转录病毒（ARV）抗HIV活性的可能性促使我们评估孕激素。 ...
长期使用替诺福韦富马酸替索非尔（TDF）会降低骨矿物质密度（BMD）。替诺福韦的新药替诺福韦二代（TAF）在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的患者中显示出与TDF相同的疗效 ...
egfr突变的NSCLC细胞，包括PC-9细胞，对第三代EGFR-TKI奥希替尼高度敏感。由于口服80mg奥希替尼后，患者血浆Cmax为635.4nM，我们认为1华时M或更少是奥希替尼的临床相关浓度。然而,大约有20-30%的中冲细胞存活,即使治疗高浓度(1μM)的奥希替尼72h,以确定这些细 ...
奥希替尼与安慰剂相比如何？根据在2020年9月17日至9月21日举行的2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上提出的研究结果，奥希替尼（Tagrisso）将患者中枢神经系统（CNS）死亡或进展的风险降低了82％肿瘤切除后，早期EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 ...
塞瑞替尼（以前为LDK378； Zykadia，诺华制药公司，美国新泽西州东汉诺威）是一种口服ALK抑制剂，也靶向胰岛素样生长因子受体，胰岛素受体和ROS1。 ...
奥希替尼安全吗？在FLAURA研究的日本亚群中，118例(98.3%)患者中发现了AEs。奥希替尼组和吉非替尼组分别有31例(47.7%)和31例(56.4%)报告AEs三级以上。 ...
所有临床试验均表明，尽管总体安全性相似，但TAF具有良好的长期肾脏和骨骼安全性。由于这些原因，最近的HIV治疗指南已用TAF代替TDF或将二者作为推荐的初始治疗方案的一部分 ...
奥希替尼在体外表现出高脑结合和高分布于小鼠脑，奥希替尼在体外小鼠脑组织中高度结合。未结合奥希替尼和奥希替尼在脑匀浆中的稀释校正部分分别为0.0009和0.0012(两者的标准误差均为0.0002)，数据集之间无统计学差异(P=0.3059)。未结合吉非替尼的比例为0.0052 ...
临床病例研究中奥希替尼脑转移活性的主要证明，作为支持临床前发现的临床原则证据，我们报告了两个临床病例研究，证明在先兆I/II期研究(NCT01802632)中观察到的对当前EGFR-TKIs获得性耐药患者中，奥希替尼在脑转移中的临床活性。 ...
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